复盘全球“药王”级产品,我们发现一个真相
最典型的案例就是亚盛医药,在将耐立克授权给武田制药之前,亚盛医药被市场严重低估,股价持续在底部徘徊。然而,随着亚盛医药成功将耐立克以93.6亿元的总交易金额授权给武田制药,市场也逐渐开始重新认识亚盛医药,股价已经较授权之前上涨了2.5倍。百济神州自建商业化团队的方式,固然将药品的利润空间拉满,但也同样需要耗费巨大...
股价创两年新高,出海的终极魅力
作为创新药出海的优等生,亚盛医药在2024年走出了一条辉煌壮阔之路。奥雷巴替尼的授权已经被历史见证,放眼未来,APG-2575的授权,奥雷巴替尼新适应症纳入医保后的放量,以及美国IPO更值得期待。未来已来,将至已至,期待亚盛医药重磅产品更多优异的临床数据。
亚盛医药也上岸了 | 见智研究
亚盛医药的核心产品奥雷巴替尼在今年获得多个治疗指南推荐。2024年1月,该药物获纳入美国国家综合癌症网络(NCCN)慢性髓细胞白血病(CML)治疗指南;此外,耐立克??于报告期内获2024CSCO恶性血液病诊疗指南升级推荐,涉及CML、费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)领域的治疗,并新增多项I级推荐。在海外关键临床方面...
亚盛医药转让唯一商业化产品海外权益背后:尚未盈利 超6亿借款年内...
目前,耐立克??(奧雷巴替尼,第三代BCR-ABL1抑制剂)是亚盛医药唯一进入商业化阶段的核心产品。2023年,耐立克??的销售盒数增加了259%,总患者数增加了123%,准入医院数量增加了567%。亚盛医药转让耐立克??(奧雷巴替尼)海外权益的背后,是对资金的渴求。截至2023年底,亚盛医药以人民币计值的银行贷款约为17....
亚盛医药低价转让唯一商业化产品海外权益 资金“饥渴症”难消增发...
近日,亚盛医药与武田制药就第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐立克??(奥雷巴替尼)达成独家选择权协议,若武田制药选择行权,将获得奥雷巴替尼除中国大陆、中国香港、中国澳门、中国台湾以外的全球权益。根据协议显示,在选择权可能获行使前,亚盛医药需全权负责耐立克??(奥雷巴替尼)的所有临床开发。同时,...
亚盛医药:中国Biopharma国际化进阶样本
在中国新药研发领域里,亚盛医药一直稳居全球前沿(www.e993.com)2024年10月17日。亚盛医药产品管线图源:亚盛医药2023年年报与此同时,凭借强大的研发能力,亚盛医药已在全球范围内进行知识产权布局——截至2023年年底共拥有498项授权专利,且与UNITY、MDAnderson、梅奥医学中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙东、阿斯利康、辉瑞等领先的生物技术及医药公司...
创新药开始赚钱了:多家药企上半年扭亏为盈,怎么实现的?
从2024年中报看,艾力斯、百济神州、信达生物及和黄医药等通过产品在国内或美国上市销售放量实现逐步扭亏,科伦博泰、亚盛医药、百利天恒等通过BD实现盈利。“BD交易在较短时间内为创新药企提供了业绩支持,但并不足以成为创新药企发展的长期动能。”一位不愿具名的创新药企人士向记者表示,新药研发风险大、周期长,这也...
亚盛医药低价转让唯一商业化产品海外权益,资金“饥渴症”难消增发...
亚盛医药低价转让唯一商业化产品海外权益,资金“饥渴症”难消增发配售价创新低医疗健康2024-06-1916:26·亿欧生成海报亚盛医药将耐立克??海外权益低价转让给武田制药,获1亿美元选择权付款,缓解资金短缺。武田制药或成第二大股东,但无需承担海外研发费用。亚盛医药需负责所有临床开发,面临高额研发支出。海...
亚盛医药海外猛上分
亚盛医药的产品管线中,除了已获批上市的奥雷巴替尼,还有8款候选药物,其中,有7款已进入临床试验阶段,分别为APG-2575、APG-115、APG-1387、APG-1252、APG-2449、APG-5918和UBX1967/1325。图1亚盛医药产品管线图片来源:亚盛医药2023年报专玩首款,喜欢跑在最前。奥雷巴替尼已是国产首款上市的三代BCR-ABL抑制...
亚盛医药不走寻常路,以特色Biotech赢得市场?
此次亚盛医药有3个重点品种的4项临床研究入选2024ASCO年会,其中1项获口头报告,为中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂耐立克,治疗SDH缺陷型胃肠道间质瘤和副神经节瘤患者的最新疗效数据展示。其余2款重点产品的3项临床研究为壁报展示,包括Bcl-2抑制剂APG-2575(Lisaftoclax)、FAK/ALK/ROS1三联抑制剂APG...