...广东省食品药品监督管理局关于进一步加强基本 医疗保险基金...

食品药品监管部门、社会保险经办机构要重点检查药品购销存情况、医保用药售药的合规性,以及是否存在从非法渠道购进药品、违反处方药与非处方药分类管理规定销售药品、超范围经营药品、虚假销售药品、串换药品等行为,是否存在利用医保个人账户刷卡销售日用品、食品等问题。对违反协议侵害医保基金的零售药店,社会保险经办机构...

医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定

第一条为严格医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理,保证正常医疗工作需要,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,制定本规定。第二条卫生部主管全国医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用管理工作。县级以上地方卫生行政部门负责本辖区内医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用的监督管理工作。第二章麻醉药品、第一类精...

建立并实施药品追溯制度 《药品经营和使用质量监督管理办法》1日...

办法对医疗机构药品的质量管理部门和人员、储存和养护、药品质量问题处理和召回、药品追溯等作出规定。要求医疗机构和其他药品使用单位建立药品质量管理体系,对本单位药品购进、储存、使用全过程的药品质量管理负责。国家药监局政策法规司副司长邱琼说,早在2019年,药品管理法和疫苗管理法就明确,全面实行药品上市许可持有人...

《药品经营和使用质量监督管理办法》将于2024年1月施行

要求医疗机构和其他药品使用单位建立药品质量管理体系,对本单位药品购进、储存、使用全过程的药品质量管理负责。办法强化药品经营和使用全过程全环节监管,进一步明确各层级药品监管部门的职责划分,明晰跨区监管责任,丰富行政处理措施,明确行刑纪衔接等要求,确保监管责任全面落实。此外,还规定药品监管部门对医...

中华人民共和国药品管理法

第十条??县级以上人民政府应当将药品安全工作纳入本级国民经济和社会发展规划,将药品安全工作经费列入本级政府预算,加强药品监督管理能力建设,为药品安全工作提供保障。第十一条??药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构,承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。

...江西省医疗保障局 江西省卫生健康委员会 江西省药品监督管理局...

(五)互联网医院诊疗医师应严格执行《处方管理办法》,不得超执业范围开处方,如非中医类医师开具中药处方等(www.e993.com)2024年11月8日。中药与西药必须分开开具处方,不得开具在同一处方上。先诊断后开处方,诊断和开处方药品一致。严禁处方超量开具,我省定点医疗机构可按照《长期处方管理规范(试行)》,为符合条件的参保患者开具长期处方。长期处方一...

违反药品管理法,营口市鲅鱼圈区一药房被罚1万

和第五十五条“药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实施审批管理的中药材除外。”的规定。已构成药品零售企业未遵守药品经营质量管理规范、未从药品上市许可持有人或者具有药品生产经营资格的企业购进药品的违法行为。

黑龙江省伊春市市场监管局开展药品经营和使用环节专项检查

四是重点开展医疗机构药品质量检查。检查医疗机构是否建立健全药品质量管理体系，严格检查医疗机构是否建立并实施药品购进、验收、储存、养护等环节的质量管理制度，是否建立供货商资质、授权委托书、药品批准证明文件等档案，购进药品是否索取、留存合法票据，是否逐批验收并记录，是否根据药品属性和类别分库、分区、分垛并...

国家药监局公布5起药品违法案件典型案例

药品经营企业应当严格按照相关法律法规要求做好购进、验收及销售记录,防止其流入非法渠道。2.医疗机构制剂是一种根据临床需要、经批准配制、在医疗机构自用的固定处方制剂。《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂应当经所在地省级药品监督管理部门批准,未取得医疗机构制剂许可证的,不得配制。

产销假药、销售伪劣产品!11起危害药品安全犯罪典型案例公布

典型意义:作为医疗机构,应当严格遵守《药品经营质量管理规范》《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法律法规,严格落实进货查验制度及处方药管理有关规定,及时排查经营所使用的药品有效期限,建立完整的药品购进、使用、过期档案,做好进货查验义务,同时注意对于超过期限、不符合安全标准、劣质的药品及时清退、销毁,本案...