马凡氏综合征是啥病 马凡氏综合征症状有哪些
4.肺功能异常:部分马凡氏综合征患者可能出现肺功能异常,如气胸、肺不张、慢性阻塞性肺疾病等。这些疾病可能影响患者的呼吸功能,甚至危及生命。5.其他症状:部分马凡氏综合征患者还可能出现其他症状,如皮肤纹理变薄、肌肉无力、关节疼痛、牙龈过度生长等。马凡氏综合征的诊断主要依赖于临床表现、家族史和基因检测。...
高度近视,原来是马凡综合征
结合他突出的身高、瘦削的身形,纤长的手指,以及心电图检查和家族病史,确诊张磊患有典型的马凡综合征。王晶介绍,这是一种常染色体显性遗传病,主要症状会出现在心血管、骨骼以及眼部等,大约有一半患者由于晶状体悬韧带断裂或松弛出现双侧晶状体脱位,且多见于男性。因张磊的双眼晶状体脱位十分严重,需要尽快手术。由于高度...
马凡氏综合征合并A型主动脉夹层 医生9小时紧急手术挽救生命
除了高血压、动脉粥样硬化,马凡氏综合征也是主动脉夹层的高危因素之一。马凡氏综合征为一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病,具有家族聚集性,主要是由纤维素原基因缺陷导致,该病可影响全身的结缔组织,包括最常见的受损部位眼部(晶状体移位)、心血管和骨骼肌肉病变(骨骼生长过度),同时还可导致肺部、皮肤和中枢神经系统受...
26岁马凡综合征女孩在深圳成功置换髋关节
深圳新闻网2024年1月15日讯(深圳特区报首席记者罗莉琼通讯员林奕旋文/图)26岁的杨小姐患有马凡综合征,左侧髋关节几乎融合,走路一瘸一拐,因手术风险太大,求医多年无果。最近,在南方医科大学深圳医院关节外科,吴尧平主任为她手术,成功置换左侧髋关节,恢复正常走路。26岁,想对自己的脊柱动手15年前,当时才11...
有医说医 | “大长腿”也有风险?警惕“马凡综合征”
对于马凡综合征这种遗传疾病,如果有疑似临床表现的,应该排查家族史,并进行相关检查,包括心电图、超声心动图、掌骨及胸部X线片。一旦发现心血管系统病变,如主动脉根部瘤样扩张、主动脉夹层分离、主动脉瓣关闭不全等,可通过人造血管置换术或支架植入等外科手术来治疗。
马凡氏综合征的症状
高度近视多是由于眼轴过长或角膜曲率过大导致外界光线无法准确聚焦于视网膜上而引起(www.e993.com)2024年8月6日。高度近视患者的眼球前后径会变长,因此会出现眼球突出的情况。4.心血管畸形马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传病,其中心脏受累主要是因为结缔组织异常导致的心脏结构改变。心血管畸形包括主动脉根部扩张、瓣膜关闭不全等,这些病变可...
马凡综合症的典型症状包括
胸廓畸形多因马凡综合征影响肋骨生长,导致肋骨过长、胸部前后径增大而形成桶状胸。胸廓畸形表现为胸腔容积减小,影响肺通气功能,常伴随呼吸困难、咳嗽等症状。针对马凡综合征,建议进行眼科检查如裂隙灯显微镜检查以评估晶状体状态,心血管检查可通过超声心动图来确认是否存在瓣膜病变。治疗措施主要包括定期监测病情变化,对于...
13岁女孩身高超过1米7,父母以为她长得快没在意,没想竟是“天才病...
马凡综合征患者最显著的特征为身高明显超出常人,四肢、手指、脚趾细长不匀称,双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长,这也是马凡综合征群体被称为“蜘蛛人”的原因。杨主任还提到,马凡综合征患者往往存在心血管系统异常、脊柱侧弯等骨骼异常。马凡综合征患者的平均自然生存寿命仅30多岁,死亡的主要原...
主动脉剥离是怎么回事
主动脉剥离可能是由高血压、动脉粥样硬化、马凡氏综合征、主动脉瓣膜疾病或外伤性主动脉损伤引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.高血压当血压持续升高时,会导致主动脉内壁的压力增加,从而引起主动脉壁的结构改变和炎症反应。这些变化可能导致主动脉壁局部薄弱区域形成,最终导致主动脉...
女排名将张越红:47岁就官至副厅级,如今的婚姻状况究竟如何?
那时,辽宁省女排的主攻是肖建华,最后却因马凡氏综合征离开了辽宁女排。此时队里没了主攻位置,而张越红的加入也让她成为主攻的最佳人选,主教练更是指名道姓要张越红担任女排队主攻。此后的张越红过上了两点一线的生活,不是在训练就是在去训练的路上,球技更是不断进展,可命运就好像给她开了个玩笑,虽然她成为主力...