弃杖汤,可用于肌肉萎缩、重症肌无力等
痿证是比较难治的一种慢性病,它是以肢体软弱无力,日久因不能随意活动而形成失用性肌肉萎缩为主要病理特征,临床上以下肢痿废不用为多见。所以古代称之为“痿躄”。根据痿证的临床表现,包括现代医学的运动神经系统或肌肉损害所引起的瘫痪以及多发性神经炎、脊髓炎进行性肌萎缩、重症肌无力、肌营养不良、癔症性瘫痪和...
重症肌无力的症状表现你知道多少
临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,表现出相应的内脏症状。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。重症肌无力的症状表现你知道多少重症肌无力属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替,大多...
罕见洞察|常婷教授:难治性全身型重症肌无力的靶向免疫药物
补体系统对重症肌无力的致病作用已非常明确,经肌肉接头的补体激活导致突触后膜的局部溶解、特征性褶皱的破坏和抗乙酰胆碱受体(AChR)的减少。鉴于补体系统作为一个激活级联,有许多潜在的靶点可以考虑治疗干预。补体系统成为一个全新的“靶点家族”,国际性的研发进展进行的如火如荼。我国发布的《中国重症肌无力诊断和治疗...
治疗得当,眼肌型重症肌无力不再是沉重负担
眼睑下垂是眼肌型重症肌无力最具特征性的症状之一。据统计,高达73%的眼肌型重症肌无力患者以眼睑下垂为首发症状。这一症状可发生于任何年龄段,但以儿童多见。早期多为一侧眼睑下垂,晚期可能发展为两侧。部分患者还可能出现左右眼睑交替下垂的现象。眼睑下垂不仅影响患者的外观,还可能影响视力,导致视野受限或视力模糊。
17岁男生每天“特别累” 原是重症肌无力
总感觉疲惫不堪,能瘫着就不坐着,能坐着就不站着,午后感觉疲累特别明显,运动后手脚无力……如果你的身上出现这些症状,那么一定要注意了!近日,17岁的贵州高中生小张,就被确诊为全身型重症肌无力。最近3个月,小张总感觉“疲惫不堪”,最开始是打不起精神,做什么事都感觉很累。渐渐地他变得越来越“懒”,能瘫...
又一款治疗重症肌无力的创新药实现新突破,将择机递交上市申请
制药网行业动态重症肌无力属于一种神经免疫性疾病中的罕见病,它是一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,由神经—肌肉接头传递功能障碍引起,其特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳,病程长、难治疗、易复发(www.e993.com)2024年10月21日。业内表示,全身型重症肌无力可不同程度影响患者的眼球运动、吞咽、言语、肢体活动和呼吸功能,导致明显的肌无力,...
未来可期!研究发现BLyS/APRIL通路是治疗重症肌无力的重要途径
重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病,临床上以波动性肌无力为主要特征1。近年来,随着对MG病因学的深入研究,越来越多的药物被开发用于其治疗,尤其是生物制剂的出现,显著提高了MG的治疗效果2。目前,中国已获批上市治疗MG的两款生物靶向药物均是通过阻断MG下游信号通路的关键靶点来达到治疗目的。而近日,中南大学湘雅...
管宇宙教授专访:重症肌无力患者的规范化诊疗和管理 | 第六届中国...
重症肌无力(MG)是由自身抗体介导的获得性神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,临床上以波动性肌无力为主要特征。MG作为一种慢性疾病,需长期治疗和管理。2024年6月14日-16日,第六届中国重症肌无力大会于北京顺利召开。会议期间,医脉通有幸邀请到北京协和医院管宇宙教授就“重症肌无力患者的诊疗和管理”相关问题进行...
强生65亿美元收购的FcRn单抗治疗重症肌无力III期研究成功,递交...
6月28日,强生宣布,Nipocalimab治疗全身性重症肌无力(gMG)患者的III期VIVACITY-MG3研究取得积极结果。Nipocalimab联合标准治疗(SOC)组患者24周内MG-ADL评分较基线的改善情况优于安慰剂联合SOC组,达到主要终点。强生表示将在今年晚些时候向监管机构递交资料。
专家警示!重症肌无力总治不好?可能是胸腺瘤在作怪!上海健桥医院
重症肌无力患者的身体肌肉萎缩不明显,但是有劲却使不上,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。发病原因目前还不清楚,可能与感染、药物、环境等因素有关。打开网易新闻查看精彩图片研究发现,重症肌无力病人中有4/5的病人有胸腺增生,1/5的病人有胸腺瘤。重症肌无力属于罕见病...