假药满天飞,这是真的吗?关于假药和劣药的扫盲(上)

根据药品管理法规定,有下列情形之一的,为劣假药:①药品成份的含量不符合国家药品标准;②被污染的药品;③未标明或者更改有效期的药品;④未注明或者更改产品批号的药品;⑤超过有效期的药品;⑥擅自添加防腐剂、辅料的药品;⑦其他不符合药品标准的药品。新法(药品管理法2019版)和旧法关于假劣药定义的区别?2019年8月...

生产、销售、提供假药罪的法律规定

该决定第二条第一款规定,生产、销售假药,足以危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者对人体健康造成其他特别严重危害的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产,并规定假药是指依照药品管理法的规定属...

【法律】中华人民共和国药品管理法

第一条为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。第二条在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物...

湖南省药品监督管理局行政处罚决定书(湘药监药罚〔2023〕64号)

为劣药:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;”的情形,为劣药,你公司生产销售劣药的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》第九十八条第一款“禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。”的规定。

民权县看守所-律师会见-申请取保候审-生产销售劣药罪侵犯的客体

2019年《药品管理法》第98条第3款、第4款规定:"有下列情形之一的,为劣药:(一)药品成份的含量不符合国家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品;(四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅自添加防腐剂、辅料的药品;...

最高人民法院关于审理食品药品惩罚性赔偿纠纷案件适用法律若干...

(四)对没有特殊贮存条件要求的食品,未按照规定标示贮存条件;(五)食品的标签、说明书存在其他瑕疵,但不影响食品安全且不会对消费者造成误导(www.e993.com)2024年11月24日。第九条??经营明知是不符合食品安全标准的食品或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的行为构成欺诈,购买者选择依照食品安全法第一百四十八条第二款、药品管理法第一百四十...

违法购进69个批次295盒药品,呼伦贝尔市鑫凯程大药房有限公司被罚...

经执法人员对涉案25个品种69个批次295盒药品进行外观检查，涉案药品外包装和药品性状与正规途径药品一致，无明显假药劣药痕迹。执法人员对其中五个批次的药品进行抽查在国家药监局网站进行查询，抽查的药品有云南白药气雾剂（规格：云南白药气雾剂每瓶装85克，含药液65克；云南白药气雾剂保险液每瓶装60克，含药液28克；...

医院使用过期药,莫拿患者生命健康当儿戏

涉事医院如此做法,或已涉嫌违反相关法律法规。我国《药品管理法》明确规定,禁止生产(包括配制)、销售、使用假药、劣药。而对于假药和劣药的认定,《药品管理法》也明确了相应的标准。其中,“未标明或者更改有效期的药品”“超过有效期的药品”等都属于“劣药”范畴。

将化妆品当作药品注射进脸部?这种欺诈行为退一赔三!丨杨杨说法

二、《中华人民共和国药品管理法》第九十八条禁止生产(包括配制,下同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;(三)变质的药品;

山东省烟台市市场监督管理局公布食品药品典型案例(第一百零五批)

烟台市市场监督管理局依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十八条第一款的规定,给予该公司法人终身禁止从事药品生产经营活动的行政处罚。烟台市蓬莱区李某某诊所使用劣药案根据案件线索,蓬莱区市场监督管理局执法人员依法对烟台市蓬莱区李某某诊所进行检查,经调查,当事人使用的丹青胶囊等11盒(瓶)药品均超过使用期...