「公司」里程碑式零突破 广生堂新冠口服创新药泰中定[gf]ae[/gf...

相对而言，国内自主研发的新冠创新药3CL蛋白酶药品上市较晚，今年上半年，先声药业透露先诺欣??实现销售2.5亿元，众生药业乐睿灵??并未公布具体销售额；国产新冠创新药RNA聚合酶上市药品中，真实生物捷倍安??一季度实现销售8.17亿，君实生物民得维??今年前三季度实现销售约1.24亿元。对比国际新冠药市场，辉瑞...

投研通分享|千红制药(002550) 蛋白酶类和多糖类药品龙头企业 创新...

千红制药主营活性酶和多糖类两大系列生化药物,其中活性酶品种主要有胰激肽原酶系列(用于糖尿病相关慢性并发症等治疗)、复方消化酶胶囊Ⅱ(用于食欲缺乏、消化不良治疗)、弹性蛋白酶(用于代谢综合征及心脑血管疾病治疗)、门冬酰胺酶系列(用于急性淋巴细胞性白血病等治疗),多糖类品种则主要有肝素钠及低分子肝素类...

恒瑞医药(600276.SH):注射用瑞康曲妥珠单抗药品上市许可申请获受理

格隆汇9月13日丨恒瑞医药(600276.SH)公布,子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司注射用瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)的药品上市许可申请获国家药监局受理,并且近日该产品已被纳入优先审评程序。注射用SHR-A1811可通过与HER2表达的肿瘤细胞结合并内吞,在肿瘤细胞溶酶体内通过...

江苏南京:宁企研发国产首款3CL蛋白酶抑制剂获批

南报网讯(记者张甜甜通讯员陆文茵)7月11日,南京本土药企先声药业宣布,国产首款3CL抗新冠创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装(商品名称:先诺欣)通过国家药品监督管理局审评审批,从附条件批准转为常规批准,成为国内首个获得常规批准的口服抗新冠药。2023年12月13日,先诺欣被正式纳入2023年新版国家医保药品目...

刚刚!国家药监局发布9个新批件,7个药品获批

法莫替丁注射液是一种有效成分为法莫替丁的化学药物注射剂。法莫替丁是一种组胺-2受体拮抗剂,能够有效抑制胃酸分泌,也可抑制胃蛋白酶的分泌。临床上常在消化性溃疡并发上消化道出血,或胃及十二指肠黏膜糜烂出血者必须减少胃酸分泌,而患者又不宜经口服给药时,使用本品治疗。

武汉禾元生物科技股份有限公司药品申请临床试验默示许可获受理

3月1日,据CDE官网消息,武汉禾元生物科技股份有限公司联合申请药品“口服重组人糜蛋白酶冻干粉”,获得临床试验默示许可,受理号CXSL2300868(www.e993.com)2024年11月19日。公示信息显示,药品“口服重组人糜蛋白酶冻干粉”适应

人胃蛋白酶原1偏低的原因

核心提示:人胃蛋白酶原1偏低可能是幽门螺杆菌感染、慢性萎缩性胃炎、自身免疫性胃炎、胃癌、长期饮食不当等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。人胃蛋白酶原1偏低可能是幽门螺杆菌感染、慢性萎缩性胃炎、自身免疫性胃炎、胃癌、长期饮食不当等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议...

胃蛋白酶颗粒婴儿可以吃吗

胃蛋白酶颗粒可用于治疗婴儿的消化不良症状。胃蛋白酶颗粒能够有效促进蛋白质的消化与吸收,减轻由消化不良引起的不适症状。但须遵医嘱使用,以确保剂量适宜及安全性。如果婴儿存在对胃蛋白酶过敏史,则禁止使用胃蛋白酶颗粒。因为胃蛋白酶是一种蛋白质水解酶,可能会引起过敏反应。

德琪医药希维奥纳入新版国家医保药品目录 用于多发性骨髓瘤

新京报讯(记者刘旭)12月14日,德琪医药发布公告,希维奥(塞利尼索片)被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,医保支付范围为既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体抑制剂,一种免疫调节剂以及一种抗CD38单抗难治的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。新版国家医保目录将于2024年1月1日起正式生...

打破复发后顽固性耐药僵局,多发性骨髓瘤创新药物亮相进博会

目前,尽管在以蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体等为主的新药时代下,MM患者的生存期得到了显著的提高,但复发与进展仍不可避免,复发后对后续治疗的反应持续时间越来越短,最终出现顽固性耐药。如今,此类患者迎来了治疗的新选择——辉瑞在第7届中国国际进口博览会期间展出了针对多发性骨髓瘤的创新药物—...