最新发布丨Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南(2024版)

对于无法获取肿瘤组织的患者,可用外周血提取ctDNA行EGFRT790M基因突变检测,常用方法包括ARMS、Super-ARMS和NGS法等。当没有EGFRT790M基因突变的证据时,可进行其他耐药相关基因的检测,如MET基因扩增、HER-2基因扩增、RET基因融合等。2.ALK融合基因检测:目前用于ALK融合基因的检测方法主要有荧光原位杂交(fluorescence...

警惕这个病!年轻人总是腹泻、腹痛别总以为是消化不良

目前治疗的方法包括最基础且广泛使用的药物——5-氨基水杨酸类,在控制肠道炎症方面,激素类药物曾起到关键作用。还有一类药物是免疫抑制剂,主要是针对肠道过度免疫的状态进行干预,通过口服方式给药,相对较为经济。值得注意的是生物制剂类药物作为近年来新兴的治疗方法,在IBD(炎症性肠病)治疗中展现出显著优势。首先,这...

发病率排前四!肝脏不疼,不代表它没病!4个预防措施学起来→

这种方法通过分析患者的血液样本来检测肝癌,尤其是检测那些难以通过传统方法发现的早期肝癌。液体活检能检测到血液中极微量的肿瘤DNA(circulatingtumorDNA),这些ctDNA片段是肝癌细胞死亡后释放到血液中的。因此,这项技术不仅能提高早期诊断的准确性,还有助于监测肝癌患者的病情变化和治疗效果。”他表示,肝癌的基因突...

乔治·丘奇团队成功构建大象iPS细胞,距离复活猛犸象更进一步

该研究所使用的重编程方法与常用方法有所不同,部分原因是大象p53通路的复杂性。众所周知,p53是最重要的抑癌基因,我们人类有两个p53基因拷贝,超过一半的癌症患者存在p53基因突变。而大象基因组中有着多达19个p53基因拷贝,这可能是大象如此长寿且体型巨大却不患癌症的重要原因。此外,重编程对于高等哺乳动物来说相当耗...

MET ex14 跳突如何精准检测?《非小细胞肺癌 MET 临床检测中国专家...

目前试剂盒的建库方法主要基于扩增子法和杂交捕获法来富集METex14跳突相关区域片段以进行基因序列检测。但由于导致METex14跳突的变异位点和形式多样性,不同建库方法的检测能力也有一定差别,推荐建库的靶向序列至少应覆盖全部MET13内含子、MET14外显子以及MET14外显子下游50bp的范围(MET14...

肾体积增大是什么原因

多囊肾是遗传性疾病,由于基因突变导致肾脏中形成多个大小不一的囊泡,这些囊泡逐渐扩大并压迫正常的肾组织,使肾单位受损,肾功能下降,从而引起肾体积增大(www.e993.com)2024年11月16日。多囊肾常伴随高血压、肾功能衰竭等严重并发症。如果患者的多囊肾体积较大或者已经引起了严重的症状,可以考虑通过微创手术的方式来进行治疗,比如经皮穿刺肾囊肿硬化术...

肿瘤基因检测方法有哪些

核心提示:肿瘤基因检测的方法较多,包括体外方法和体内方法。在临床上常用的主要是体外方法,即通过PCR技术进行扩增,并且进一步测序,明确具体的基因突变类型、位置等信息。肿瘤基因检测的方法较多,包括体外方法和体内方法。在临床上常用的主要是体外方法,即通过PCR技术进行扩增,并且进一步测序,明确具体的基因突变类型、位置等...

巧妙方法“修补”基因缺陷,患者可获得“正常人听觉”:上海科学家...

采用“基因补偿”治疗方式??突破“给药难”的技术瓶颈otof耳聋基因的致病机制为科学界熟知，这种基因突变导致的耳聋是一种常染色体隐性遗传型耳聋，患病比例为遗传性耳聋人群的2%到8%，全国每年会出生大约1000名左右的患儿。“otof基因主要参与耳蜗内毛细胞突触囊泡释放神经递质，从而大脑能感受声音。内毛细胞中耳畸...

基因突变多少可以用靶向药

靶向药物主要是针对已知的驱动基因阳性的肺癌患者,如EGFR突变、ALK突变等。如果在进行基因检测时发现1-2个点位出现突变,则可以使用相应的靶向药物治疗,但如果超过3个点位出现突变,则不建议应用靶向药物。对于非小细胞肺癌中的肺腺癌,如果有敏感的基因突变,比如常见的有EGFR突变、ALK突变以及ROS1突变,此时就可以选择针...

生金教授|KRAS突变晚期肺癌的新希望——靶向治疗

NGS、荧光定量PCR和Sanger测序是检查KRAS突变状态最常用的方法,首选利用肿瘤组织进行基因检测。当组织样本不可获得的情况下,也可以利用外周血进行NGS检测评估是否存在KRASG12C突变。笔者前期接诊过几例晚期肺癌患者,既往虽然进行了肺癌基因检测,但利用一代测序或ARMS法,并未找到潜在获益的基因突变。和患者沟通后利用气管...