第二期麻醉药品和精神药品年度培训考核试题及参考答案
20、根据《处方管理办法》,为住院病人开具的麻醉药品处方开具,每张处方为常用量()A.逐日一日B.逐次三日C.逐次一日D.逐日一次21、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应()A.每天结算B.每周结算C.每月结算D.每季...
初中生吃药昏迷进ICU!违规向未成年卖处方药该怎么罚?
《药品经营和使用质量监督管理办法》第七十二条规定:药品零售企业有以下情形之一的,由药品监督管理部门责令限期改正;逾期不改正的,处五千元以上五万元以下罚款;造成危害后果的,处五万元以上二十万元以下罚款:(一)未按规定凭处方销售处方药的;(二)以买药品赠药品或者买商品赠药品等方式向公众直接或者变相赠送...
初中生“嗑药”昏迷进ICU?药房向未成年销售处方药频发背后
北京京师律师事务所许浩律师介绍,根据《药品流通监督管理办法》第十八条规定,药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药。经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业,执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时,应当挂牌告知,并停止销售处方药和甲类非处方药。第三十八条...
【重要提醒】小心被罚!规范管理使用麻醉药品和精神药品
麻精药品使用无小事,医疗机构应严格落实麻精药品使用管理有关规定,做好麻醉药品和第一类精神药品的培训、考核、授权;药房周转库(柜)、调配柜储存管理;病区、手术室储存管理;专册登记,做到账、物、批号相符;药品过期、损坏,空安瓿和废贴回收及销毁;第二类精神药品储存、账册登记及处方登记管理等各环节,确保不留死角。
国家市场监管总局公布《药品经营和使用质量监督管理办法》 明年施行
10月13日消息,国家市场监管总局公布《药品经营和使用质量监督管理办法》,自2024年1月1日起施行。《办法》共7章79条,主要包括以下内容:《办法》完善药品经营许可管理。明确药品批发企业、零售连锁总部、零售企业的许可条件和申请材料要求,简化药品经营许可审批程序,优化药品批发企业开办标准,并明确药品批发企业、零售...
全文|《药品经营和使用质量监督管理办法》
第一条为了加强药品经营和药品使用质量监督管理,规范药品经营和药品使用质量管理活动,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)《中华人民共和国疫苗管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规,制定本办法(www.e993.com)2024年9月20日。第二条在中华人民共和国境内的药品经营、使用质量管理及其监督管理活动...
《药品经营和使用质量监督管理办法》公布,2024年1月起施行
新京报讯据市说新语官微消息,近日,市场监管总局公布《药品经营和使用质量监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第84号),自2024年1月1日起施行。为深入贯彻党中央、国务院关于药品改革的决策部署,全面落实药品管理法、疫苗管理法有关要求,推动和促进医药行业转型升级,切实保障药品经营和使用环节质量安全,市场监管总局...
麻醉药品、第一类精神药品监督管理
麻醉药品、第一类精神药品监督管理麻醉药品精神药品管理依据《麻醉药品精神药品管理条例》国务院令第442号,自2005年11月1日起施行《处方管理办法》卫生部令第53号,自2007年5月1日起施行定义:1.麻醉药品:是指连续使用后易产生身体依赖,能成瘾癖的药品。(手术用“麻药”“麻醉药”区别)...
仓山:联合开展麻精药品管理专项行动
授课从真实涉毒典型案例切入,就医务人员违法提供、出售精神药物的刑事法律风险进行详细介绍,并围绕《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《麻醉药品品种目录》《精神药品品种目录》等相关法规讲解精麻药品规范化管理与合理使用,从人员资质和培训、麻精药品管理建议、麻精药品处方存在的问题等方面进行详细介绍。
两部门发文不得网售兽用麻醉、精神药品 仍有平台可网购
按照相关要求,兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品等特殊药品,除了严格按照处方药管理之外,其生产、销售和使用,还应当严格遵守国家有关规定。目前,中国并未出台专门的兽用麻醉药品、精神药品等管理办法,对其列管主要依据《麻醉药品和精神药品管理条例》。目前中国已列管459种麻醉品和精神物质,马保臣等人在《我国管制类兽...