核心产品官司缠身 在研产品难当重任 百济神州逼近退市悬崖
截至今年上半年末,百济神州自主研发并获批上市药物只有泽布替尼、替雷利珠单抗、泽尼达妥单抗3款。据半年报,同行公司中,同期君实生物(688180.SH)有3款创新药产品在售;复星医药(600196.SH)有4款自主研发创新药获批上市;恒瑞医药(600276.SH)有13款已上市创新药;上市仅1年的科伦博泰生物(6990.HK)也表示,今年下半...
复盘全球「药王」级产品,我们发现一个真相
百济神州(178.420,3.68,2.11%)属“非典型”样本当然,把中国创新药的归宿归结为授权给MNC有些过于*了,因为百济神州就是中国创新药海外独立商业化的典型案例,仅今年上半年百济神州的“拳头”产品泽布替尼就实现11.26亿美元营收,同比增长116.7%,其中有8.31亿美元是由美国市场贡献的,占泽布替尼总营收的73.8%。作为中...
百济神州将在2024年IWWM研讨会重点介绍华氏巨球蛋白血症创新实力
百济神州是一家全球肿瘤治疗创新公司,专注于为全世界的癌症患者研发创新抗肿瘤药物。通过强大的自主研发能力和外部战略合作,我们不断加速开发多元、创新的药物管线和产品组合,致力于为全球更多患者全面提升药物可及性和可负担性。在全球五大洲,我们有超过10,000人的团队。
上市药企研发投入稳步攀升 创新产品加速兑现
百济神州表示,2024年半年度产品收入为119.08亿元,上年同期产品收入为66.96亿元,产品收入的增长主要得益于自主研发产品泽布替尼胶囊和替雷利珠单抗注射液以及安进授权产品的销售增长。复星医药同样表示,创新产品上市带来的产品结构优化和销售增长是报告期内业绩的主要驱动因素,制药业务中,创新药品于报告期内实现收入超37亿元。
21健讯Daily | 康诺亚IL-4Rα抗体新药获批上市;百济神州回应遭...
9月12日,NMPA官网最新公示,康诺亚1类新药司普奇拜单抗注射液上市申请已获得批准,本次获批的适应症为:用于治疗外用药控制不佳或不适合外用药治疗的成人中重度特应性皮炎。司普奇拜单抗(stapokibart,CM310)是康诺亚研发的一种针对人IL-4受体α亚基(IL-4Rα)的高亲和力、人源化单克隆抗体。
百济神州发布半年报:产品收入达119.08亿元,加速构建研产销创新闭环
8月29日,百济神州(688235.SH)发布A股2024半年报,依托全球化研发、海外注册、质量控制以及市场商业化等多方面形成的体系化优势,公司持续推动核心品种百悦泽??(泽布替尼)和百泽安??(替雷利珠单抗)走向国际市场(www.e993.com)2024年10月20日。2024年上半年,百济神州实现营业总收入达119.96亿元,同比增长65.4%。产品收入同比增长77.8%,达...
...药龙头再遭“专利挑战”:艾伯维指控BTK降解剂侵权,百济神州...
第二代BTK抑制剂泽布替尼由百济神州研发于2014年开展临床,于2019年获得FDA批准。从目前百济神州旗下相关产品的市场表现来看,泽布替尼无疑是较为出色的一款产品。美股财报显示,2024年上半年,泽布替尼上半年全球销售额总计达11.26亿美元,半年度业绩再次突破十亿美元大关。公开信息显示,目前,泽布替尼已在全球超过70个市...
15款1类新药首次在中国获批临床!来自恒瑞医药、百济神州、强生等...
来自恒瑞医药、百济神州、强生等公司转自:医药观澜根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网以及公开资料,本周(9月16日~9月22日),有15款1类创新药首次在中国获得临床试验默示许可(IND),药物类型包括了小分子药物、单抗、双抗、多特异性抗体以及抗体偶联药物(ADC)、放射性药物等。这些产品拟用于治疗各类实体...
百济神州首季营收近54亿亏损收窄 5年投490亿研发创新自研产品放量
另一款核心产品是PD-1肿瘤药百泽安(替雷利珠单抗),2024年第一季度销售额10.44亿元,同比增长32.8%。财报显示,百济神州将继续推进自主研发项目和合作药物候选物的注册及临床进展,并在2024年推进多个新分子实体进入临床阶段。两款核心肿瘤药药物高速放量的同时,百济神州继续执行严格的费用管理,经营效率显著提升,亏损进一步...
格隆汇公告精选(港股)︱百济神州(06160.HK)第一季度产品收入增长...
百济神州(06160.HK)第一季度产品收入增长82%研发费用达4.6亿美元已跻身全球肿瘤治疗创新公司前15强百济神州(06160.HK)发布公告,2024年第一季度,公司总收入达7.52亿美元,其中产品收入达7.47亿美元,同比增长82%。百悦泽全球销售额达4.89亿美元,得益于在美国和欧洲的销售额分别同比增长153%和243%;随着近期获FDA批...