“苯”破天惊!北京大学实现常温常压下苯环氢化反应
卤素取代的苯环(1t)在此条件下则会氢化脱卤,得不到对应的卤代环己烷。除苯环外,吡啶也能在这一条件下氢化为哌啶(2s),但由于常温常压的吡啶氢化事实上只用Pd/C即可实现,故对此类底物不多作考察。此外反应中原位产生的“Rh-Pd/C”催化剂可以重复利用。用底物1o测试,催化剂可回收利用至少4次未见明显活性损失。
5-溴-2-氯-4-(甲氧基羰基)苯甲酸:性质、用途、合成及注意事项
-**有机合成**:作为有机合成的重要起始原料,5-溴-2-氯-4-(甲氧基羰基)苯甲酸可用于合成多种含有苯环结构的有机化合物,如聚合物、染料等。**3.合成路线:**5-溴-2-氯-4-(甲氧基羰基)苯甲酸的合成可通过以下方法:-**卤素化反应**:将对羧基苯甲酸与适量的溴和氯在适当条件下反应,进行卤素化...
药渡Cyber解析拜耳开发的BCAT1/2抑制剂BAY-069设计及优化该过程
将GSK公司的苯并咪唑类BCAT2抑制剂(B)和化合物12的晶体结构进行叠合(图5),显示芳香环部分构象相似,因此,设计了咪唑吡啶(化合物38)代替苯环。结果显示,BCAT1活性为850nM。化合物38的复合物晶体结构显示,嘧啶二酮的结合模式再次翻转。图5.(A)化合物38的优化策略;(B)化合物B与BCAT2的复合物晶体...
...通过可见光诱导的噻吩与炔烃发生[4+2]环化反应来合成苯环类...
卤素原子不受影响,F、Cl、Br等取代的苯乙炔能与噻吩以中等的收率得到目标产物,为后续衍生化合成复杂分子提供了可能。除苯乙炔外,杂环、烯基、烷基等取代的炔烃也能参与反应,若底物中含有两个叁键,可以分别和两个噻吩发生环加成反应一步构建两个苯环。此外,该方法可以以较高的产率合成诸多复杂生物活性分子(化合物30...
Angew:中科院生物与化学交叉研究中心刘聪课题组利用多肽碘化修饰...
进一步的研究发现,这些具有不同结构的多肽淀粉样纤维的自组装是由多肽分子内与分子间形成的各种类型的卤键驱动(表1)。例如,在Phe8的苯环上引入碘原子的hnRAC18I,诱导形成一种分子内C–I···π卤素键,从而将肽链锁定在单一的构象中,组装形成的纤维的截面结构为方形。而在周围区域具有柔性较强Gly的Phe2的苯环上...
Sargent最新Nature:全面解读!分子间同质键合诱导八面体结构锗钙钛矿
无论是XB还是HB,都提供了一个近似线性的亲核试剂和亲电位点之间的相互作用,后者位于氢原子(在HB中)或卤素原子(在XB中)的末端,而这些原子与电子受体基团形成键合(www.e993.com)2024年9月18日。在苯环中,卤素原子所涉及的地方,在C-X键的末端有一个正电势区域(σ孔),并且这个区域被与共价键垂直的负电势带所环绕(图3a)。随着卤素的尺寸增大(...
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烷基不论长短最终产物均为苯甲酸;若与苯环直接相连的α-碳原子上无氢原子是侧链不被氧化(2)烷基苯的侧链卤代反应(自由基反应)光照或加热条件下,卤素原子主要取代α-氢原子2、苯环亲电取代的定位效应①第一类定位基(邻对位定位基)②第二类定位基(间位定位基)...
华东理工大学2023年硕士研究生招生考试大纲:619药学基础综合
反应历程的因素(烃基结构、离去基团、亲核试剂、溶剂的极性);消除反应:脱卤化氢,消除反应历程E1和E2,反式消除,影响消除反应历程的因素;Saytzeff法则;邻二卤代烷脱二卤生成烯烃;还原反应:与LiAlH4、NaBH4、H2、Na/NH3、HI、Zn/HCl反应;与Li,Na,Mg的作用,格氏试剂的合成和注意事项;卤代烯烃双键位置对卤素活泼性...