【陈巍学基因】视频:第一个上市的 TCR 药物——Tebentafusp

Tebentafusp是第一个上市的TCR药物。这个药物开创了一个全新的药物研发领域:ImmTAC药物,也就是“抗癌免疫动员单克隆T细胞受体类药物”。它针对的是肿瘤细胞内部特异表达的蛋白质,作为药物靶点。视频详细内容大家好,欢迎来到陈巍学基因。今天,我要和大家讲的题目是《第一个上市的TCR药物——Teben...

这里的细胞基因药物临床试验占全国1/4,不乏“首个首创”|追踪新质...

这个月,优替济生一款正处于注册临床试验的CAR-T细胞药物,将对第一个病人进行自体回输。这一技术究竟新在何处?“除了在体外给患者的T细胞装上一个CAR,相当于装了一个导航仪,精准找到癌细胞之外,我们还安装了一个独家专利技术的‘共刺激分子’,它可以激活患者体内不同的免疫细胞,协助T细胞一同杀死癌细胞,从而实现...

中国内地首个司美格鲁肽生物仿制药申报上市 诺和诺德回应专利争议

4月3日,国家药品监督管理局药品审评中心官网显示,杭州九源基因工程股份有限公司递交的司美格鲁肽注射液“吉优泰”上市申请获得受理,这也是中国内地第一家申报上市的司美格鲁肽生物仿制药,用于控制2型糖尿病。首个仿制药的出现对于司美格鲁肽原研药厂诺和诺德在中国的市场扩张将构成潜在的挑战。第一财经记者了解到,目...

FDA批准一款基因疗法;利拉鲁肽一专利被宣告全部无效;谁来治住兴齐...

集采前,据millenniumresearchgroup数据,中国冠脉支架市场格局,乐普(第一)、微创医疗(第二)、吉威(第三)合计占67%的市场份额,进口品牌份额最高的雅培占13%、美敦力占10%、波科占3%。首轮意向采购量也基本体现了这一格局,微创第一(约39.22万个),波科、乐普并列第二(均为12.06万个左右),雅培、美敦力并列第四...

世界防治肥胖日③国产药企混战百亿GLP-1减肥赛道,谁能摘得首仿药

此外，华东医药旗下的杭州九源基因工程股份有限公司（简称“九源基因”）递交的司美格鲁肽注射液吉优泰上市申请获得受理，这是内地第一家申报上市的司美格鲁肽生物仿制药。不过，上市申请获受理的是糖尿病适应证，而非减重。九源基因在招股书曾提到，根据招股书，针对肥胖症及超重，九源基因的司美格鲁肽生物类似药于...

他们用10年,把冷门靶点变成10亿美元大生意

恰巧,另一位关键人物范晓虎于2014年7月加入金斯瑞,担任抗体蛋白工程部负责人,他从上世纪90年代末开始就开展慢病毒基因治疗的研究,在基因治疗和免疫治疗领域拥有丰富的学术背景(www.e993.com)2024年11月29日。2014年底,金斯瑞集团成立了子公司传奇生物,确定以CAR-T疗法作为发展方向,组建了早期研发团队,开始了细胞治疗创新药物的研发。

生命史诗——健康中国的“七喜样本”

1982年,侯云德院士带领团队成功研制重组人干扰素,是我国首个基因工程创新药物。1990年之后,人工胰岛素、促红细胞生成素、干扰素及重组疫苗也纷纷登上舞台。不过这一阶段,欧美国家已经涉足以TNF-α-FC融合蛋白、粒细胞集落刺激因子、胰岛素类似物、生长因子为主的第二代生物药研制。这期间,我国生物药整整落后了一代。

康缘药业: 江苏康缘药业股份有限公司关于回复上海证券交易所...

若任一管线药品获批上市后,按五年累计销售收入的超过预期销售收入的部分,康缘集团应享受该部分的10%。若出售任一管线全部权益所得金额,超过本次股权转让价格*该条管线对应的权重比例及其他一切中新医药、上市公司对该管线的研发资金投入的部分为超额收益,康缘集团应取得该超额收益部分的50%。本息,同按上述方案...

我省首个重组抗体类药物获批上市

本报讯(记者孔学姣通讯员侯群华)11月21日,华兰基因工程有限公司研发的贝伐珠单抗注射液(商品名:安贝优??)获国家药品监督管理局批准上市,这是我省首个获批上市的重组抗体类药物。贝伐珠单抗是一种重组人源化IgG1单克隆抗体,其适应证包括转移性结直肠癌,晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌,复发性胶质母细胞瘤...

开盘大涨34.38%!医药合成生物学第一股港交所敲钟

其中,BG22是一种具有良好的抗肿瘤活性的非核糖体多肽类化合物,可通过抑制DNA的复制和转录、抑制缺氧诱导因子1α信号、抑制癌症干细胞而具有抗肿瘤活性。BG18是天然化合物的新型衍生物,是一种具有高度特异性抑制活性的蛋白磷酸酶抑制剂。BG44则是通过基因工程菌生产的优替德隆的衍生物。