HIV+HBV,感染后如何进展? Front Immuno:每个临床阶段,发生合并...

HBV能够激活病毒的复制过程,其倍增时间为2至4天。急性感染后,若在六个月内未得到有效控制,可能会发展为慢性感染。对于免疫系统功能健康的个体而言,通常能够成功清除病毒,而免疫力受损者则有可能演变为慢性乙型肝炎,最终导致肝癌或肝功能衰竭。多项体内、体外研究显示,HIV能够感染肝脏中的多种细胞类型,包括肝星状细胞...

聚乙二醇干扰素α可促进HBV/HDV合并感染小鼠肝内的HBV病毒载量...

内源性干扰素应答不足以消除HDV的复制,也不足以抑制细胞分裂介导的HDV在体内的传播。然而,在稳定感染HDV和HBV的人源化小鼠中进行的研究表明,pegIFNα可抑制患者来源的HDV病毒株。体外研究表明,IFNα在肝癌细胞分裂的过程中具有更强的抗HDV活性。研究方法为了促进体内病毒感染的人肝细胞的分裂,uPA/SCID/IL2Rγ-/...

HBV-DNA与HBsAg、HBeAg的恩恩怨怨

该患者的HBeAg半定量结果为13.4COI,该值并不高,说明正在转换为抗-HBe,提示乙肝病毒复制趋于静止,一段时间之后复查很有可能只有抗-HBe阳性,这就是由乙肝大三阳向小三阳转化过程中的一个表现。4.什么是HBV-DNA高精度定量检测?医院所用的HBV-DNA试剂盒检测下限是100IU/mL,灵敏度比较低,难以检出低病毒载量...

乙肝表面抗原阴性,HBV DNA却呈“过山车式”变化,HBV再激活?

HBV复制期:干预因素作用于宿主后不久,HBV复制被激活,肝细胞损伤暂未出现;此阶段HBV-DNA水平增加,血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)等正常。肝损伤期:干预因素作用下,复制活跃的病毒直接损伤肝细胞,或免疫抑制撤除初期,宿主免疫恢复产生针对肝细胞的继发性免疫损伤;此阶段HBV-DNA水平由高转低,血清ALT升高。恢复期:干预因素...

RNA疗法,或将终结“乙肝”市场

以恩替卡韦、替诺福韦为代表的病毒抑制疗法是该阶段“病毒欺骗”理念的重要代表，作为一种核苷酸类似物，其可以在乙肝病毒逆转录酶蛋白的过程中，替代核苷酸，导致乙肝DNA发生错误，继而中断其复制过程。但是，由于核苷类药物只能作用于逆转录阶段，虽能促进部分乙肝患者出现HBsAg的丢失，却存在着四大核心弊端：1.患者...

乙肝转阴不是梦!做好这三点,提高转阴率

1.HBV-DNA转阴——病毒含量减少HBV-DNA检测能了解患者体内的病毒含量,数值越高就说明病毒越多(www.e993.com)2024年11月18日。如果检测结果转阴,意味着乙肝病毒复制受到了限制,肝脏损伤的危险也会随之降低。这样的话,乙肝病人害怕的肝硬化和肝癌就离得远一点了。不过这项检测有个缺点:病毒含量过低就无法检测到数值。换言之就是结果转阴也不意...

JOH丨整合HBV DNA对慢乙肝诊断、治疗及预后的影响

HBV是一种部分双链DNA病毒,其基因组通过逆转录过程整合到宿主基因组中是HBV生命周期中的一个重要环节。尽管整合事件并不直接参与病毒的复制,但其频繁发生且早期出现的特点使得整合HBVDNA在HBV致病过程中扮演着不可忽视的角色。整合主要发生在病毒DNA复制过程中产生的双链线性DNA(DSLDNA)阶段,这些DSLDNA通过非同源...

【会议撷萃】张文宏教授:慢性乙肝相关疾病的免疫调节治疗:证据与...

HBV复制周期复杂,匿于细胞核内的cccDNA持续存在且不断被补充、整合HBVDNA也持续产生HBsAg;慢性HBV感染诱导的HBV特异性T细胞和B细胞的耗竭(持续抗原暴露和抑制性受体表达)。现有的直接抗病毒药物可以有效抑制HBVDNA的复制,但难以清除HBsAg。目前有大量新药正在研发中,尽管部分直接抗病毒药物可以显著降低HBsAg水平,...

乙肝HBV复制过程错误,导致已知10种变异,认清新药研发难点

乙肝HBV复制过程错误,导致已知10种变异,认清新药研发难点简单的讲,这主要指对血液中可检测到的乙肝病毒载量(HBV-DNA)和肝脏炎症的患者进行的,其主要特征是乙肝病毒复制和丙氨酸转移酶(ALT)水平波动或稳定升高。这部分慢性乙肝患者,被定义为乙肝e抗原阳性或阴性患者。功能性治愈,即临床治愈包括全面改善疾病特征,包括缓...

乙肝病毒的复制过程,不可或缺两个要素,模板高度稳定是难点

乙肝病毒结构缜密,病毒自身有复制模板,还有催化剂在病毒复制过程中起到作用。因此,一旦乙肝病毒缺少上述两个必备要素之一,乙肝病毒就无法完成复制过程。乙肝病毒的复制过程,不可或缺两个要素,模板高度稳定是难点催化剂,即医学上乙肝病毒DNA聚合酶。原理上假如没有DNA聚合酶,乙肝病毒就不能继续复制下去。两条螺旋DNA...