2024 ESMO重点研究回顾 | 恒瑞在肿瘤领域展现强劲研发创新实力
约85%的上皮性卵巢癌患者在经过以铂类为基础的化疗治疗后终会发展到对铂类耐药,这部分患者即为PROC。PROC预后不良并且几乎没有有效的治疗选择。SHR-A1921单药治疗复发性铂耐药卵巢癌的ORR大于40%,且缓解具有可持续性;中位无进展生存期(PFS)达到7个月左右;推荐剂量下安全性可控、耐受性良好。SHR-A1921的进一步开...
小细胞肺癌二线治疗研究结果发布—芦比替定联合治疗开启新希望!
无论是对治疗后耐药的患者,还是对预后较差的铂耐药患者,这种联合治疗方案都表现出了良好的疗效和可控的副作用。未来,随着更多研究的开展,我们有理由期待这类创新疗法为小细胞肺癌患者带来更长的生存期和更好的生活质量。
免疫治疗耐药的肺癌患者,新型治疗方案有效延长生存期!
ATR抑制剂)/奥拉帕利(PARP抑制剂)/danvatirsen(AZD9150,STAT3抑制剂)/oleclumab(MEDI9447,CD73抑制剂)在铂类双药化疗和抗PD-1/PD-L1免疫治疗后进展的晚期NSCLC患者中的疗效和安全性,目的是克服对PD-(L)1抑制剂的耐药,重新激活免疫介导的抗肿瘤活性。
2024ESMO卵巢癌争霸赛|ADC研发持续前行,新药新选择未来可期
截至数据截止日期,中位随访时间为6.5个月,无进展生存期(PFS)和DoR尚未成熟。重庆大学附属肿瘤医院妇科肿瘤中心首席专家周琦教授,作为该研究妇科肿瘤队列的主要研究者表示:IBI354作为抗HER2单克隆抗体-喜树碱衍生物偶联物,在HER2表达1+的铂耐药卵巢癌中表现出良好的抗肿瘤活性,我们的I期研究中,在12mg/kgQ3W中显示...
信达生物在2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会口头报告抗HER2单...
铂耐药癌患者缺乏有效的治疗手段,现有证据为非铂单药化疗或加抗血管生成治疗,ORR仅约4-13.2%,中位总生存期(OS)仅约10.9-14个月[2]-[3][4][5][6]。HER2靶点作为一个成熟靶点,针对HER2的靶向治疗在乳腺癌和胃癌中已被证实具有较好的疗效。IBI354作为抗HER2单克隆抗体-喜树碱衍生物偶联物,在HER2表达1+的...
CAR-T细胞免疫疗法治疗胰腺癌、肝癌、卵巢癌等总生存时间超8年
PRGN-3005:治疗晚期铂耐药卵巢癌,疾病控制率高达85.7%PRGN-3005属于一种UltraCAR-T细胞疗法,利用非病毒基因递送技术制造,消除了体外扩增并减少了制造时间,允许在非病毒基因转移后第二天快速给药,降低了生产时间和成本,而且还可获得更精确的肿瘤靶向,有助于颠覆当前CAR-T细胞治疗的格局,目前正被评估治疗晚期...
铂类耐药卵巢癌的潜在克星: 新型ADC开始展现强大统治力
在AURELIA试验中,在疾病进展时,化疗组中40%的参与者接受了贝伐单抗治疗,这可能是导致总生存率在组间缺乏显著差异的原因。铂耐药卵巢癌治疗的其他挑战包括缺乏有意义的、预测性的生物标志物,以及化疗相关的血液学和胃肠道毒性作用和累积性神经病变,这些都可能阻碍治疗的继续进行因此,铂耐药卵巢癌预后差,有效的治疗选择...
一/二代EGFR-TKIs耐药后T790M阴性,是否可以“盲用”奥希替尼?
2.从《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南(2022版)》中,针对IV期EGFR敏感突变耐药后广泛进展的患者,如果基因检测后无T790M突变,推荐以含铂化疗为主的方案,PFS为4-5个月[4,5]。而此次的研究结果表明奥希替尼在T790M突变阴性肺癌患者中具有一定的抗肿瘤活性,ORR为29.1%,PFS为4.07个月。这与既往研究(TREM研究)和含铂化疗...
最新报道:EGFR靶向药耐药之后,打化疗的基础上加上PD-1并不能延迟...
当这些患者使用靶向药都耐药之后,就按照1:1的比例随机分配至PD-1联合铂类双药化疗,PD-1用药的剂量是每3周一次每次360毫克。另一组患者是单独铂类双药化疗(每3周一次)。这些患者用药4个周期之后,就来评估无进展生存期(PFS),以及9个月、12个月病情无进展的概率,次要的指标包含总生存期、客观缓解率(ORR)和缓...
70%发现即晚期?新药来了
中山大学肿瘤防治中心黄欣教授在致辞中提到,含铂化疗方案是卵巢癌的治疗基石,然而,卵巢癌患者经多次治疗后,往往发生铂耐药,预后极差,亟需突破性的治疗方案,索米妥昔单抗的出现正突破了这一局限。可延长复发铂耐药卵巢癌患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),目前已获美国癌症综合网络(NCCN)、中国临床...