CAR-巨噬细胞的研究现状与挑战

已有研究发现,PI3K信号在大靶点的内吞过程中起重要作用,可以促进巨噬细胞的吞噬作用。研究人员将pI3Kp85亚单位与CAR-P-FcRv连接起来,形成一个“串联”CAR(CAR-Ptandem)。CAR-Ptandem具有较好的全细胞吞噬功能。宾夕法尼亚大学的研究人员使用含有CD3-ζ胞内结构域的抗HER2的CAR-M。在两种实体瘤移植的异位小鼠...

山东大学张娜/刘永军团队开发纳米编辑巨噬细胞制剂,精准制导...

其中,外膜囊泡的包裹促使纳米药物通过小窝蛋白(caveolin)介导的内吞作用进入巨噬细胞制剂内部,C16神经酰胺能够通过诱导膜内陷和外泌体产生,促使巨噬细胞制剂携带的RILO通过外泌体形式释放。体内动物实验显示,RILO@MG在高表达Glypican-3的荷瘤小鼠模型中展现出优异的抗肿瘤效果。该研究为开发治疗实体瘤的细胞制剂奠定了...

靶向巨噬细胞纳米药物治疗溃疡性结肠炎的研究进展

Xu等[10]制备含二硒键的透明质酸纳米粒(diselenide-bridgedhyaluronicacidnanogel,SeNG),SeNG与CD44结合后被巨噬细胞摄取,结果表明SeNG能减少巨噬细胞内ROS,上调与ROS有关的Nrf2/HO-1通路,还能减少结肠组织中ROS,降低TNF-α水平等。另外,Yan等[11]制备出靶向巨噬细胞的紫檀芪-叶酸纳米粒(PSB@NP-FA...

赵彬教授:《静脉铁剂相关低磷血症的研究进展》解读——关注低磷...

此外,有研究表明,静脉铁剂被巨噬细胞内吞后,其分子结构中的碳水化合物可能运输至溶酶体并被未知的酶降解,不同配体类型的碳水化合物可对FGF-23产生不同程度的效应,但具体机制尚需进一步探索。见微知著关注铁剂差异,低磷血症发生率大不同目前,临床常用的静脉铁剂包括蔗糖铁、低分子右旋糖酐铁、羧基麦芽糖铁、...

综述| 巨噬细胞极化与结核分枝杆菌感染的研究进展

其中,M2a巨噬细胞由IL-4或IL-13刺激产生,具有促进细胞生长、组织修复和增加细胞内吞活性的作用;M2b巨噬细胞由TOLL样受体(Toll-likereceptor,TLR)配体和IL-1β诱导形成,可通过促进Th2分化调节免疫功能;M2c巨噬细胞由糖皮质激素、IL-10和TGF-β刺激产生,加强凋亡细胞的吞噬作用;M2d巨噬细胞由TLR拮抗剂刺激...

...动物医学院干细胞与动物疾病团队建立猪多能干细胞向巨噬细胞...

近日,动物医学院干细胞与动物疾病团队与生命科学院合作在《JournalofBiologicalChemistry》杂志在线发表题为“Rapidconversionofporcinepluripotentstemcellsintomacrophagewithchemicallydefinedconditions”的研究论文(www.e993.com)2024年11月19日。该研究开发出了一种高效、快速的猪多能干细胞来源的巨噬细胞,为宿主-病原体相互作用机制...

科研人员建立猪多能干细胞向巨噬细胞高效诱导分化体系—新闻...

pPSCdMs不仅呈现典型的巨噬细胞形态,表达巨噬细胞表面标记基因,且具有巨噬细胞特有的内吞能力、吞噬病原体能力、支持猪繁殖与呼吸综合征病毒侵染和复制的能力以及对LPS刺激反应的能力等。通过整合生物信息学和组学技术,将pPSCdMs与小胶质细胞、外周血单个核细胞(PBMCs)和PAMs进行了比较,结果显示pPSCdMs与PAMs和PBMCs...

...| 天津医科大学何金龙/李广平/刘彤发现C型利钠肽改善巨噬细胞...

此外,还观察到CD36结合CNP并介导其在巨噬细胞中的内吞作用。此外,还证明了LCZ696(一种最近被批准用于治疗射血分数降低的慢性心力衰竭的口服生物可利用药物)的管理可以增强CNP的生物活性并改善动脉粥样硬化斑块的形成。该研究表明,CNP通过促进HIF-1α降解,增强斑块稳定性,减轻巨噬细胞炎症反应,提示CNP具有新的动脉...

迈威生物2023年年度董事会经营评述

2023年1月,在《Theranostics》发表了有关6MW3211临床前研究进展,研究表明6MW3211对PD-L1有较高的结合亲和力,而对CD47表现出较低结合亲和力,这种不等价的结合亲和力设计使得其优先结合肿瘤细胞的PD-L1,随后破坏CD47/SIRPα相互作用,进而促进巨噬细胞吞噬肿瘤细胞;同时观察到6MW3211在三种不同小鼠动物模型有较好的药效...

独家原创 | 康春生教授:外泌体在胶质瘤治疗中的研究进展

Yuan等[29]报道,巨噬细胞衍生的外泌体能够递送脑源性神经营养因子,实现治疗性蛋白的有效脑内递送。外泌体在膜表面和内部均含有多种蛋白,尽管其中的大多蛋白与受体细胞相似,可能治疗作用较小,但这些生物大分子可提供结合位点,与受体细胞表面的特定配体结合,从而有利于外泌体靶向受体细胞;或与外源性治疗蛋白结合,...