【获批】华海药业大丰收,900万喜提两个畅销新品
9月19日华海药业发布公告称,公司的马来酸依那普利片以及子公司长兴制药的阿立哌唑口服溶液获批上市。截至目前,华海药业在上述两个项目分别投入了研发费用约194万元和761万元。今年以来,华海药业收获满满,已有18个新产品获批。表1:华海药业最新获批的产品来源:公司公告马来酸依那普利片用于治疗各期原发性高血压...
V观财报|华海药业多巴丝肼片在上海被暂停采购资格1年
公司官网信息显示,华海药业创立于1989年,总部位于中国浙江。公司现有员工8000余人,在全球拥有40多家分子公司(包括中国、美国、德国等);主要业务覆盖化学药、生物药、细胞治疗、贸易流通等多个领域。公司产品涵盖:心血管类、精神障碍类、神经系统类、抗感染类等领域,是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商...
V观财报|华海药业多巴丝肼片在上海被暂停采购资格1年-中新经纬
公司官网信息显示,华海药业创立于1989年,总部位于中国浙江。公司现有员工8000余人,在全球拥有40多家分子公司(包括中国、美国、德国等);主要业务覆盖化学药、生物药、细胞治疗、贸易流通等多个领域。公司产品涵盖:心血管类、精神障碍类、神经系统类、抗感染类等领域,是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商之一。
华海药业多巴丝肼片在上海被暂停采购资格1年
公司官网信息显示,华海药业创立于1989年,总部位于中国浙江。公司现有员工8000余人,在全球拥有40多家分子公司(包括中国、美国、德国等);主要业务覆盖化学药、生物药、细胞治疗、贸易流通等多个领域。公司产品涵盖:心血管类、精神障碍类、神经系统类、抗感染类等领域,是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商之一。
华海药业成功举办2024年投资者接待日活动
转自:华海药业5月21日上午,近百名投资者齐聚浙江华海药业总部学术报告厅,共同参加华海药业2024年投资者接待日活动。公司董事兼总裁陈保华出席并与投资者进行深入对话交流,他表示:“我们非常重视与投资者的沟通,希望通过今天的活动,能够让大家更深入地了解华海药业,进一步增强企业与投资者之间的相互了解,形成携手并进...
突然公告!火星人、华海药业、安诺其等公司发布重要消息!
华海药业:子公司长兴制Y获得左乙拉西坦口服溶液Y品注册证书华海Y业公告,子公司长兴制Y近日收到国家Y品监督管理局核准签发的左乙拉西坦口服溶液的《Y品注册证书》(www.e993.com)2024年10月17日。左乙拉西坦口服溶液主要用于成人、儿童及一个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。精华制Y:孙公司宁夏森萱复产精华制Y公告,公司...
中国仿制药赶考美国FDA:年均获批数量5年增长3倍
2004年,陈保华首次赴美国FDA总部考察。FDA一位官员关于中国制剂获得美国ANDA注册号为零的话,让陈保华暗自下定决心,立志回国后要让华海药业的制剂成为中国第一个获得FDA认证的产品。据介绍,作为国际上对品质要求最高的药品认证,FDA认证不仅要求产品的工艺研究、质量研究、稳定性考核等各项指标都必须经过验证,而且要做药...
每周医刻|13个药品最新过评,宜明昂科新药获FDA认定;阿斯利康133...
11月6日,华海药业发布公告,拟使用自有资金以集中竞价交易方式回购公司股份,回购资金总额不低于5000万元,不超过1亿元回购公司股份,回购价格不超过24.49元/股。3莫德纳在中国首个药厂项目开工,总投资约36亿11月6日,莫德纳公司在中国首个药厂美德纳中国研发生产总部项目开工建设。该项目总投资约36亿元人民币,是截至...
华海药业:垂直一体化产业链优势,提升高品质药品可及性
事实上,华海药业也是国内首家制剂通过FDA认证、首家实现制剂产品规模出口欧美高端市场的企业,引领本土医药制剂出海。2022年,华海药业被浙江省商务厅授予“2022年度浙江省重点联系外贸企业”与“浙江本土民营跨国公司领航企业”称号。从1997年通过ISO认证、2000年首个API产品瑞巴派克通过国家GMP认证、2002年固体制剂车间通过...
华海药业称正配合辉瑞推进Paxlovid本土化!保障供应
南都记者注意到,2022年8月18日,总部位于浙江的华海药业曾发布公告披露,该公司与辉瑞公司签订了《生产与供应主协议》,华海药业将在协议期内(5年)为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。由辉瑞公司提供奈玛特韦原料药与利托那韦制剂,华海药业负责奈玛特韦制剂生产,并完成组合包装...