基石药业“断臂求生”:关厂、减员、频繁转让药品商业化权
据公告,2023年11月1日—12月21日,基石药业先后将旗下PD-1单抗CS1003、普拉替尼胶囊、艾伏尼布片的部分商业化权转让给三生制药(01530.HK)、艾力斯(688578.SH)及施维雅公司。频繁转让产品管线商业化权后,基石药业的药品销售收入随之腰斩。据半年报,今年上半年基石药业的药品销售收入为1.18亿元,同比减少52.09%;与此...
基石药业-B(02616.HK)10月21日收盘上涨2.27%,成交311.54万港元
基石药业-B市盈率-14.03倍,行业排名第94位;其他百信国际(00574.HK)为1.98倍、东瑞制药(02348.HK)为2.99倍、联康生物科技集团(00690.HK)为4.05倍、东阳光长江药业(01558.HK)为4.2倍、吉林长龙药业(08049.HK)为4.24倍。资料显示,基石药业(香港联交所代码:2616)成立于2015年底,是一家专注于...
基石药业-B(02616.HK)10月18日收盘上涨8.64%,成交425.33万港元
基石药业-B市盈率-12.91倍,行业排名第94位;其他百信国际(00574.HK)为1.94倍、东瑞制药(02348.HK)为2.97倍、东阳光长江药业(01558.HK)为4.02倍、吉林长龙药业(08049.HK)为4.07倍、联康生物科技集团(00690.HK)为4.24倍。资料显示,基石药业(香港联交所代码:2616)成立于2015年底,是一家专注于抗肿瘤药物研发的...
港股创新药“迎牛而上”,东阳光长江药业低估修复标的配置价值凸显
另外,东阳光长江药业的母公司在今年决定其医药产业将不再延续过去创新研发与产销独立的业务布局,而是选择推动广东东阳光药业与东阳光长江药业合并。从公司近期的发展动向来看,两家公司合并事项正顺利有序进行。整合之后,新上市公司将结合广东东阳光药业药品研发及国外销售优势与东阳光长江药业的国内销售优势,成为一家集研...
基石药业-B(02616.HK)10月23日收盘下跌1.11%,成交255.08万港元
行业估值方面,药品及生物科技行业市盈率(TTM)平均值为-10.83倍,行业中值-0.48倍。基石药业-B市盈率-14.35倍,行业排名第92位;其他百信国际(00574.HK)为2.02倍、东瑞制药(02348.HK)为2.99倍、联康生物科技集团(00690.HK)为3.93倍、吉林长龙药业(08049.HK)为4.24倍、东阳光长江药业(01558.HK)为4.36倍。
基石药业-B(02616.HK):泰吉华(阿伐替尼片)100mg规格由境外转移至...
格隆汇8月15日丨基石药业-B(02616.HK)发布公告,泰吉华??(阿伐替尼片)100mg规格,转移至境内生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)批准(www.e993.com)2024年10月26日。继泰吉华??300mg规格于2024年6月获NMPA批准后,其100mg规格的批准进一步丰富了泰吉华??的用药选择灵活性。预计两种规格均将于2024年底或2025年初逐步...
基石药业-B(02616.HK)泰吉华转移至境內生产的药品上市注册申请已...
财华社讯基石药业-B(02616.HK)公布,泰吉华??(阿伐替尼片,300mg)转移至境內生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局批准。预计将于2024年底或2025年初起逐步替代现有进口产品,从而实现国产化供应。泰吉华??100mg规格地产化上市注册申请预计将在近期获批,为医生和患者提供灵活的用药规格选择。此外,基...
基石药业-B(02616.HK):泰吉华?? (阿伐替尼片)转移至境内生产的...
作为全球首个按驱动基因获批的GIST精准治疗药物,泰吉华??已在多个临床试验中展示了卓越的疗效。在大中华区商业化方面,基石药业已经通过广泛的医生教育和诊断及治疗标准化加强了泰吉华??的市场影响力。泰吉华??获得了国内外多款指南的推荐,包括2023CSCO胃肠间质瘤诊疗指南,2022胃肠间质瘤病理诊断临床实践指南,中国...
基石药业-B(02616.HK):国产PD-L1出海重大里程碑!欧盟人用药品委员...
基石药业-B(02616.HK)发布公告,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布其推荐批准舒格利单抗联合化疗用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗的正面意见。NSCLC是全球最高发的癌症之一,也是导致死亡的最主要癌种之一。舒格利单抗有望成为全球首个将在欧洲上市、不论PD-L1表达水平、且同时覆盖一线鳞状...
基石药业:普吉华转移至境内生产的药品上市注册申请获受理
中国网财经4月10日讯基石药业昨日宣布,RET抑制剂普吉华?(普拉替尼胶囊)转移至境内生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心受理。基石药业还表示,另一款精准治疗药物泰吉华?(阿伐替尼片)转移至境内生产的药品上市注册申请已在2023年6月获药审中心受理,目前正在审评中,预计2024年将...