抗雄激素药物治疗皮肤病研究进展

1、5α??还原酶抑制剂:非那雄胺主要作用于Ⅱ型5α??还原酶,可抑制外周睾酮转化为二氢睾酮,降低靶组织中二氢睾酮水平。度他雄胺(dutasteride)是一种新型5α??还原酶抑制剂,半衰期为240h,是非那雄胺的30~40倍,该药对Ⅰ型5α??还原酶、Ⅱ型5α??还原酶均具有较强抑制作用,且抑制Ⅰ型5α??还...

孕妇皮肤瘙痒,只能流泪硬扛么?这些知识会颠覆你的认知。

(3)钙调磷酸酶抑制剂这类药物也能产生强大的抗炎作用,同时可以促进皮肤屏障功能的恢复。临床常用0.03%、0.1%他克莫司软膏和1%吡美莫司软膏,主要用于特应性皮炎、湿疹和银屑病等。但问题是目前还没有妊娠期局部使用这类药物的临床研究,对于孕妇来说是否安全没有确切依据。但目前专家们认为在妊娠期外用这类药物是...

沪市上市公司公告(3月1日)

2月29日,金钼股份(601958)发布公告称,公司于2024年2月27日收到公司控股股东金堆城钼业集团有限公司(简称“金钼集团”)《关于拟增持金钼股份A股股份计划的告知函》,金钼集团计划自2024年2月29日起6个月内(窗口期顺延),通过上海证券交易所集中竞价交易系统增持本公司A股股份,累计增持金额不低于1000万元,不超过200...

吃西地那非没效果,第三代“伟哥”盐酸伐地那非片会有用吗?

“伟哥”类药物指的是5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂,包括西地那非、他达拉非和第三代的盐酸伐地那非,它们的作用机制相似,都是通过选择性抑制PED5减少环磷酸鸟苷分解,在出现性刺激时增加海绵体中一氧化氮含量,使平滑肌松弛、血流量增加,从而达到改善勃起功能的作用。经过多年临床应用和观察,PDE5抑制剂对大部分ED...

特应性皮炎:皮肤科的“头号疾病”_腾讯新闻

一种磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,PDE4是参与控制炎症细胞活性的一种酶,PDE4通过把控环磷酸腺苷的降解,参与炎症细胞中IL-4/5/10/13和前列腺素PGE2等炎症因子的产生,通过抑制PDE4活性发挥作用,改善机体的炎症反应。克立硼罗软膏适用于2岁及以上轻度至中度AD患者的局部外用治疗。将一薄层舒坦明涂于患处,每日两次。

西地那非属于哪一类药物

西地那非一般指枸橼酸西地那非片(www.e993.com)2024年11月22日。通常情况下,枸橼酸西地那非片属于磷酸二酯酶抑制剂类药物。枸橼酸西地那非片是一种临床常用的治疗男性勃起功能障碍的药物,其作用机制是通过抑制磷酸二酯酶的活性来增加鸟苷酸环化酶的表达和活性,从而促进平滑肌松弛,扩张血管,改善阴茎海绵体供血情况,达到治疗阳痿的目的。此外,...

来适可是什么药

来适可是枸橼酸西地那非片的商品名,其通用名为5型磷酸二酯酶抑制剂。该药物是一种改善勃起功能障碍的口服药物,在临床上主要用于治疗男性勃起功能障碍。1.作用机制:在性刺激时,阴茎海绵体平滑肌细胞内会释放一氧化氮,进而促使血管扩张、血流增加,从而促进阴茎充血和勃起。而枸橼酸西地那非能够选择性地结合于磷酸二...

特应性皮炎:皮肤科的“头号疾病”

一种磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,PDE4是参与控制炎症细胞活性的一种酶,PDE4通过把控环磷酸腺苷的降解,参与炎症细胞中IL-4/5/10/13和前列腺素PGE2等炎症因子的产生,通过抑制PDE4活性发挥作用,改善机体的炎症反应。克立硼罗软膏适用于2岁及以上轻度至中度AD患者的局部外用治疗。将一薄层舒坦明涂于患处,每日两次。

氯氮平的疗效与副作用机制(18)

许多服用本品的男性患者在性高潮期间会停止射精,尽管这在官方药物指南中没有记载。然而,许多副作用是可以被管理的,并不一定需要停药。1998年:FDA批准第一个用于治疗勃起功能障碍的5型磷酸二酯酶抑制剂。(17)Stevens–Johnson综合征长期氯氮平治疗精神分裂症引起的严重并发症——Stevens–Johnson综合征(Stevens—...

...生物在肺癌开始、治疗和结果中的作用:是福还是祸?(国人佳作,下)

此外,通过抑制LLC组织上Ki67(增殖生物标记物)和CD31(血管内皮细胞生物标记物)的表达、MDSCs和Tregs的失活,淋巴结中CD11c+DC的比例较高,进一步验证了疟原虫上述抗肿瘤作用的机制,CD4+/CD8+肿瘤渗入性T细胞和颗粒酶B产生的NK细胞数量增加。因此,疟原虫有望与各种免疫疗法结合作为佐剂疫苗,如DNA疫苗(pcDNAhMUC1和pcDNA...