实现上市许可与生产许可“解绑”,上市许可持有人制度“激活”生物...
近日,位于浦东的和黄医药(中国)有限公司(以下简称“和黄医药”)再次传出好消息:其合作伙伴武田取得日本厚生劳动省(mhlw)批准生产及销售fruzaqla??(呋喹替尼,fruquintinib)用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。这意味着,呋喹替尼在日本成功获批,成为上海首个在欧美日三大全球主流市场获批的中国原创新药。“呋...
和黄医药(00013.HK)10月7日收盘下跌0.45%,成交1.63亿港元
10月7日,截至港股收盘,恒生指数上涨1.6%,报23099.78点。和黄医药(00013.HK)收报33.4港元/股,下跌0.45%,成交量485.34万股,成交额1.63亿港元,振幅4.92%。最近一个月来,和黄医药累计涨幅19.71%,今年来累计涨幅16.38%,跑输恒生指数35.5%的涨幅。财务数据显示,截至2024年6月30日,和黄医药...
和黄医药(US ADR)上涨2.1%,报19.94美元/股
10月2日,和黄医药(USADR)(HCM)盘中上涨2.1%,截至02:16,报19.94美元/股,成交134.49万美元。财务数据显示,截至2024年06月30日,和黄医药(USADR)收入总额3.06亿美元,同比减少42.64%;归母净利润2580.1万美元,同比减少84.69%。金融界提醒:本文内容、数据与工具不构成任何投资建议,仅供参考,不具备任何指导作用。
...和黄医药(00013)现跌超4% 公司近期撤回呋喹替尼联合紫杉醇上市...
消息面上,和黄医药上月底公布,已主动撤回呋喹替尼联合紫杉醇(paclitaxel)用于二线治疗晚期胃癌和胃食管结合部腺癌的中国新适应症上市申请,并将评估新的注册路径。基于近期与国家药监局的讨论,和黄医药对现有的数据包再次进行内部评估后认为所提交的资料目前来看不太可能支持在中国获批。花旗发表研报称,上述事件对和...
和黄医药早盘涨超6% 呋喹替尼获准进入日本市场 花旗建议留意其...
和黄医药(00013)早盘涨超6%,截至发稿,涨5.82%,报28.2港元,成交额8240.96万港元。消息面上,和黄医药宣布,其合作伙伴武田获得日本厚生劳动省批准,可生产及销售FRUZAQLA(呋喹替尼)用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。这意味着,呋喹替尼成为上海首个在欧美日三大全球主流市场获批的中国原创新药。
和黄医药现涨超5% 机构指公司核心产品销售额保持较快增长
和黄医药(00013)午后上涨5.39%,现报28.35港元,成交额1.03亿港元(www.e993.com)2024年10月17日。平安证券指出,公司核心产品销售额保持较快增长,呋喹替尼在美国于2023年11月上市,是美国十多年来首个获批用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向疗法,上市仅两个月,美国市场销售额已高达1510万美元,放量迅速。
港股异动 | 和黄医药(00013)午后涨近7% 呋喹替尼上市后放量迅速...
智通财经APP获悉,和黄医药(00013)午后涨近7%,截至发稿,涨6.13%,报28.55港元,成交额9464.06万港元。平安证券指出,公司核心产品销售额保持较快增长,呋喹替尼在美国于2023年11月上市,是美国十多年来首个获批用于治疗转移性结直肠癌的创新靶向疗法,上市仅两个月,美国市场销售额已高达1510万美元,放量迅速。
和黄医药:呋喹替尼美国上市两个月销售额达1510万美元
截至发稿,和黄医药成交金额高达1.03亿港元。平安证券发布分析报告,指出该公司核心产品销售额实现迅猛增势,其拳头产品呋喹替尼在美国市场表现尤为抢眼。作为美国十年来首个获批治疗转移性结直肠癌的新药,呋喹替尼于2023年11月正式登陆美国市场。令人瞩目的是,上市短短两个月,其在美国市场的...
原创新药美国上市后 和黄医药在上海启用“创新药生产基地”
中新网上海12月8日电(记者郑莹莹)继原创新药在美国上市后,和黄医药8日在上海张江启用“创新药生产基地”,该基地占地43亩,建筑面积近5.5万平方米,年产能可达2.5亿片片剂和5.5亿粒胶囊剂。就在上个月的11月9日,和黄医药以“借船出海”的方式,通过其合作伙伴武田,成功让原创新药呋喹替尼在美国获批上市,这也...
和黄医药(0013.HK):呋喹替尼海外销售超预期 创新管线加速推进
和黄医药发布2024年上半年业绩,公司上半年整体收入3.057亿美元,同比减少42.6%;净收益2580万美元,较去年同期的1.686亿美元大幅下降。肿瘤产品综合收入为1.687亿美元,同比增长59%。简评呋喹替尼海外市场销售超预期,国际化进展顺利2024年上半年,公司整体收入为3.057亿美元,相较于2023年上半年的5.329亿美元...