15款1类新药首次在中国获批临床!来自恒瑞医药、百济神州、强生等...
公开资料显示,BGB-C354是一款靶向B7-H3的ADC,是百济神州在实体瘤领域布局的一款新分子实体。百济神州此前已经在美国和澳大利亚启动一项1期临床研究,评估BGB-C354单独或与抗PD-1抗体替雷利珠单抗联合用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。参考资料:[1]中国国家药监局药品审评中心(CD...
百济神州拟迁址瑞士,三地上市“医药第一股”五年累亏484亿元
百济神州拟迁址瑞士,三地上市“医药第一股”五年累亏484亿元瑞财经李兰8月8日,百济神州(174.950,-3.95,-2.21%)(06160.HK)发布公告,公司董事会拟议通过在开曼群岛进行撤销注册和在瑞士进行股份公司的存续注册,将公司注册地从开曼群岛迁址至瑞士。自存续生日起,百济神州注册地的法律管辖权将为瑞士,存续公司将不...
聚焦新质生产力|生物医药代表企业:百济神州
事实上,百济神州从来都是一家立足于研发创新,由研发驱动发展的公司——创立之初如此,如今千亿市值依然如此。百济神州上市之前,在A股药企中,研发投入最慷慨的是恒瑞医药。从2013年的5.63亿元增长至2022年的63.46亿元,十年时间研发投入增长超十倍。2022年研发费用占营收比重为29.83%。百济神州2021年上市后,一举成为...
...称拖欠工资不属实;百济神州引进昂胜医药创新药|医药上市公司追踪
百诚医药还表示,截至2023年6月30日,随着MAH制度兴起,与医药研发投资企业合作的收入上升,占营业收入比重为62.28%。合作的MAH公司有易泽达、温岭创新湖南先施、高距医药、西洲医药、广州世济海梦智森等。MAH制度的实施让药品上市许可和生产许可相互独立,近几年随着MAH的兴起,公司与MAH企业的合作项目越来越多,未来与MAH...
突然公告!金城医药、华仁药业、百济神州等公司发布重要公告!
金城医药公告,公司的全资子公司山东金城生物药业有限公司(简称“金城生物”)于近日通过淄博市淄川区市场监督管理局、淄博市淄川区行政审批服务局的现场核查,其申报的吡咯喹啉醌二钠盐获得食品生产许可。百济神州:签订咨询协议百济神州公告,鉴于公司经营管理工作需要和战略安排,2023年12月7日(北京时间),公司就...
百济神州与昂胜医药达成合作 共同推进差异化CDK2抑制剂研发
据百济神州消息,百济神州与昂胜医药公司达成合作,双方今日联合宣布一项授权合作协议,百济神州获得一款在研、即将提交新药临床试验(IND)申请的口服细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)抑制剂的全球独家许可权利(www.e993.com)2024年10月20日。昂胜医药是一家聚焦肿瘤治疗领域高价值、难成药靶点的生物科技公司。(每日经济新闻)每日经济新闻...
2024“最具创新力”10大医药公司榜单出炉!
百济神州:为治疗常见白血病提供新选择2023年,百济神州开发的布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂Brukinsa(泽布替尼)获得美国FDA的批准,用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),这是最常见的白血病类型之一。这个月该款药物再获FDA加速批准,用以治疗既往经过至少二线系统治疗的复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(...
20多款1类新药在中国获批临床,来自诺和诺德、石药集团、百济神州...
百济神州:BGB-B2033作用机制:GPC3x4-1BB双抗适应症:实体瘤百济神州1类新药注射用BGB-B2033获批临床,拟开发治疗晚期或转移性实体瘤。根据百济神州官网披露的资料,这是一款靶向GPC3x4-1BB双特异性抗体,是百济神州在消化道肿瘤领域布局的新分子实体。该药本次获批临床,拟开发用于治疗晚期或转移性实体瘤。
国产创新药诞生首个“十亿美元分子”!百济神州亏损缩窄50%,研投...
目前,我国创新药产业的上市公司数量较多,分布在产业链各个环节,其中,原料药、医药中间体行业代表性企业包括美诺华、普洛药业、天宇股份等;药用辅料行业代表性企业包括山河药辅、威尔药业等;医用包材行业代表性企业包括山东药玻、海顺新材等;创新药行业代表性企业包括百济神州、恒瑞医药、信达生物、复宏汉霖、再鼎医药等...
2023年license-in!百济神州、华东医药、贝达药业等引进这些创新...
昂胜医药将获得一笔首付款,并有权获得13.3亿美元的总交易额款项。昂胜医药是CBCGroup于2021年孵化的新药研发公司,正在开发创新型小分子精准抗癌疗法。根据百济神州新闻稿,昂胜医药的CDK2抑制剂与百济神州自主研发、处于临床1期的CDK4抑制剂形成补充,有望改善目前CDK4/6抑制剂在特定乳腺癌患者中的治疗效果。