基石药业-B(02616)在第39届癌症免疫治疗学会年会上公布管线2.0重...

作为基石药业管线2.0重磅产品,CS2009是一款潜在同类首创/同类最优的下一代肿瘤免疫骨架产品,有望替代现有PD-(L)1疗法。CS2009优异的临床前数据进一步增强了我们对后续临床开发的信心。我们期待看到CS2009能让包括非小细胞肺癌、卵巢癌、肾细胞癌、宫颈癌、肝细胞癌、胃癌在内的患者、尤其对于PD-(L)1疗法响应不...

科伦药业:有知名机构高毅资产参与的多家机构于10月29日调研我司

科伦药业(002422)主营业务:大容量注射剂(输液)、小容量注射剂(水针)、注射用无菌粉针(含分装粉针及冻干粉针)、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、腹膜透析液等23种剂型药品及抗生素中间体、原料药、医药包材等产品的研发、生产和销售。科伦药业2024年三季报显示,公司主营收入167.89亿元,同比上升6.64%;归母净利润24.7...

基石药业“断臂求生”:关厂、减员、频繁转让药品商业化权

而据半年报，CS2009是一款潜在同类首创/同类最优的下一代肿瘤免疫骨架产品，显然是基石药业旗下具备较大潜力的品种。在此之前，基石药业已转让旗下CS1003、普拉替尼胶囊等多款药品的部分商业化权，叠加大规模减员、降费及关停工厂等措施，基石药业成功在多年亏损后实现盈利。但作为一家生物制药企业，研发投入大幅降低...

降本成盈利关键,基石药业凭“瘦身”扭亏,CEO杨建新:将发力产品...

2023年年底，基石药业连续三次对外授权合作，将艾伏尼布片（商品名：拓舒沃）、普拉替尼（商品名：普吉华）、PD-1单抗Nofazinlimab三者的部分权益对外授权或转让。其中，据《财经·大健康》报道，作为普拉替尼转让事件的后续，基石药业还裁撤了普拉替尼的全部销售人员。通过积极“瘦身”，基石药业亏损逐渐收窄。财报...

基石药业:研发成果“走出去” 提升产品可及性

2023年，基石药业多款创新药上市，并有多款自研早期管线产品，推动公司可持续发展。在与国际学术界交流方面，基石药业致力于推动研发成果“走出去”，曾多次受邀参加国际学术会议，并在顶尖医学期刊发布了多项研究数据。与此同时，“出海”也是基石药业高度重视的商业策略。目前，多款产品已加速布局欧盟和美国等主要海外...

因委托合作方销售,基石药业首款商业化产品线销售人员全部被裁

另有三款产品上市阿伐替尼刚被纳入医保除普拉替尼外,基石药业还有3款产品上市,包括2021年上市的阿伐替尼(商品名:泰吉华),以及2022年上市的艾伏尼布(商品名:拓舒沃)和舒格利单抗(商品名:择捷美)(www.e993.com)2024年11月22日。其中,普拉替尼、阿伐替尼和艾伏尼布由基石药业自行商业化,舒格利单抗则由辉瑞负责在中国大陆地区的开发和商业...

基石药业公布ROR1靶向ADC等产品管线最新进展

基石药业正在加快推动抗PD-L1抗体舒格利单抗进入全球主要市场的注册上市进程,同时也在积极与多个潜在全球合作伙伴商洽中。目前舒格利单抗在欧盟和美国等主要海外市场进展顺利。根据基石药业新闻稿,欧洲药品管理局(EMA)和英国药品和健康产品管理局(MHRA)就舒格利单抗用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的上市许可申请的...

基石药业证实:裁撤某明星产品全部销售人员

2023年12月13日,基石药业向《财经·大健康》证实,裁撤旗下产品普拉替尼全部销售人员。这是其最早上市的产品,也是此前仅有的三款自主商业化产品之一。11月,基石药业把RET抑制剂普拉替尼在中国大陆的商业化权益转给了艾力斯。这本是从美国企业blueprint引进的药物,却在上市两年半后又卖了出去,除了首付款和里程碑...

基石药业-B(02616)泰吉华(阿伐替尼片)100mg规格由境外转移至境内...

基石药业-B(02616)发布公告,该公司今日欣然宣布泰吉华??(阿伐替尼片)100mg规格,转移至境内生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准。继泰吉华??300mg规格于2024年6月获NMPA批准后,其100mg规格的批准进一步丰富了泰吉华??的用药选择灵活性。预计两种规格均将于2024年底或2025年初逐步替代现有...

国产PD-L1单抗首度出海告捷!基石药业加速高质量研发及全球化布局

近日,基石药业自主研发的舒格利单抗(商品名:Cejemly??)获欧盟委员会(EC)批准,联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变,或无ALK,ROS1,RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。这也让舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗,基石药业也是首家将国产...