复星医药全资控股复星凯特后 CAR-T产品今年有望进入医保吗?
转让完成后,复星医药产业将持有复星凯特100%的股权,复星凯特获得KitePharma许可于区域及领域(癌症治疗)内独家开发、生产及商业化Axi-Cel(即复星凯特已上市产品“奕凯达”)及Brexu-Cel(即复星凯特在研项目FKC889)并为商业化目的而使用约定的专有技术。未来,复星凯特将更名为复星凯瑞,作为复星医药细胞治疗技术...
复星医药全资控股复星凯特,加码细胞治疗能否推动CAR-T产品放量?
”张文杰进一步指出,从治疗领域来看,尽管目前国内市场上的6款CAR-T产品主要集中在血液疾病领域,但复星凯瑞也注意到自身免疫疾病等领域存在巨大的市场潜力,重组有利于复星凯瑞自主、积极地拓展这些领域。中国细胞治疗研究活跃细胞医疗行业近年来迅速崛起,成为生物医学领域的前沿热点。随着技术的突破和应用的推广,该行业...
复星医药肉毒素产品在国内获批上市
另外,昊海生科、华东医药、爱美客等企业也拟通过产品引进、经销、自研等方式布局肉毒素产品。具体来看,复星医药此次获批的肉毒素产品,其特色为全球首款专利肽类长效A型肉毒素,是一款不含人血清白蛋白和动物成分的产品。公开资料显示,其除皱效果的中位持续时间为6个月,最长可达9个月,拟对标产品为国际医美龙头企业艾...
复星医药携成员企业亮相CPHI Europe 2024,彰显医疗创新整合者风采
复星医药自主研发的生物创新药汉斯状(斯鲁利单抗注射液)成为全球首个一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗,已在多个国家和地区获批上市,累计惠及超过7.5万名患者;自主研发的曲妥珠单抗汉曲优(美国商品名:HERCESSI,欧洲商品名:Zercepac)在美国、欧盟和中国三地获批,成为首个在这些重要市场获批的国产生物类似药,为全球乳腺癌...
上海复星医药(集团)股份有限公司 关于许可产品获药品注册批准的公告
在上述许可范围内,复星医药产业于2022年12月将其中美容适应症(如改善成人中度至重度眉间纹)的相关商业化权利再许可予同为本公司控股子公司的复锐医疗科技(天津)有限公司。该产品为DaxibotulinumtoxinA-lanm,其用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹、治疗成人颈部肌张力障碍适应症已...
复星医药肉毒素产品获批 肉毒素赛道竞争加剧
据复星医药披露,此次获批的注射用A型肉毒毒素产品为DaxibotulinumtoxinA-lanm,其用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹、治疗成人颈部肌张力障碍适应症已分别于2022年9月、2023年8月获美国FDA上市批准(www.e993.com)2024年10月19日。截至2024年9月9日,上述产品于中国境内获批上市的适应症为暂时性改善成人因皱眉肌和...
复星医药持续加强肿瘤创新药研发,将在张江打造最全面细胞治疗管线
“细胞治疗所带来的是一种范式革命,能够给肿瘤患者带来治愈的希望。首款上市的细胞治疗产品奕凯达??就是个很好的例子,细胞治疗是复星医药一个未来发展的重点。”记者近日采访复星医药执行总裁、复星凯特董事长张文杰时,他表示,复星医药正专注于医药领域中具有广阔前景的细分市场。
复星医药:子公司许可产品注射用A型肉毒毒素获药品注册批准
上证报中国证券网讯(记者孔子元)复星医药公告,公司控股子公司复星医药产业获许可产品注射用A型肉毒毒素用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的上市许可申请于近日获国家药品监督管理局批准。该产品本次获批上市,可为中国境内成人中度至重度眉间纹改善提供更多的选择,并丰富了集团产品线。
复星医药:控股子公司许可产品获药品注册批准
e公司讯,复星医药(600196)9月9日晚间公告,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司获许可产品注射用A型肉毒毒素(中国境内商标:达希斐??、英文商标:DAXXIFY??,项目代号:RT002)用于暂时性改善成人因皱眉肌和/或降眉间肌活动引起的中度至重度眉间纹的上市许可申请于近日获国家药品监督管理局批准。相关...
肉毒素市场迎来"第六枪",复星医药4亿元研发投入终获回报
爱美客、昊海生科、华熙生物等"医美3家"积极布局,通过自主研发或合作引进等方式加快产品开发进程。在这场角逐中,产品的差异化将成为制胜关键。复星医药的新产品达希斐??不仅获得了改善眉间纹的适应症批准,还在积极拓展其他适应症,如治疗成人颈部肌张力障碍,以此来丰富产品线,增强市场竞争力。