十八项医疗核心制度

若双方仍不能达成一致意见,由首诊医师负责处理并上报主管院长或医务科、总值班协调解决。(六)复合伤或涉及多科室的急、危、重患者抢救,在未明确由哪一科室主管之前,除首诊科室负责诊治外,各有关科室须执行危重病人抢救制度,协同抢救,不得推诿,各科室分别进行相应的处理并及时做病历记录。(七)首诊医师对需要紧急...

第二期麻醉药品和精神药品年度培训考核试题及参考答案

4、《处方管理办法》第十九条处方一般不得超过14日用量;急诊处方一般不得超过7日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。(×)5、《处方管理办法》第五十条规定普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和...

麻醉药品、第一类精神药品监督管理

自2015年5月1日起,医疗机构应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关规定,加强对含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂、糖浆剂)的管理(列入第二类精神药品管理),使用精神药品专用处方开具含可待因复方口服液体制剂,单方处方量不得超过7日常用量。

我国拟明确医疗机构制剂不得在市场上销售或变相销售

已被撤销批准文号的医疗机构制剂,不得配制和使用;已经配制的,由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理。

医疗机构制剂或将不得在市场上销售或变相销售

意见稿拟明确,国家食品药品监督管理总局及省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门对质量不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂,应当责令医疗机构停止配制,并撤销其批准文号。已被撤销批准文号的医疗机构制剂,不得配制和使用;已经配制的,由当地食品药品监督管理部门监督销毁或者处理。

湖南省卫生健康委关于印发三级医院评审标准(2022年版)湖南省实施...

(十)违反《医疗技术临床应用管理办法》,将未通过技术评估与伦理审查的医疗新技术、禁止类医疗技术应用于临床,造成严重后果(www.e993.com)2024年11月8日。(十一)违反《麻醉药品和精神药品管理条例》《易制毒化学品管理条例》《处方管理办法》,违规购买、储存、调剂、开具、登记、销毁麻醉药品和第一类精神药品,使用未取得处方权的人员或被取消处方权...

【普法学法】中华人民共和国医师法_澎湃号·政务_澎湃新闻-The...

(六)法律、行政法规规定不得从事医疗卫生服务或者应当办理注销手续的其他情形。有前款规定情形的,医师所在医疗卫生机构应当在三十日内报告准予注册的卫生健康主管部门;卫生健康主管部门依职权发现医师有前款规定情形的,应当及时通报准予注册的卫生健康主管部门。准予注册的卫生健康主管部门应当及时注销注册,废止医师执业证书。

中共邹城市市场监督管理局党组关于十五届市委第一轮巡察整改进展...

(2)“一老一小”食品安全监管落实不严整改情况:一是压实工作职责,落实主体责任。结合食品安全“守底线、查隐患、保安全”专项行动,出台了《关于开展养老机构、医疗机构食堂食品安全专项检查的通知》(邹市监发〔2022〕50号),压实市场监管所履行监督检查职责,相关业务科室履行飞行检查和业务指导职责,养老机构履行机构食...

【新法速递】看!新医师法的8大亮点(附全文)

(五)法律、行政法规规定不得从事医疗卫生服务的其他情形。受理申请的卫生健康主管部门对不予注册的,应当自受理申请之日起二十个工作日内书面通知申请人和其所在医疗卫生机构,并说明理由。第十七条医师注册后有下列情形之一的,注销注册,废止医师执业证书:...

丰富全面的食品安全管理人员知识题库,共798题,一起刷题学食品安全...

59.某酸奶生产企业接到消费者赔偿要求,经分析可能是经营环节保存不当造成酸奶变质。该生产企业可不先行赔付,要求消费者直接向销售该酸奶的超市索赔。(错误)61.食品生产企业厂区不应选择对食品有显著污染的区域,如某地对食品安全和食品宜食用性存在明显的不利影响,且无法通过采取措施加以改善,应避免在该地址建...