追问daily | 大脑通过经历的数量感知时间;神经网络可以创建自己的...
研究团队开发了两种遗传编码工具:大密度核心小泡(LDCV)的传感器CybSEP2和抑制器NEPLDCV。这些工具能够检测和降解突触前神经肽。在研究中,他们发现,在外侧臂旁核到杏仁核的威胁通路(CGRPPBel→CeA)中,神经肽而非谷氨酸(glutamate)作为主要传递分子。通过对活体小鼠的研究,他们观察到在轻微刺激下,神经肽被释放,而抑制...
追问weekly | 过去一周,脑科学领域有哪些新发现?
无需编码专业知识即可使用的脑科学工具亥姆霍兹慕尼黑研究中心和慕尼黑大学医院开发了一种名为DELiVR的新型人工智能工具,能够改进对脑细胞的映射和分析。这项工作使非专业实验室也能进行高级脑部分析,有助于研究与多种疾病相关的脑细胞变化。研究团队首先通过虚拟现实(VR)训练深度学习算法识别三维显微图像中的活跃神经元。
左撇子背后的基因密码:罕见基因变异与手性倾向的联系
研究使用了多种统计工具和分析方法来确保研究结果的准确性和可靠性,包括Q-Q图(Q-Qplots)、曼哈顿图(Manhattanplots)以及Bonferroni多重测试校正(Bonferronicorrection)等,以控制I类错误并准确识别与左撇子有显著关联的罕见变异。BehindtheScenes稀有编码区变异在左利手性上的作用通过对UKBiobank数据集的全外...
先天性心脏病的疾病编码
先天性心脏病的疾病编码核心提示:先天性心脏病可以通过ICD-10中的Q20-Q24代码进行编码。如果症状或诊断有变化,应使用最合适的代码。先天性心脏病可以通过ICD-10中的Q20-Q24代码进行编码。如果症状或诊断有变化,应使用最合适的代码。先天性心脏病涉及心脏结构异常,如心室间隔缺损、动脉导管未闭等,导致血液流动...
近期,我司遗传性外显子(WES)检测为一位刚满16天的婴儿检出COLQ...
先天性肌无力综合征(congenitalmyasthenicsyndrome,CMS)是一组因基因缺陷所致的神经肌肉接头功能障碍性疾病,常见于新生儿或婴儿。由于遗传基因的分子机制不同,CMS的发病年龄、症状、肌无力受累部位及治疗方案各不相同。根据突变基因编码蛋白的表达位置,CMS分为突触前综合征、突触基底层相关综合征、突触后综合征、糖基化...
盘点|2022年4月非编码RNA研究领域新进展
临床上,高水平的circMAP3K4是HCC患者不良总生存期和不良无病生存期的独立预后因素(www.e993.com)2024年10月26日。CircMAP3K4是HCC中高表达的circRNA。在m6A修饰的驱动下,circMAP3K4编码circMAP3K4-455aa,保护肝癌细胞免受顺铂暴露,并预测肝癌患者预后恶化。靶向circMAP3K4-455aa可能为肝癌患者特别是化疗耐药患者提供一种新的治疗策略。CircMAP...
探针器械月报|各国法规及注册3月动态
ANSM已获悉PhilipsMedicalSystemsNederlandB.V.公司实施了一项产品安全行动。该安全行动已在ANSM注册,编号为R2304536。有关用户已收到附函。Adviaautoslidegiemsa染色试剂–SiemensANSM已获悉西门子公司撤回一批的实施情况。有关用户已收到附函。此安全措施已在ANSM注册,编号为R2304645。
这种病毒90%的人都有感染,不仅诱导染色体断裂,还引发多发性硬化症
然而,EBV的危害并不局限于此。过去,科学家发现EBV与多种类型的癌症相关,包括淋巴瘤、鼻咽癌和胃癌等。还有证据表明EBV与系统疾病多发性硬化症(multiplesclerosis,MS)之间存在联系,然而,EBV为何在某些人身上表现得如此凶险,其背后的分子机制尚不明了。EBV编码的蛋白诱导11q23断裂...
三级医院评审标准(2022年版) -卫健委最新发布版本
本标准中引用的疾病名称与ICD-10编码采用我委发布的《疾病分类与代码国家临床版2.0》(国卫办医函〔2019〕371号)。手术名称与ICD-9-CM-3编码采用我委发布的《手术操作分类代码国家临床版2.0》(国卫办医函〔2019〕371号)。第一部分前置要求l依法设置与执业l公益性责任和行风诚信l安全管理与...
周报丨双量子比特门速度创下世界纪录;量子算法首次用于高频交易
由耶鲁大学、威斯康星大学麦迪逊分校和普林斯顿大学组成的研究团队提出了一种在里德堡原子阵列中进行容错量子计算的方法,该方法基于将大部分自然发生的错误转换为纠删。研究团队为171Yb中性原子量子比特提出了一种量子比特编码和门协议,将已知位置的主要的物理错误转化为纠删。