...5-二烯与环丁酮肟酯的区域选择性串联环化构建含氮五元杂环化合物

作者对环丁酮肟酯的底物范围进行了研究(图3),结果发现3位上含不同基团的环丁酮肟酯也以较好的产率得到了相应的环化产物(4a-4g)。其中,4b的产率较低,可能是苯环上F原子的强电负性所致。当环戊酮肟酯与1n反应时,4h不能被分离出来,作者推测五元环的张力小于四元环的张力,不容易产生稳定的丁腈基烷基团。图3...

科学家开发烷基胺合成新方法,助力含氮化合物的高效绿色合成

然后,在不含氮气的条件下氢化,该团队分离出了三核钛氢簇合物[2]。2014年,当他们使用氘代苯作为溶剂来进行核磁共振分析时,意外发现三核钛氢簇合物可以在常温常压下,针对苯环的碳骨架进行切断和重排[3]。而在本次烯烃氢胺化的研究中,课题组本以为高温会促进碳-氮键的形成,因此一开始他们一直在高温下进...

...许鹏飞团队:可见光诱导产生双功能氮自由基用于高效合成含氮...

除了甲酰基,乙酰基和N-对甲苯磺酰亚胺基都可以作为1,2-偶极子参与反应(3ua,3va)。由于底物(1z)不带苯环,降低了桥环产物的环张力,所以顺利得到了7-氧-2-氮杂双环[2.2.1]庚烷3za(图4)。图4合成8-氧-6-氮杂双环[3.2.1]辛烷当反应使用2-取代肉桂基苯甲醛类底物时,则...

【有机】Pd催化溴代芳烃和重氮化合物的螺环化反应构建1-氮杂螺环...

首先,作者利用酸催化的氮杂-Piancatelli重排反应将氮杂螺环化合物转化成单一的非对映异构体产物——1-氮杂环戊烯酮,并对反应底物的适用范围进行了研究。结果表明,除带有间位甲苯(9Ac)、噻吩(9Ah)和环己基(9Ak)的底物外,其他反应能以67%-97%的反应产率得到一系列氮杂环戊烯酮产物(Scheme4A)。然后,作者分...

JACS:含氮杂环和醛之间的“C-H活化”氧化交叉脱氢偶联

最近,美国密歇根大学(UniversityofMichigan)JohnMontgomery课题组和PaulM.Zimmerman课题组合作报道了首例含氮杂环和醛之间的氧化交叉脱氢偶联反应。该反应以镍催化剂为催化剂、二叔丁基过氧化物(DTBP)为氧化剂、锌粉为还原剂,可以实现胺α位C(sp3)??H和醛C(sp2)-H间的脱氢偶联。该C-H官能团化方法,能够实...

JMC:新型螺环化合物作为潜在的高活性可逆MAGL抑制剂

接着,作者将氮杂环丁烷替换成五元环和六元环分别得到化合物2e和2f,发现其活性相比于2a,前者下降了近7倍,而后者几乎丧失了活性(www.e993.com)2024年11月15日。其中化合物2d的活性最为优异,可以作为进一步结构优化的基础。打开网易新闻查看精彩图片(图片来源:J.Med.Chem.)接下来,作者对化合物2d进行了分子对接研究(Figure6B)。发现除...

南京理工陆明教授团队:唑类高能材料化学

相对于咪唑、三唑、三嗪和四嗪,四唑具有更高的含氮量和正生成焓,同时由于其五元环的芳香性而具有的良好热稳定性,而得到了科学家的青睐。四唑类含能化合物表现了很大的优势,包括含氮量高、具有很高的正生成焓、分解后释放出大量氮气、更符合绿色环保要求。

天然产物全合成新思路

在能量上,关环后Int-3-endo-exo比Int-3-endo-endo低5.3kcal/mol,二者开环芳构化后均可得到二聚体4l。基于DFT优化的过渡态结构,使用了Multiwfn软件分析IGMH体系中的相互作用,发现苯环和烯胺的π??π堆积作用稳定了两个单体交叠排列前体和过渡态,而在exo构象中苯胺与五元环上手性酯基之间存在位阻排斥,因此只...

Nature reviews materials(IF=76.7):为人类指明未来锂电池材料...

胺类化合物经常出现在生物电荷转移系统中,如蝶啶和吡啶衍生物中。它们一般由杂芳环组成,共轭结构上有氮原子,可以通过各种方式有效简化或修改分子结构,包括切掉共轭分子,只保留含氮的共轭环。对于腈类氧化还原动机,7,7,8,8-四氰基二甲烷及其衍生物是研究最多的,因为它们在n型氧化还原活性有机材料中拥有最高的氧...

华东理工大学2023年硕士研究生招生考试大纲:619药学基础综合

11、含氮化合物硝基化合物的命名、结构和制法;物理和化学性质:与碱作用,缩合反应,还原反应、硝基对邻对位上取代基的影响。胺的命名、结构;物理和化学性质:碱性,影响碱性强弱的因素,烃基化,酰基化,与亚硝酸作用,氧化反应,芳胺环上的取代反应,伯胺异腈化反应;季胺盐和季胺碱、季胺碱的热消除反应(Hofmann法则)...