Adv Mater | 高灵敏度、高特异性的新型DNA等温扩增方法:AMPLON
AMPLON反应是一种基于DNA引物精确工程设计和协调的高度特异性和快速靶标扩增技术。该反应从LP(具有多臂PEG)与靶序列结合开始,通过反义L1DNA臂启动扩增,与正义L2DNA臂(通过PEG连接到反义臂)进行自启动,产生茎环PEG-DNA杂交结构。其他具有DNA的游离PEG臂启动AMPLON循环步骤,指导多臂扩增子的形成,最终用作AMPLON延伸步...
新型Dr. Oligo 48合成仪DNA合成仪 RNA合成仪-伯利克-新品
全新的Dr.Oligo48适用于DNA,RNA,LNA,2-'OmethylRNA等各种其他引物合成。产品特点1)一台全新的转盘式DNA/RNA合成仪,全新的造型,全新的布局以及全新的控制体系2)独立抽废系统,可实现同一合成轮次中4个Bank分别独立运行一个程序3)全新的侧面排废顶针设计,实现多等级压力的正压抽废功能4)更小...
基因检测在疾病确诊、家系遗传模式分析与再生育计划中的重要作用
DNA分解成单链以引物为模板,通过DNA聚合酶合成新的互补核苷酸,形成互补链该链继续延伸,直到双脱氧核苷酸(链终止核苷酸)添加到链上,形成片段双脱氧核苷酸根据其携带的核苷酸(腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶)用不同颜色的染料标记这个过程重复多次,产生不同长度的片段用毛细管凝胶电泳分析所得片段;最短的片段...
多糖合酶Cps1基因,在侵袭性曲霉病的传播中起到了怎样的作用?
在这一过程中,引物cps1P1、cps1P3和cps1P4、cps1P6分别被用来对cps1基因的上下游同源臂进行扩增。而引物cpsP2和cpsP5则被用来进行融合PCR,把这三个片段连接起来,形成一个可以进行转换的直线片段。融合PCR引物的设计原则如图1所示。PCR反应体系:以野生型的基因组DNA为模板,上游引物cps1P1和下游引物cps1P3,扩增烟曲...
撤单四个月重启IPO 联川生物遇难基因测序“红海” DNA合成技术或...
从合成生物产业链来看,联川生物所掌握的第二代高通量DNA合成技术主要应用于上游环节,具有高壁垒属性。上游企业基于合成技术提供寡核苷酸池、基因合成、DNA文库、DNA存储载体等产品。据悉,联川生物是国内少数掌握第二代高通量DNA合成技术的企业之一。举例而言,联川生物通过利用DNA合成技术能以更低成本实现更高性能的引物、...
cfDNA甲基化在器官和组织损伤检测中的强大力量
DNA甲基转移酶(DNMTs)是一类在细胞中起关键作用的酶,可以调控DNA甲基化(www.e993.com)2024年7月23日。DNMT主要负责向DNA中的胞嘧啶残基添加甲基,形成5-甲基胞嘧啶,从而实现DNA甲基化。DNMT能够与DNA结合并识别靶DNA序列,通常是CpG。一旦DNMT与靶DNA序列结合,它们就会将甲基从SAM供体转移到DNA中的胞嘧啶碱基。该过程涉及形成共价键,将甲基添加到胞...
Mol Cell丨北大高宁团队解析猴痘病毒DNA聚合酶不同功能状态
此外,UDGE4可以识别并切除DNA中的尿嘧啶单碱基突变并启动DNA修复途径。UDG作为必需因子整合到聚合酶全酶中是痘病毒聚合酶所特有的,这种DNA合成和尿嘧啶碱基搜索/切除两个过程耦合的机制尚不明确1。H5是一种多功能蛋白,也是痘病毒DNA复制的必需因子,但针对H5在DNA复制过程中的功能角色的研究较少2,3。
甘海云/于传贺/韩俊宏团队完成DNA复制偶联亲代组蛋白回收的最后一...
课题组主要研究方向为利用系统生物学、合成生物学以“干湿”实验结合的模式研究表观基因组信息的传递机制以及其在肿瘤发生和耐药性产生、全能性细胞(2C)、细胞衰老、染色体外DNA(ecDNA)、合成表观重构、DNA复制起始分子复合物、人工细胞等的表观遗传调控机制。
综述| NAT REV MICROBIOL:微生物群落中的水平基因转移分析
这一外源DNA(指在细菌间水平转移的DNA)可能含有能够扩充细菌生境范围、改变细菌与宿主的关系或提供与环境中其他生物竞争的优势的元件。最值得注意的是,携带抗生素耐药基因的DNA元件转移可能造成对一线抗生素治疗耐药的感染。可移动基因元件(MGEs)转移的功能除了耐药性,还包括消化多种糖类、汞抗性、毒力改变和用于生物...
食品检测中的那些快速检测技术
6.速测卡法检测原理:胆碱醋酶可催化靛酚乙酸酮(红色)水解为乙酸与靛酚(蓝色)有机磷或氨基甲酸脂类农药对胆碱酯酶有抑制作用,使催化、水解,变色的过程发生改变,由此判断样品中是否含有过量有机磷或氨基甲酸酯类农药的残留。分析步骤:A.提取:干净的菜样品---剪碎(1CM左右见方)---取5g于带盖瓶中---加纯净水...