周四大咖谈呼吸 | 从人群识别到治疗管理,儿童哮喘全面谈

2024年11月15日 - 网易

目前多篇指南强调,哮喘治疗应尽早开始,并坚持长期、持续、规范、个体化治疗原则。哮喘治疗目标不仅限于尽快控制哮喘急性发作,还应预防和减少反复发作,达到并维持最佳控制状态,选择合适的药物进行个体化治疗和避免或降低哮喘治疗药物的不良影响。周薇教授进一步分享了不同分期儿童哮喘的治疗管理方向。对于急性发作期患儿,...

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【探索重症哮喘诊治新纪元】10.20 广州—重度哮喘前沿临床研究与...

2024年10月22日 - 腾讯新闻

生物制剂在治疗重度哮喘方面显示出显著效果,能够显著降低哮喘急性发作率[8,14-15]、改善肺功能[16],且不受过敏原种类限制。生物制剂在鼻窦炎伴鼻息肉及COPD治疗中也显示出潜力,尤其是对于基线BEC水平较高的患者[17]。图8.王刚教授主题分享随后在讨论环节,中山大学附属第三医院李洪涛教授和南方医科大学南方医...

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轻度哮喘不可轻视!专家解读诊断治疗新共识

2024年10月11日 - 网易

既然轻度哮喘可能引发严重后果,那么治疗就显得尤为重要。最新的专家共识为我们提供了明确的治疗方案。首先,治疗的总体原则是:及时诊断、早期干预、规范管理。具体来说,轻度哮喘的治疗主要包括以下几个方面:(1)药物治疗:首选:低剂量吸入性糖皮质激素(ICS)+短效β2受体激动剂(SABA)或者:低剂量ICS/长效β2受体激...

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哮喘急性发作该如何用药?一文了解 | 临床“药”点

2024年10月11日 - 腾讯新闻

在重度哮喘急性发作治疗中,已经合理应用了SABA、SAMA及糖皮质激素药物,但哮喘发作仍不能有效控制时可考虑使用氨茶碱。但是由于茶碱类药物的代谢有很大个体差异,影响因素很多,治疗剂量和中毒剂量较接近,故临床上应谨慎使用。??抗菌药物大多数哮喘急性发作并非由细菌感染引起,应严格控制抗菌药物的使用的指征,除非有细菌...

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纵观全局,浅谈重度哮喘的管理现状_腾讯新闻

2024年9月28日 - 腾讯新闻

大部分的SA患者需要长期接受OCS治疗,但其带来不良结局风险也随之增加。在SA患者中,约40-60%的患者需长期接受OCS治疗1;我国长期或维持OCS治疗的中/重度哮喘患者每日OCS剂量中位数达12.0mg11。SA患者长期使用OCS会增加多种不良结局风险(见图2)1,14。国外研究发现,在使用OCS治疗的SA患者中,有93%的患者会发生至少一...

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恒瑞医药创新药SHR-1905注射液用于治疗青少年哮喘获批临床

2024年9月30日 - 同花顺

调查数据显示,20%-60%重度或未得到控制的哮喘患者需要接受长期口服糖皮质激素治疗,易引起感染、心血管、代谢、精神、胃肠道等一系列副作用3,对患者造成严重的生活和经济负担,亟需开发新的有效及安全的治疗药物(www.e993.com)2024年11月18日。SHR-1905注射液是恒瑞医药自主研发的胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)单克隆抗体,可以阻断炎症细胞因子的释放...

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阿斯利康新药获批带来重度哮喘治疗新选择

2024年8月20日 - 百家号

8月20日，阿斯利康正式宣布，凡舒卓（通用名：本瑞利珠单抗注射液）获得中国国家药品监督管理局正式批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘（SEA）的维持治疗，为重度哮喘患者带来新的治疗选择。据悉，凡舒卓是目前唯一直接精准靶向嗜酸粒细胞（EOS）的生物制剂，患者用药3天后可快速控制哮喘症状，给药24...

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凡舒卓在华获批用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘...

2024年8月21日 - 央广网

2024年8月20日,上海——阿斯利康宣布,凡舒卓(通用名:本瑞利珠单抗注射液)已获得中国国家药品监督管理局正式批准,用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸粒细胞性哮喘(SEA)的维持治疗。本次获批是基于III期临床试验MIRACLE研究的积极结果,这项研究于中国、韩国以及菲律宾开展。研究显示,接受标准治疗的重度嗜酸粒细胞性哮喘...

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治疗重度哮喘,阿奇霉素应该怎么用?GINA推荐……

2024年9月4日 - 新浪财经

3.重度哮喘患者长疗程服用阿奇霉素,可致腹泻等胃肠道反应,通常症状轻微、患者可耐受。若患者使用阿奇霉素后出现严重腹泻,需立即停药并就医。4.约5%重度哮喘者使用阿奇霉素治疗期间出现听力减退[11],故患者服用阿奇霉素期间需加强听力监测,若出现听力下降,及时就医咨询。

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钟南山院士:生物靶向治疗时代,重度哮喘诊断分型是关键