一款中风中药研究在《柳叶刀》刊登,热议中存在两大疑问

其中，据公开资料显示，宋莉莉近10年专注于临床研究工作，研究领域主要是急性脑血管疾病的预防和治疗，尤其是中风后的血压管理研究；克雷格·安德森被《柳叶刀》称为“卒中研究领跑者，是著名临床神经科学家，也是世界卒中组织副主席；郭建文主要从事中医药防治脑血管病等领域研究和临床工作，在脑出血领域取得多项原创性成...

代谢废物也是宝!3篇高分文献解析乳酸化在炎症和免疫领域研究中的...

在RA血液中,用FX11抑制LDHA导致CD8+T细胞的脂肪生成、迁移和增殖以及CD8+T细胞效应功能降低,而活性氧的产生增加了1.5倍(P<0.03与对照组相比)。通过靶向LDHA活性重塑RACD8+T细胞中的葡萄糖和谷氨酰胺代谢可以减少这些细胞对自身免疫发展的有害炎症和细胞溶解作用。研究思路:3.乳酸化与巨噬细胞免疫...

iMetaOmics | 张勇/李福平-先进糖蛋白组学在男性生殖研究中的潜在...

基于这些发展,可以认为,正常精子质量的男性的精子和精液N-糖蛋白组已被大致描述,为进一步研究它们与男性生殖疾病的关联奠定了坚实的基础。此外,糖蛋白组学不断发展,有潜力完善男性生殖糖蛋白组,鉴定复杂的O-糖基化,并解决被认为是最严重的全球公共卫生问题之一的主要男性生殖挑战。考虑到已有大量报告表明精子中的许多糖...

如何具体落实临床研究中的“盲”?

盲法是临床随机对照试验(RCT)中用于控制偏倚的重要方法之一。在临床RCT中,盲法的目的是减少或避免研究参与者(包括患者和研究者)对治疗分组的知晓,从而最大程度地减少主观因素对研究结果的影响。提到盲法,临床研究者们大多不陌生。但是真正操作起来,却有许多细节不能落实,下面是一则盲法设计不完善的案例。在一项...

德美论坛丨浅谈临床研究中的非劣效设计

非劣效性设计临床试验的目的是检验试验组的治疗效果不比阳性对照组的治疗效果差,或疗效稍差于阳性对照组但差异仍在临床可接受的范围内[方案事先指定的非劣效界值(??)]。其中的阳性对照组是阳性对照药物或标准药物,其中关键的恒定假设是在研究背景相近前提下,当前研究中阳性对照药物或标准药物具有相比于历史安慰剂的...

人乳头瘤病毒疫苗应用真实世界研究:长三角地区专家建议

研究设计类型主要包括观察性研究设计、实用临床试验(pragmaticclinicaltrial,PCT)、单臂研究设计以及观察性研究与试验性研究相结合的设计(www.e993.com)2024年11月22日。观察性研究设计常见的如队列研究,根据研究目的、纳排标准、数据来源等因素确定研究目标人群,收集目标人群队列的基线信息、高危因素暴露、HPV疫苗接种信息以及潜在的混杂因素等,通过...

秦叔逵教授专访:CheckMate-9DW 研究重磅亮相ASCO,O+Y“免疫双子星...

秦教授特别强调:“对照组设置为临床上常用的两种分子靶向药物仑伐替尼/索拉非尼,这是CheckMate-9DW研究的一个非常重要的特点:基于REFLECT研究6,仑伐替尼已被证实在ORR和PFS等方面显著优于索拉非尼,但既往多项肝癌免疫治疗领域成功的III期研究均只选择了索拉非尼作为对照组,而在CheckMate-9DW中,临床医生可以选择阳...

2024 ERA速递丨CKD治疗进展令人瞩目,5项研究揭示老药新用,以及...

研究设计FAGOTTO研究是一项为期12周的多中心、开放标签、随机(1:1)、平行组研究。纳入研究的患者为DKD,且eGFR在30~60ml/min/1.73㎡之间。患者接受卡格列净(干预组)或安慰剂(对照组)治疗。根据尿液中的生物标志物,评估患者的肾小管状态,这些生物标志物包括肝型脂肪酸结合蛋白(L-FABP)、β-n-乙酰氨基葡萄糖苷酶...

社会科学中的多元方法研究:基于个案还是基于差异 | 研究

从自上而下的基于差异的研究设计方法着手,研究分析可以在总体中发现X对Y的平均因果效应。然而,对平均因果效应的了解并不能告诉我们任何关于在特定情况下X对Y的局部因果效应。从个案出发时,目的是跟踪因果机制在其中如何发挥作用,但来自个案的因果机制并不能代表同样的机制会在其他案例中发挥作用,除非有人能在机制的...

从2D到3D共培养系统:研究神经细胞相互作用的共培养模型

使用ZIKV感染的前脑类器官,Haddow等人观察到与对照组相比,受感染的前脑类器官的大小显著减小。这项研究表明,在进入胎儿大脑后,ZIKV感染神经前体细胞(NPCs)并引起细胞凋亡,在皮质发育中引起小的头状缺陷。除了揭示其机制外,ZIKV感染的脑类器官也可用于筛选治疗ZIKV感染的药物。