专家共识丨医疗机构麻醉药品和第一类精神药品信息化管理
为促进麻精药品信息化管理的高效、快捷,建议HIS或麻精药品信息化管理平台应具备如下功能,①药品基本信息管理:包括麻精药品的药品名称、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位等;②电子签名管理:具有处方权/调配权的医师/药师经权威认证机构(certificateauthority,CA)认证获得电子签名后,将其导入HIS...
多部门联合开展第二类精神药品生产经营专项检查
重点检查了零售药店是否存在超范围经营第二类精神药品;医疗机构是否存在不凭处方或向未成年人销售第二类精神药品的情况。截至目前,共出动执法人员13人,随机抽查药品经营和使用单位8家,对检查中发现个别企业专册登记不规范、网上勾兑不及时等情况进行了指导并要求限期整改。下一步,县市场监管局将联合各相关部门持续督促企...
【重要提醒】小心被罚!规范管理使用麻醉药品和精神药品
麻精药品使用无小事,医疗机构应严格落实麻精药品使用管理有关规定,做好麻醉药品和第一类精神药品的培训、考核、授权;药房周转库(柜)、调配柜储存管理;病区、手术室储存管理;专册登记,做到账、物、批号相符;药品过期、损坏,空安瓿和废贴回收及销毁;第二类精神药品储存、账册登记及处方登记管理等各环节,确保不留死角。
医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定
第二十条医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,内容包括:患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。第二十一条医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类...
利用癌症病人就诊卡大量买卖管制精神药品,是卖药还是贩毒?
建议加强对医疗机构及其从业人员执业行为监督,督促医疗机构严格落实麻精药品“五专”管理(即专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记)、医师处方管理等管理制度,鼓励有条件的医疗机构实现区域内处方信息联网,避免同一患者在多个医疗机构及同一医疗机构内部重复超量获取麻精药品。
江西省新余市市场监管局持续加强特殊药品监督管理
以特殊药品储存的安全性、购销渠道的合法性、经营行为的合规性为重点环节,督促药品经营企业按照麻精药品管理要求开展经营管理,要求各级医疗机构严格落实麻精药品“五专”(专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方)管理制度,防止麻精药品流入非法渠道(www.e993.com)2024年11月8日。从检查情况看,零售药店环节未发现超范围销售第二类精神...
麻醉药品、第一类精神药品监督管理
根据《食品药品监管总局国家卫生计生委关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》,自2015年5月1日起,医疗机构应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关规定,加强对含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)的管理(列入第二类精神药品管理),使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂,单方处方量...
卖药还是贩毒?检察官引导侦查取证,精准打击成瘾性物质滥用犯罪
,依法向卫生健康部门制发检察建议,建议加强对医疗机构及其从业人员执业行为监督,督促医疗机构严格落实麻精药品“五专”管理(即专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记)、医师处方管理等管理制度,鼓励有条件的医疗机构实现区域内处方信息联网,避免同一患者在多个医疗机构及同一医疗机构内部重复超量获取麻精药品。
安徽省卫生健康委调整后权责清单_政务公开_安徽省卫生健康委员会
第十二条:新建、扩建、改建放射诊疗建设项目,医疗机构应当在建设项目施工前向相应的卫生行政部门提交职业病危害放射防护预评价报告,申请进行建设项目卫生审查。立体定向放射治疗、质子治疗、重离子治疗、带回旋加速器的正电子发射断层扫描诊断等放射诊疗建设项目,还应当提交卫生部指定的放射卫生技术机构出具的预评价报告技术...
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(二)重视医院中医药文化建设,医院价值观念体系体现中医药文化,建设并不断完善行为规范体系,形成富含中医药文化特色的服务文化和管理文化。积极开展中西医结合医院环境形象体系建设。(三)执行《关于建立医人员医德考评制度的指导意见(试行)》,落实《医疗机构工作人员廉洁从业九项准则》,建立行风建设与管理的组织和制度体系...