国谈DAY2:AZ三大佬现身,康方首战!肿瘤开谈,降糖开“卷”

此外，多款备受关注的产品亦亮相谈判现场，包括石药集团的丁苯酞氯化钠注射液、先声药业的依达拉奉右莰醇注射用浓溶液等神经类药物；武田制药的抗病毒药物马立巴韦片、BI的抗血栓药物注射用阿替普酶以及亿帆医药的罕见病用药二氮嗪口服混悬液等。康方“变”了，AZ“急”了夏瑜亲自带队，阿斯利康黄彬、赖明隆、刘谦等人...

疾病控制率超90%!百利天恒双抗ADC拟纳入突破性治疗品种,针对肺癌

9月23日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,百利药业申报的注射用BL-B01D1两项适应症拟纳入突破性治疗品种,分别为:既往经抗PD-1/PD-L1单抗治疗且经含铂化疗治疗失败的局部晚期或转移性EGFR野生型非小细胞肺癌患者、经EGFR-TKI治疗失败的EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。根据百...

21CC丨全球每年约有240万人被诊断为肺癌,如何狙击这个“头号癌症...

在此次ASCO大会上,不少专家及报告带来了最新的临床研究及药物方案,旨在提升肺癌患者生存率。改变早期肺癌的治疗预期肺癌可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌,其中80%～85%为非小细胞肺癌,约三分之一的非小细胞肺癌患者在就诊时已达到Ⅲ期(即局部晚期),也就是说每年新确诊的III期非小细胞肺癌患者约有23万,而绝...

小细胞肺癌,抗血管治疗系列研究汇总

帕唑帕尼:帕唑帕尼是VEGFR2、PDGFR及c-Kit中酪氨酸激酶结构的抑制剂。KCSG-LU12-07研究[9]:一项Ⅱ期临床试验,对于依托泊苷+铂类药物治疗后获益的广泛期SCLC患者,接受帕唑帕尼(48例,800mgqd)或安慰剂(47例)维持治疗,帕唑帕尼维持治疗患者的中位PFS为3.7个月,安慰剂组为1.8个月(HR0.44,95%CI:0.29-0.69)...

7月ODAC预告 | 肺癌围手术期III期试验「阳性」,度伐利尤单抗为何...

FDA官网显示,将于7月25日再次召开肿瘤咨询委员会(ODAC)讨论会,将讨论阿斯利康(AZ)提交的针对英飞凡(IMFINZI,度伐利尤单抗)补充生物制剂许可申请(sBLA)761069/S-043。申请的适应症是度伐利尤单抗联合化疗作为新辅助治疗,术后再使用度伐利尤单抗单药辅助治疗,用于可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。此外,委员会还...

无统计学意义!全球首款肺癌TROP2 ADC年底上市有点悬

总的来说，TROPION-Lung01作为首个ADC药物在后线治疗的NSCLC患者中，对比多西他赛取得阳性结果的III期临床研究，自然收获了更多的关注(www.e993.com)2024年11月17日。02乾坤未定，或被后来者赶超？如何委婉表示药物疗效一般？图源：AZ官网从第一三共/AZ发布的公告来看，虽新闻稿中说到Dato-DXd对晚期非鳞癌非小细胞肺癌患者的总生存期有临床意义的...

《难治性肺癌中国专家共识》首发布!芦比替定为难治性SCLC带来新曙光

在安全性方面,芦比替定亦显示出其优越性。其药物毒性同紫杉醇、伊立替康这些化疗药物不同,并不会引起癌症患者极为反感的强烈呕吐、乏力等症状,使用糖皮质激素和司琼类药物即可较好预防呕吐。因此患者治疗后,生活质量可能不会太受影响。相比起同领域的“老牌军”拓扑替康,??芦比替定组≥3级血液学异常发生率显...

不藏了!进军消化道肿瘤,AZ手握“重兵”强势卡位

拆分来看，其中肺癌靶向药物奥希替尼已实现年收入50亿美元，度伐利尤单抗和德曲妥珠单抗也正在向超过50亿美元年营收的目标靠拢。从公开报告看来，未来有很大一部分肿瘤业务增长将来自其已经推向市场的肿瘤药。同时也有更多的希望寄托在接近获批的在研创新肿瘤药物上，比如新一代肿瘤免疫双抗药物、细胞疗法等。至2030年，...

最新发布丨驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌一线免疫治疗耐药评估及...

2022年世界肺癌大会(WorldConferenceonLungCancer,WCLC)会议上Auclin等[79]公布的一项多中心回顾性分析,纳入了143例一线经免疫联合化疗后PD的晚期NSCLC患者,二线分别给予含铂双药化疗再挑战、紫杉醇+/-抗血管生成治疗或其他化疗药物(包括吉西他滨、长春瑞滨或培美曲塞),结果显示二线化疗的患者疾病控制率(disease...

创新免疫治疗药物新增适应症医保落地,为EGFR突变肺癌患者带来福音

2024年1月1日,新版国家医保目录正式实施。记者注意到,在肺癌领域,多个颇受关注的创新药物、新适应症纳入了新版目录。其中,全球首个获批针对EGFR突变肺癌TKI耐药后治疗的PD-1抑制剂信迪利单抗在原医保基础上,此适应症被新增纳入,成为其纳入医保目录的第七项适应症。