眼馋“减肥热”,辉瑞速推口服药:下半年进行中期研究

智通财经获悉，辉瑞公司(PFE.US)正在推进一款减肥药的研发，这家制药商正试图打入数十亿美元的减肥药市场。辉瑞周四表示，在一项小型研究中扫清了科学障碍后，这种每日一次口服减肥药名为danuglipron的疗法将在今年下半年进入中期研究。如果药物获得成功，它将进入研发的最后阶段。这种每日服用的药片被设计为诺和诺德(NVO...

原研药与仿制药:利益博弈之战

2012年，当辉瑞公司在韩国的万艾可专利到期后，仅一天时间内，市场上便涌现出近30种万艾可仿制药，售价仅为辉瑞原研药的三分之一。由此可见，仿制药价格的形成机制与参与仿制的药企数量密切相关。通常情况下，参与仿制同一原研药的企业越多，市场竞争越激烈，仿制药的价格也就越低。在医药发展的漫长历程中，仿制药与...

仿制药行业洗牌,以惯爱为代表的国产壮阳药品牌崭露头角

上个世纪末,辉瑞公司的西地那非上市,因为品牌名为Viagra,引进国内后,这一药物又被国内消费者称为伟哥。到了2003年,礼来和拜耳公司的他达拉非(希爱力)和伐地那非(艾力达)相继上市,引进国内后正式瓜分了抗ED药物的市场,成为治疗ED的“三巨头”。2013年,万艾可、希爱力和艾力达市场占有率分别为58.8%、34.6%和6.6%。

辉瑞在中国获应急附条件批准的新冠药物是款什么药,药效如何

也是在2021年底,美国食品药品监督管理局(FDA)紧急批准了辉瑞公司的口服新冠药用于12岁以上高危人群,该药因此成为美国首个获批的口服新冠药物。辉瑞是有170多年历史的跨国药企,也位列全球四大疫苗巨头之一,进入中国已30余年。Paxlovid在美国的获批时间是当地时间2021年12月22日,距离2022年仅有一周左右的时间。虽然时...

一名罕见病患儿死亡,辉瑞基因疗法再受挫

5月7日，美国制药公司辉瑞在给PPMD（一家致力于解决杜氏肌肉营养不良症的社区性非营利机构）的信件中表示，参与2期“DAYLIGHT”研究的一名小男孩已经死亡。辉瑞在信中透露，这名患有杜氏肌肉营养不良症的男孩于2023年年初接受了试验药物的治疗，死于心搏骤停。目前仍在进一步确认这一死亡事件是否与基因治疗的直接关联...

2024年下半年值得关注的10项临床试验

2、公司:安进疾病:肥胖症药物类型:抗体多肽偶联药物试验:NCT05669599安进虽然不以代谢疾病研究著称,但其进军肥胖药物市场的举动却令投资者兴奋不已(www.e993.com)2024年11月10日。今年5月,该公司宣布其正在研发的一种实验性减肥药物有望进入后期临床试验阶段。这一消息迅速引发股价飙升,使其市值增加了数十亿美元。目前,公司股价已接近历史最高...

中国临床试验40年(1-10)|新药|gcp|临床药理学|新冠口服药_网易订阅

1747年5月20日,英国皇家海军军医詹姆斯·林德博士开展了人类历史上第一个具有科学意义的对照临床试验,证明了柠檬和橘子对坏血病的治疗作用。从此以后,经过一代又一代的医学家﹑药学家﹑统计学家的不懈努力,直到20世纪中叶,最终建立起来了成熟完整的临床试验方法学体系。这套方法学被应用于验证药物的疗效和安全性上,也...

医讯: “药明系”遭遇“黑天鹅”;人类首例大脑芯片植入完成;

1月29日,恒瑞医药(600276.SH)公告,公司子公司成都盛迪医药有限公司收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)通知,公司向美国FDA申报的他克莫司缓释胶囊简略新药申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准,该品种是美国FDA批准上市的首仿药,也是国内首仿产品。

2023医药大事记:国药联手赛诺根进军衰老干预,首款阿兹海默药获批

1月:辉瑞成首家营收超千亿美元药企;BTK药物遭巨头疯抢1月31日,辉瑞发布的业绩公告显示,2022年辉瑞营收总额达到1003亿美元,创下历史新高,而且让辉瑞成为了全球首家年度营收超过千亿美元的制药公司。1月21日,礼来旗下的LoxoOncology宣布其非共价选择性布鲁顿氏激酶抑制剂(BTK)Pirtobrutinib(Jaypirca)获FDA加速批...

2024-2030年中国眼科用药行业现状调研分析与发展趋势预测报告

一、爱尔康公司在华竞争分析二、日本参天制药在华竞争分析三、诺华公司在华竞争分析四、辉瑞公司在华竞争分析五、默克公司在华竞争分析六、雅培医疗光学公司在华竞争分析第三节中国眼科用药市场竞争分析一、中国眼科用药行业竞争格局分析二、中国眼科用药行业市场规模分析三、中国眼科用药行业集中度分析1、...