基石药业“断臂求生”:关厂、减员、频繁转让药品商业化权
2022年11月15日,基石药业在官方微信公众号发文宣布,为降低企业运营成本,其苏州工厂已于当月上旬暂停试运营。据基石药业年报,该生产基地于2020年上半年开始建设,项目总体投资达10亿元,并于2021年年底开始试运营。关停工厂只是基石药业进行业务“瘦身”的开始。从2023年底开始,基石药业频繁转让旗下产品管线商业化权。
基石药业(苏州)有限公司药品纳入突破性治疗药物程序
6月8日,据CDE官网消息,基石药业(苏州)有限公司联合申请的药品“Lorlatinib片”,经审核,同意纳入突破性治疗药物程序,公示截止日期2024年6月8日。公示详细信息显示,“BDB-001注射液”药品类型为化药,拟定适应症(或功能主治):用于克唑替尼和含铂化疗治疗后的局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌患者。海量资讯...
降本成盈利关键,基石药业凭“瘦身”扭亏,CEO杨建新:将发力产品...
2023年11月,基石药业就普拉替尼与艾力斯达成合作,艾力斯获得在中国大陆推广普拉替尼的独家权利。2024年上半年,基石药业将普拉替尼的商业化活动转移至艾力斯,目前正与艾力斯合作在中国大陆进行普拉替尼的商业化。今年7月,基石药业又就产品阿伐替尼与恒瑞医药达成合作,在授予恒瑞医药阿伐替尼在中国大陆的独家推广权...
avapritinib中国新药审批正常进行,基石药业积极加快商业化转型
2019年8月,基石药业全球研发总部及生产基地在苏州工业园区正式落户,设计产能为生物制药26000L、小分子化学药10亿片的规模,目前项目已经开工。
国产PD-L1首度成功出海:基石药业宣布舒格利单抗(Cejemly??)获...
苏州2024年7月26日/美通社/--基石药业(香港联交所代码:2616),一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业,今日宣布,欧盟委员会(EC)已批准舒格利单抗(商品名:Cejemly??)联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变,或无ALK,ROS1,RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。舒格利单抗...
基石药业宣布欧盟人用药品委员会推荐批准Cejemly??(舒格利单抗...
苏州2024年6月2日/美通社/--基石药业(香港联交所代码:2616),一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业,今日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已发布其推荐批准舒格利单抗联合化疗用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗的积极意见(www.e993.com)2024年10月26日。NSCLC是全球最高发的癌症之一,也是导致死亡的最主要...
...局附条件批准妥拉美替尼胶囊上市;基石药业PD-L1新适应症获批上市
基石药业PD-L1新适应症获批上市3月15日,基石药业宣布抗PD-L1单抗舒格利单抗的新适应症上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准,联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。
港股异动 | 基石药业-B(02616)盘中涨超4% 附属与法国施维雅药厂...
智通财经APP获悉,基石药业-B(02616)盘中涨超4%,截至发稿,涨2.29%,报2.23港元,成交额1593.13万港元。消息面上,基石药业公布,12月21日,基石药业苏州(公司的全资附属公司)
21CC肿瘤情报(第63期):基石药业择捷美一线治疗食管鳞癌新适应症...
21CC(cancercare),我们关注与癌症相关的一切!21世纪新健康研究院创新资讯栏目——21CC肿瘤情报,梳理一周肿瘤资讯,全面聚焦癌症防治,早发现早诊断早治疗,与君健康同行。一、新药(新适应症/技术)获批基石药业:择捷美一线治疗食管鳞癌新适应症获批12月8日,基石药业发布公告,舒格利单抗注射液(商品名:择捷美)联合氟...
三生制药与基石药业就PD-1单抗达成合作协议
新京报讯(记者刘旭)11月1日晚,三生制药宣布,附属公司沈阳三生与基石药业附属公司基石药业(苏州)签署许可协议和生产技术转移协议,三生制药获得基石药业自主研发的PD-1单抗nofazinlimab(CS1003)在中国大陆地区包含开发、注册、生产和商业化在内的独家权益。