第二期麻醉药品和精神药品年度培训考核试题及参考答案
9、根据《广东省医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定,专科医生(精神科或神经科医生)为慢病或特殊情况患者开具第二类精神药品(口服剂型,政府特殊要求除外),经双签名确认后,处方用量可延长至()A.14天B.21天C.30天D.31天10、根据《广东省医疗机构第二类精神药品管理实施细则》规定,住院患者使用第二类...
【重要提醒】小心被罚!规范管理使用麻醉药品和精神药品
2022年6月16日,市卫生健康委员会执法人员在开展麻精药品监督检查专项整治工作中,发现某民营医院未按照规定要求记录麻醉期间用药名称、方式及剂量。PART.01现场检查编号为1002945患者的麻醉和第一类精神药品处方笺,见开具瑞芬太尼1mg×1支,用法250微克泵注,750微克注入水池废弃,但该患者住院病案中的麻醉记录单未见瑞...
麻精药品管理方法梳理!咪达唑仑调整为第一类精神药品
第一类精神药品的管理同麻醉药品管理,绝对不能零售,只能在具有麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构由具有处方权的执业医师处方使用。第二类精神药品可以由具有销售资格的零售药店凭执业医师处方按规定计量销售,处方保存2年备查。当然,一般医疗机构也可以处方使用。●咪达唑仑的用途咪达唑仑(Midazolam)为...
《湖南省长期处方管理实施细则》出台 慢病患者最多可拿3个月的药
《细则》明确,在开具首次长期处方前,医师应当对患者的既病史、现病史、用药方案、依从性、病情控制情况等进行全面评估,并详细记录患者有关信息,在确定当前用药方案安全、有效、稳定的情况下,方可为患者开具长期处方。根据患者诊疗需要,在保证医疗质量和医疗安全的情况下,确定处方天数,长期处方的处方量一般在4周内...
《药品经营和使用质量监督管理办法》公布,2024年1月起施行
《办法》完善药品经营许可管理。明确药品批发企业、零售连锁总部、零售企业的许可条件和申请材料要求,简化药品经营许可审批程序,优化药品批发企业开办标准,并明确药品批发企业、零售企业经营范围核定标准,对申请仅从事乙类非处方药零售活动的,申请人提交申请材料和承诺书后,符合条件的,当日颁发药品经营许可证。《办法》...
麻醉药品、第一类精神药品监督管理
一、麻醉药品、第一类精神药品的调配、使用1.处方权□麻醉药品及第一类精神药品处方必须由经有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训考核合格后的执业医师开具(www.e993.com)2024年9月20日。□由考核合格后的药师调配。□医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处...
永城市中医院医疗管理制度
8、检查住院医师、进修医师医嘱,避免和杜绝医疗差错事故的发生,签发会诊单、特殊检查申请单、特殊药品处方,检查病历首页并签字。9、决定患者的出院、转科、转院等问题。10、注意倾听医护人员和患者对医疗、护理、生活饮食以及医院管理等各方面的意见,协助护士长搞好病房管理。
一张处方8个字,让卫生院和药店都担了责
二、处方的书写规范《处方管理办法》及《医院工作制度与人员岗位职责(卫生部2011年版)》均规定了处方的书写规范,处方的内容应包括:1、前记:包括医疗机构名称、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号,科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添加特殊要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者...
??民营二级医院高质量发展之管理宝典
(一)医院应当加强医务人员职业道德教育,弘扬社会主义核心价值观和新时代医疗卫生职业精神,坚持“以患者为中心”,尊重患者权利,履行防病治病、救死扶伤、保护人民健康的神圣职责。(二)重视医院中医药文化建设,医院价值观念体系体现中医药文化,建设并不断完善行为规范体系,形成富含中医药文化特色的服务文化和管理文化。积...
重磅新规出炉!院外处方药销售,这些红线不能碰
(三)在互联网上开具麻醉药品、精神类药品处方以及其他用药风险较高、有其他特殊管理规定的药品处方的;(四)非法买卖、泄露患者信息的;(五)发现患者信息和医疗数据泄露时,未立即采取有效应对措施或未及时向主管的卫生健康和大数据管理服务行政部门报告的;