全球及中国双特异性抗体行业竞争分析及投资潜力研究报告
第2章:全球市场总体规模、中国地区总体规模,包括主要地区双特异性抗体总体规模及市场份额等;第3章:行业竞争格局分析,包括全球市场企业双特异性抗体收入排名及市场份额、中国市场企业双特异性抗体收入排名和份额等;第4章:全球市场不同产品类型双特异性抗体总体规模及份额等;第5章:全球市场不同应用双特异性抗体总...
显著延长癌症患者总生存期!罗氏(RHHBY.US)双特异性抗体达3期主要...
智通财经APP获悉,4月16日,罗氏(RHHBY.US)宣布其3期试验STARGLO达到总生存期(OS)主要终点。分析显示,与活性对照药物相较,使用其双特异性抗体Columvi(glofitamab)联合吉西他滨和奥沙利铂治疗的复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的生存期显著延长,这些患者
速递| 显著延长癌症患者OS!罗氏双特异性抗体达3期主要终点
Columvi是一款能够同时靶向CD3与CD20的双特异性抗体。该T细胞衔接双特异性抗体具有创新的2:1结构形式,包含靶向T细胞表面CD3蛋白的一个蛋白域和与B细胞表面CD20蛋白结合的两个蛋白域,此双重靶向策略可使T细胞靠近B细胞,并活化T细胞以释放癌细胞毒杀蛋白。根据新闻稿,Columvi是首个获得美国FDA和欧盟委员会有条件上市的...
我国自主研发的双特异性抗体新药获批上市
作为全球首个获批上市的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制的双特异性抗体新药,依沃西单抗注射液可同时靶向PD-1和VEGF两个靶点,同时与VEGF-A、PD-1结合,竞争性阻断VEGF-A、PD-1与其配体的相互作用。“同时阻断这两个靶点,可以更有效地阻断这两个通路,从而增强抗肿瘤活性。”中山康方生物医药有限公司首席科学官李百勇博士...
双特异性抗体赛道梳理
这里我们把获批产品分为2大类似:双靶点抗体及Tcellengager,并进行较详细的介绍。1、双靶点抗体:a)c-MET/EGFR双抗Rybrevant(amivantamab-vmjw)是由Johnson&Johnson和Genmab开发的一款靶向EGFR和c-Met的双特异性抗体。Rybrevant有三重生物学机制:第一个机制是阻碍EGFR和MET与其配体的结合,阻碍肿瘤细胞中的...
2024年近40起国际授权合作!诺华、默沙东、艾伯维等从这些中国公司...
通过梳理,主要呈现出以下特点和趋势:从药物类型来看,实现国际授权合作的药物主要包括蛋白质类药物、抗体偶联药物、双特异性抗体、创新小分子、多肽、疫苗、RNAi药物等,其中抗体类药物和小分子药物占比较高(www.e993.com)2024年10月16日。从疾病领域来看,抗癌药物占比最多,此外还广泛涵盖了自身免疫性疾病、CNS疾病&精神类疾病、代谢类疾病、心...
带你了解双抗ADC
双特异性抗体构建BsADCs的首要考虑因素在于明智地选择合适的靶标组合。靶点选择是ADC成功开发的基本前提,对最终治疗窗口和全身毒性产生关键影响。鉴于传统ADC面临的普遍脱靶毒性和临床耐药性的挑战,以下标准有助于指导靶点选择:(1)传统的靶点选择在于良好的内化特性、在正常组织上相对低的表达和在肿瘤上的高表达。
双抗:“危”矣?
双抗本身就涉及到两个不同抗原的特异性识别和结合,而ADC则包括抗体、连接子和细胞毒性有效载荷等多个组成部分,每一个部分都需要独立优化。这也意味着,当双抗与ADC结合时,不仅要考虑双抗的复杂性,还要考虑到ADC的多个组成部分,无疑增加了整体结构的复杂性,对设计和生产提出了更高的要求。#深度好文计划#...
显著延长癌症患者总生存期!罗氏双特异性抗体达3期主要终点
4月16日,罗氏(RHHBY.US)宣布其3期试验STARGLO达到总生存期(OS)主要终点。分析显示,与活性对照药物相较,使用其双特异性抗体Columvi(glofitamab)联合吉西他滨和奥沙利铂治疗的复发或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的生存期显著延长,这些患者之前至少接受过一线治疗,并且不适合进行自体干细胞移植。
抗体偶联药物的未来发展方向
肿瘤异质性和耐药性通常限制针对单一靶点治疗的抗肿瘤活性。为了应对这一挑战,双特异性抗体是一种能够同时结合两种不同靶分子和/或细胞的方法。利用该技术的双特异性ADC作为增强抗肿瘤疗效的潜在途径成为最近的热点。迄今为止探索的设计可分为两种类型:针对同一抗原不同表位的双特异性ADC,以及靶向两种不同抗原的双特异...