上海盟科药业股份有限公司2023年年度报告摘要
研究目的:1.康替唑胺片对照利奈唑胺片在初治敏感肺结核患者中的早期杀菌活性、安全性和耐受性;2.康替唑胺片对照利奈唑胺片在耐多药肺结核患者中的早期杀菌活性、安全性和有效性。项目进展:截至2023年12月31日,初治敏感肺结核研究部分已完成全部10例患者入组与随访;耐多药肺结核患者研究部分,已入组28例...
盟科药业2023年年度董事会经营评述
研究目的:1.康替唑胺片对照利奈唑胺片在初治敏感肺结核患者中的早期杀菌活性、安全性和耐受性;2.康替唑胺片对照利奈唑胺片在耐多药肺结核患者中的早期杀菌活性、安全性和有效性。项目进展:截至2023年12月31日,初治敏感肺结核研究部分已完成全部10例患者入组与随访;耐多药肺结核患者研究部分,已入组28例患者。
Nature一周论文导读|2023年10月5日
本研究使用多重基因组工程技术生成并表征760个单个残基突变的集合,涵盖了大肠杆菌RNA聚合酶(RNAP)的完整利福平结合位点。研究人员通过绘制药物-酶互作图谱,识别出一个α螺旋结构,该区域的突变可延长抗生素结合,诱导DNA断裂,将利福平从抑菌药物转变成杀菌药物,可显著增强或破坏利福平结合。结果表明利福平结合位点的功能性突...
Nature:利用细菌RNA 聚合酶突变版本揭示如何让抗生素更有效抵抗...
论文共同通讯作者、纽约大学格罗斯曼医学院生物化学与分子药理学系教授EvgenyNudler博士说,“这项研究提供了抗生素与细菌RNAP相互作用的图谱,这对化学家们来说很有价值,他们可以通过改变利福平和其他抗生素的结构,而不是细菌结合位点残基,使它们结合得更紧密,从而提高药效。我们的研究结果还提出了改进利福平与变形菌(...
上海生科院揭示细菌磷酸化利福平产生耐药性的分子机制
RIF磷酸化位点附近的四个氨基酸His825,Arg666,Lys670和Gln337在催化过程发挥重要作用,其中来自HD的His825在ATP的存在下可被磷酸化,很可能在催化过程中负责磷酸基团的转移。基于上述结果,研究人员提出了RPH催化利福霉素磷酸化的分子机理,而这一磷酸化很可能导致利福霉素对其靶点蛋白(细菌RNA聚合酶)的结合力降低从而...
鲍曼不动杆菌耐药性:临床医生真正的挑战
利福平与细菌RNA聚合酶的活性位点结合,从而抑制了转录过程(www.e993.com)2024年9月20日。逃逸至该药物的机制是该靶蛋白的β-亚基中的氨基酸取代。鲍曼不动杆菌中最低抑菌浓度的升高与rpoB突变有关。此外,主动外排和酶修饰通过的ADP核糖基转移利福平(ARR-2)在有助于抵抗利福平鲍曼不动杆菌菌株。
辉瑞新冠药没进医保,治疗新冠还有哪些药可以用?
莫诺拉韦与Paxlovid作用机制不同,前者属于RdRp抑制剂,主要是“诱骗”病毒的RNA聚合酶优先和自己(药物)结合从而终止病毒RNA的复制。中科院院士丁健教授曾表示,RNA复制酶作为病毒转录复制的核心组件,其功能在病毒变异中高度保守,针对此靶标研发的抗新冠病毒药物不易受病毒变异的影响。
结构速递 | 一周“结构”要览 VOL.78(8.28~9.03)
来自美国纽约大学格罗斯曼医学院的EvgenyNudler和AviramRasouly课题组合作通过使用多重基因组工程来克服这一限制,生成并表征了涵盖大肠杆菌RNA聚合酶(RNAP)整个利福平(一种抗生素)结合位点的760个单残基突变体的集合,以便研究利福平与该酶的结合。通过基因组图谱化药物-酶相互作用,研究者确定了一个α螺旋,在这个区域...
2022年核酸药行业研究报告(附下载)
siRNA进入细胞后,细胞质内的Ago2酶会将siRNA的正义链裂解,反义链则会被装载到RNA诱导的沉默复合体中(RISC),与靶mRNA特异性结合使其降解,从而抑制蛋白的表达。1.3.2、优势:广泛的可成药靶点、药效强劲持久1)广泛的可成药靶点在小分子药物之后,以抗体药物为主的生物药开始涌现。虽然可作用的...
华大基因: 2023年半年度报告
PCR-荧光探针法????????????????????????指??????荧光探针结合??PCR(聚合酶链式反应)扩增技术的检测方法??????????????????????????????????????????????????前列腺特异抗原(Prostate??Specific??Antigen),可作为前列腺癌的肿瘤标PSA??...