重磅发布|中疾控艾滋病检测实验室质控指南:流式/PCR/基因测序仪质控

(2)“分析窗口”在“样本空间”中的定位根据应用需要调整每个参数的荧光信号放大器增益或PMT电压设置,以便该应用程序的常规样本出现在这些直方图通道的范围内(即“分析窗口”)。(3)设置多色标记光谱重叠的荧光补偿(“颜色补偿”)荧光补偿是校正一种荧光染料进入滤光片的光谱重叠的过程用于监视另一个荧光染料的...

追问weekly | 过去一周,脑科学领域有哪些新发现?

Cho,Gyungmin,andDohunKim.“MachineLearningonQuantumExperimentalDatatowardSolvingQuantumMany-BodyProblems.”NatureCommunications,vol.15,no.1,Aug.2024,p.7552.nature,httpsdoi/10.1038/s41467-024-51932-3.无需电力的电路助力机器人“独立思考”传统...

知识分享|一文了解实时荧光定量PCR(qPCR)技术的原理与分类

荧光阈值:是人为在荧光扩增曲线上设定的一个值。Ct:是指在PCR反应过程中,每个反应管内的荧光信号达到设定阈值所经历的循环次数3.定量分析原理在反应体系中,若设计一定的荧光阈值,起始模板量越大,其达到荧光阈值所需的循环数越小,则Ct值越小。在实验过程中,利用已知起始拷贝数的标准样品绘制标准曲线,由于待测...

提高荧光定量PCR实验准确性的技巧与优化方法

1.选择合适的引物和探针引物设计:选择特异性强、避免二聚体和发夹结构的引物。引物长度通常为18-25个碱基,GC含量为40%-60%。探针选择:使用荧光探针(如TaqMan探针),可以提高特异性和灵敏度。探针应与目标序列高度匹配,避免与非目标序列结合。2.优化反应体系反应缓冲液:使用经过优化的PCR缓冲液,确保反应体系...

太原市公安局监所管理支队公安医院医疗设备公开招标采购的采购公告

一、项目基本情况1.项目编号:1401992024AGK008012.项目名称:太原市公安局监所管理支队公安医院医疗设备公开招标采购3.资金来源:财政资金预算金额:15,295,800元第一包:4,917,850元;第二包:5,056,170元;第三包:5,321,780元4.最高限价:15,260,800元...

3个病例分享 | 我如何治疗复发难治性急性髓系白血病

给予"7+3"方案联合midostaurin治疗并获得完全缓解(CR)(www.e993.com)2024年11月8日。考虑到良好缓解和低危特征,患者接受了3个周期的中剂量阿糖胞苷联合midostaurin巩固治疗。根据ELNMRD工作组推荐的方法,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测患者骨髓和外周血中NPM1突变转录本的MRD,患者获得MRD阴性。但在完成巩固治疗1年后,患者MRD为阳性,骨髓...

猪瘟PCR检测仪器:实时监控猪瘟疫情的关键工具

实时PCR检测仪器概述实时PCR仪器能够通过扩增特定的病毒DNA或RNA序列来检测和定量病原体。其工作原理是通过一系列的温度循环,促使特定的核酸片段复制,结合荧光探针实时监控扩增过程,从而准确地检测样本中是否存在猪瘟病毒。操作步骤1.准备工作:设备检查:开机前,检查实时PCR仪器的各项功能,如温控、荧光检测模块、电源...

无论你是“E人”或是“I人”,今天我们都是“P人”

SYBR定量PCR扩增荧光曲线图PCR产物熔解曲线图(单一峰图表明PCR扩增产物的单一性)数据分析通过实时荧光收集到的信号,仪器会自动绘制荧光曲线,通常5-15个循环的荧光信号都属于背景信号,然后将其设置为扩增曲线的背景或基线。在理想条件下,PCR产物量呈指数倍增长Yn=Y0×2^n(X0:初始模板量,n:PCR循环次数,Yn:第n...

cfDNA甲基化在器官和组织损伤检测中的强大力量

此外,鉴于β细胞中未甲基化INS-CpG位点频率增加,细胞死亡后释放到循环中的未甲基化与甲基化INS-DNA比例反映了β细胞死亡。一项研究在编码PRMT1染色质靶标(CHTOP)的基因内鉴定了一个基因内CpG位点,该位点对INS具有互补的组织特异性,可用于增加糖尿病前期和糖尿病青年检测胰岛损伤的信心。两种未甲基化生物标志物组合的...

CT值与病毒载量之间的关系,事关ASFV、PCV2等的综合诊断

3基线(Baseline)是指在PCR扩增反应的最初数个循环里,荧光信号变化不大。接近一条直线,这样的直线即是基线。所以在qPCR的结果图中,若试剂盒或反应体系较好的话,前面的图形应该是直线。4荧光域值(threshold)的设定一般将PCR反应前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号,荧光域值是PCR第3-15个循环荧光信号标准差的...