医务人员应知应会法律知识|开具精神类药品处方勿超量

麻醉药品和精神药品管理条例规定,执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门规定。处方管理办法规定,第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。关联法条——民法典第1219条,基本医疗卫生...

专家共识丨医疗机构麻醉药品和第一类精神药品信息化管理

麻醉药品和第一类精神药品(以下简称“麻精药品”)是我国依法依规实行特殊管理的药品,其具有两重性,一方面有很强的镇痛镇静等作用,是临床诊疗必不可少的药品;另一方面不规范地连续使用易产生依赖性,若流入非法渠道则会造成严重的社会危害甚至违法犯罪。根据《国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药...

对非法提供麻醉药品、精神药品罪及贩卖毒品罪的解读

我国《刑法》第三百五十五条规定,依法从事生产、运输、管理、使用国家管制麻精药品、精神药品的人员违反国家规定,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的,构成非法提供麻醉药品、精神药品罪。“向走私、贩卖毒品的犯罪分子或者以牟利为目的,向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的...

最新方案印发!涉药品销售、处方管理...

在严禁违规销售药品方面,药品零售企业不得销售麻醉药品、第一类精神药品等国家禁止零售的药品,严禁以买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。严禁开架销售处方药。未经依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员审核,不得销售处方药。在规范药品销售管理上,药品零售企业要按照《药品经营和使...

【重要提醒】小心被罚!规范管理使用麻醉药品和精神药品

检查编号为1002892患者的麻醉和第一类精神药品处方笺,见开具舒芬太尼注射液50微克×3支,用法150微克泵注,但该患者住院病案中的麻醉记录单术后镇痛配方记录“舒芬太尼100微克”。经核对当事人麻醉药使用登记本(手术室)、《麻醉药品、一类精神药品空安瓿、废贴回收记录(病区、手术室)》及对当值麻醉医师的询问,确认...

中华人民共和国药品管理法

第一条??为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法(www.e993.com)2024年11月10日。第二条??在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的...

麻精药品管理方法梳理!咪达唑仑调整为第一类精神药品

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》有关规定,国家药品监督管理局、公安部、国家卫生健康委员会决定将咪达唑仑原料药及注射剂由第二类精神药品调整为第一类精神药品,自2024年7月1日起施行。值得注意的是,只有原料药和注射剂有调整,其他的单方制剂原地不动。

违反药品管理法,营口市鲅鱼圈区一药房被罚1万

销售药品获违法所得为345元。当事人现场无法提供上述药品的进货票据及该药品供应商的企业资质,执业药师不在岗销售处方药,销售药品未开具销售凭证,当事人的行为已构成涉嫌未遵守药品经营质量管理规范、未从药品上市许可持有人或者具有药品生产经营资格的企业购进药品。法定代表人杜**承认非法渠道购进药品“立普妥阿托伐...

莫让药品沦为“另类毒品”

医院在收到该司法建议后,对此高度重视,立即制定相应的整改方案,明确具体措施,建立了麻精药品全流程监控制度、处方自动预警机制,并严格规范麻精药品药房管理,建立了专用药房,双人双锁,室内外均设置有监控设备,警保联动;另一方面,严格落实患者身份识别制度,在开具药品、注射药剂等环节多次核实患者的有效身份证明。同时,医...

医疗机构注意:即将严查!多地官方明确:整顿院外处方,医师不得有...

(三)医师根据病情需要,为门(急)诊或住院患者开具已经纳入国家医保谈判药品“双通道”管理,本医疗机构暂时未能配备的药品或特殊治疗方案的药品。如前所述,所有外配处方都要纳入外配处方目录并进行管理,对于未纳入外配处方药品管理目录的药品,医疗机构必须建立严格的审批流程和管理措施,并通过信息化方式对此类处方进行...