MONARCH 2试验中机器学习预测CTCs是HR+/HER2-晚期乳腺癌的独立...
该分类器的准确率为65.1%,其预后影响导致预测的IV期侵袭性乳腺癌(pIV期侵袭性乳腺癌)与预测的IV期非侵袭性乳腺癌(pIV期非侵袭性乳腺癌)的风险比(HR)为1.89(P<0.001),与实际CTCs计数的患者相似(HR2.76;P<0.001)。该模型进一步细化了通常被视为预后一致的临床亚组,例如仅骨转移或肝转移的患者。此外,在一个...
基于HR状态的HER2+乳腺癌患者的临床病理特征、治疗模式和结局...
Kaplan-Meier曲线显示,HR+/HER2+患者的DFS显著高于HR-/HER2+患者(P=0.010;HR=0.70;95%CI,0.53-0.93)。在诊断后的前6年中,HR+/HER2+患者的复发风险低于HR-/HER2+患者,而诊断6年后,HR-/HER2+患者的复发风险快速增加,超过HR+/HER2+患者。此外,ER+/PR+亚组的DFS显著优于ER-/PR-(P图5HER2+患者不同...
“魔法子弹”ADC再掀热潮,中国HR阳性/HER2阴性乳腺癌诊疗或将迎来...
ADC是一种通过连接子将细胞毒性药物连接到单克隆抗体的靶向生物制剂,在减少小分子细胞毒性药物脱靶作用的同时,保留了其抗肿瘤特性,有效地提高了抗肿瘤治疗的效益风险比[3]。目前HR阳性/HER2阴性乳腺癌领域的ADC类药物主要包括T-DXd(HER2ADC)、Dato-DXd(人滋养层细胞表面糖蛋白抗原2[TROP2]ADC)、戈沙妥珠单抗(S...
...Netw Open》:早年切除扁桃体或与青少年时期的压力相关疾病风险...
与未暴露人群相比,暴露人群随后患压力相关疾病的风险更高(风险比[HR],1.43;95%CI,1.38-1.48),尤其是PTSD(HR,1.55;95%CI,1.43-1.69)。这些结果在兄弟姐妹匹配队列中得到了复制(压力相关疾病:HR,1.34[95%CI,1.25-1.44];PTSD:HR,1.41[95%CI,1.18-1.69])。无论性别、手术年龄、手术后时间、父母...
2024 ESC:氯吡格雷降低心血管事件与出血风险——双重保障再添新证据
经过IPTW匹配后,氯吡格雷组在预防MACEs方面表现出色,总体发生率显著低于阿司匹林组(2.8%vs4.1%,风险比[HR]0.684,P<0.0001)。在安全性方面,氯吡格雷组也显示出一定的优势,尽管差异较小但具有统计学意义(2.1%vs2.4%,HR0.945,P=0.0287)。进一步分析发现,在短期DAPT使用者中,氯吡格雷显著降低了MACE的风...
...| 不良生活事件会显著增加慢性肾病的发病风险,BMI、吸烟等是...
进一步的分析表明,与“低水平暴露”相比,“从童年至成年的暴露”模式显著增加了CKD的发病风险(HR1.37,95%CI1.14–1.65,P<0.001)(www.e993.com)2024年12月18日。这一模式中,参与者在童年和成年期都经历了多种不良事件,表明持续性的创伤暴露对肾功能有深远影响。这一结果与已有研究表明的不良生活事件对心血管疾病、糖尿病等慢性疾病的影...
大型队列研究揭示新辅助化疗对HER2阳性乳腺癌患者生物标志物表达...
HR与HER2表达变化对无事件生存风险的影响Cox风险比例回归模型的分析结果揭示NAC后乳腺癌患者生物标志物变化对无事件生存风险的显著影响。具体来说,HR+/HER2-(n=14,HR=2.23,95%CI0.90-5.53,p=0.08)和HR+/HER2+(n=1,HR=36.7,95%CI2.2–610.8,p=0.01)的患者转变为HR-/HER2-与较差的无进展生存风险的有...
石药集团(01093.HK):SYHX2011治疗晚期乳腺癌的上市申请获得受理
晚期乳腺癌患者中较注射用紫杉醇(白蛋白结合型)具有更显著的疗效获益:独立评审委员会(IRC)及研究者评估的客观缓解率组间比值分别为1.38(95%CI:1.040,1.842)和1.33(95%CI:1.020,1.745),均达到优效标准;疾病进展或死亡风险降低27%(无进展生存期(PFS)的风险比(HR)=0.73);死亡风险降低33%(总生存期(OS)的HR=...
走向治愈,重新认识 HR+/HER2- 早期乳腺癌复发风险 | 2024 ASCO
HR+/HER2-是乳腺癌中占比最高的亚型,高达70%[1]。在CDK4/6i获批前,辅助内分泌单药治疗是这类患者的标准术后治疗方案[1]。遗憾的是,尽管接受了标准内分泌治疗,仍有部分HR+/HER2-早期乳腺癌患者会复发转移[1],进展为不可治愈的疾病。因此,充分认识具有复发风险的患者,并给予优化的针对性治疗,对...
康方生物:依沃西单药显著优于帕博利珠,风险比显著优于预期
此次批准基于AK112–303/HARMONi-2研究的期中分析结果,显示依沃西单药相较于帕博利珠单药显著延长了患者无进展生存期(PFS),风险比(HR)显著优于预期。依沃西不仅是全球首个在单药头对头III期临床研究中证明疗效显著优于帕博利珠单抗的药物,还将成为肺癌一线去化疗治疗的新标准方案。依达方是公司自主研发的PD-1/VEGF...