印度能超越中国吗?事实上,印度至少在四个方面超越了中国

1970年印度政府颁布了《专利法》,其中明确说明了印度对医药产品不授予产品专利保护。这也就意味着印度的制药公司可以合法的对市面上的外国药物或本国药物进行仿制生产并且进行贸易。并且在此之后,印度又颁布了法律严格限制了市场上的药物价格,这使得印度药品在很长的一段时间内都保持着低廉的价格。因此,虽然印度的...

印度排名第二的CDMO!在仿制药和消费保健领域也有其经营之道

公司的业务主要包括三大领域，分别是CDMO（合同开发和制造组织）业务、CHG（综合医院仿制药）业务和ICH（印度消费者保健）业务，其CDMO业务在印度排名第二，在全球排名第十三，CHG和ICH业务也凭借差异化的产品和商业模式处于良好的地位。此外，PPL还有一家与艾伯维的合资企业AbbVieTherapeuticsIndiaPrivateLimited（前身...

印度仿制药巨头正在进行大举并购

印度仿制药巨头正在进行大举并购印度的制药大亨们正在大举开辟非专利药品之外的新利基市场,扩大其全球影响力。印度是低成本药品行业的领导者,其药品供应量占全球总量的20%。全球咨询公司EY-Parthenon的数据显示,随着企业深入探索新一代疗法,印度制药业的规模到2030年将翻一番,达到1300亿美元,到2047年将增长两倍多,...

转了一圈还得求中国,美国求购关键药品,要把印度踢出局

根据《日经亚洲》的爆料，美国食药监局最近正在忙一件事，就是清算印度，顺便把订单转给中国。根据这篇报道的说法，从去年开始，美国从印度制药巨头英塔斯（Intas）那里进口的药物频频暴雷，大量测试数据造假。最关键的是，被美国抓出不对之后，这家公司不但不整改，还变本加厉，拒绝加强监管。所以，美国一气之下，...

印度仿制痛风药疑遭保健品山寨续:全网下架后仍被引流至微信私售

澎湃新闻3月19日报道《一款印度仿制药疑遭保健品山寨:一个未获批进口,一个涉嫌虚假宣传》后,涉事保健品“zurig400”被多平台下架、无法购买,但记者调查发现,仍有商家通过网购平台引流至微信私下售卖。网购平台商家引流至微信售卖。痛风患者刘彬(化名)向澎湃新闻爆料称,自己长期服用一款印度产的zurig80非布斯坦降酸...

印度4大仿制药企出手,百亿重磅药司美格鲁肽即将抵达国内市场?

近日,印度四大仿制药企业太阳制药、西普拉、瑞迪制药和Lupin都表示,他们准备开始研发诺和诺德的重磅药-司美格鲁肽,意图在迅速增长的全球降糖、减肥药市场分一杯羹(www.e993.com)2024年11月22日。有人会觉得奇怪,印度不是没有药品专利保护吗?怎么印度药企拖到现在才开始仿制热卖超百亿美元的司美格鲁肽?

印度仿制药又爆雷,两家世界前十药企被药监局拉黑

8月30日,中国国家医保局宣布印度瑞迪博士实验室进入集采的仿制药物盐酸托莫西汀胶囊,在原料药、工艺验证、质量控制等方面存在缺陷,对该产品采取暂停进口、销售和使用措施!盐酸托莫西汀是第一个被FDA批准用于治疗多动症的药物,由于中国药品集采的价格竞争,礼来的原研产品已于今年1月在中国停止供应。也就是说,这款原...

Dr. Reddy:印度仿制药出海模式的开拓者

1986年,Dr.Reddy首个制剂工厂建成投产,于第二年迎来首个产品诺氟沙星。在随后的几年里,Dr.Reddy因仿制了多个产品而快速发展。但低门槛同时意味着竞争十分激烈。在印度,药品生产企业数量飞速上升,到20世纪90年代,印度仿制药企业数量达2万家,大部分产品有上百家企业同时生产销售。

因原料药管理存在“严重缺陷”,这家印度药企被暂停集采资格

印度瑞迪博士实验室有限公司被列入“违规名单”,暂停其自2024年8月30日至2026年2月28日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。因纳入集采的神经系统仿制药“在原料药管理方面存在严重缺陷”,国家药监局和国家医保局两部门共同“点名”了一家印度仿制药企,取消其两年内的集采资格。

药明被“卡脖子”后,这些印度 CDMO 新招频出想要“补位”

据了解,Enzene主要关注生物仿制药的开发和生产,拥有先进的管线和EnzeneXTM连续生物工艺制造技术,使其能够开发、制造和推出一系列生物仿制药产品。主要仿制对象包括骨质疏松症药剂Teriparatide(Forteo??)、骨巨细胞瘤药品Denosumab(Xgeva??)等,产品大多销往印度及全球。