...美国高危患者队列的HCC筛查,进一步证实早期筛查与死亡风险...
多变量分析显示,筛查发现的HCC与死亡风险降低显著相关(HR0.65,95%CI0.56-0.75),这种相关性在调整治愈性治疗情况后仍然显著(HR0.75,95%CI0.65-0.87)。探索性分析显示,通过影像学检查发现(HR0.67,95%CI0.55-0.80)和AFP检测发现(HR0.69,95%CI0.48-0.98)的HCC均与死亡风险降低相关。图2.筛查发现组...
...Netw Open》:早年切除扁桃体或与青少年时期的压力相关疾病风险...
与未暴露人群相比,暴露人群随后患压力相关疾病的风险更高(风险比[HR],1.43;95%CI,1.38-1.48),尤其是PTSD(HR,1.55;95%CI,1.43-1.69)。这些结果在兄弟姐妹匹配队列中得到了复制(压力相关疾病:HR,1.34[95%CI,1.25-1.44];PTSD:HR,1.41[95%CI,1.18-1.69])。无论性别、手术年龄、手术后时间、父母...
预测心衰预后,右室大小优于LVEF!全球40国1.7万余名心衰患者分析
在心衰患者中,右心室扩大与死亡风险增加显著相关(HR=1.35,95%CI:1.26~1.44),即便校正左房大小和血钠水平后,结果仍保持不变。进一步排除1789例有慢阻肺病史的患者后,右心室扩大仍与死亡风险增加独立相关(HR=1.39)。当以右心室功能替代右心室大小时,右心室受损也与死亡风险增加相关(HR=1.36)。不同病因的心衰患者...
重磅首发!维迪西妥单抗治疗HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌患者...
根据独立审查委员会（IRC）评估，与拉帕替尼联合卡培他滨相比，维迪西妥单抗显著延长了患者的无进展生存期（PFS），疾病进展或死亡风险降低了44%。中位PFS分别为9.9vs4.9个月，风险比[HR]=0.56[95%CI：0.35-0.90]，双侧P=0.0143。安全性数据与已知风险相似，安全性可控。总生存期（OS）数据尚不成熟...
...波西利联合内分泌辅助治疗显著降低早期 HR+HER2- 乳腺癌复发风险
乳腺癌是全球女性中最高发的癌症,这其中激素受体阳性、HER2阴性(HR+/HER2-)乳腺癌是最为常见的一类乳腺癌亚型,占比为70%-75%,而HR+/HER2-乳腺癌发现时大多处于早期,因而这类患者往往需要手术以及根治性辅助治疗和内分泌治疗。但经过辅助治疗和内分泌治疗后这类患者复发风险依然较高,II期复发率为27%...
2024年度中国十大医学研究评选 | 肿瘤领域
研究结果显示,与标准治疗组相比,该种联合治疗策略可显著提高无事件生存率(86%vs.76%;分层风险比[HR]为0.59[95%CI0.38~0.92];P=0.019)(www.e993.com)2024年12月18日。这是“首个”在当前标准确定性治疗(诱导同步放化疗)的诱导-同步-辅助阶段,使用信迪利单抗对高危局部晚期鼻咽癌患者有益的3期随机试验。
...试验中展示出生存获益的免疫疗法,与安慰剂相比,将患者死亡风险...
预设的中期分析结果显示,与安慰剂相比,度伐利尤单抗将死亡风险降低了27%(基于OSHR0.73;95%CI0.57-0.93;p=0.0104)。接受度伐利尤单抗治疗的患者中位OS预计为55.9个月,接受安慰剂的患者为33.4个月。接受度伐利尤单抗治疗的患者的三年生存率预计为57%,而安慰剂组为48%。与安慰剂相比,度伐利尤单抗还将疾病进展...
...阜外医院陈亮团队揭秘:低密度脂蛋白胆固醇与心血管疾病风险及...
在低风险队列中,LDL-C与全因死亡率相关,60岁以上和60岁以上个体的CVD死亡率不同。在最低LDL-C组(LDL-C<40mg/dL)中,老年人的全因死亡率(HR,1.68;95%CI,1.59-1.78)高于中年人(HR,1.41;95%CI,1.32-1.52)。尽管如此,对于LDL-C最高组(LDL-C>190mg/dL),老年人的全因死亡率(HR,1.07;95%CI,0.96...
陆舜教授:LAURA 研究荣登 Annals of Oncology,CNS 进展或死亡风险...
??同时,TTDM分析中也观察到相似的获益,BICR确认的中位TTDM(NRvs13.0个月;HR=0.21,P<0.001)与整体结果获益一致,验证了对奥希替尼在CNS疗效方面的期望。图2:LAURA研究CNS分析??12个月时CNS进展的累积发生率:奥希替尼组为9%(95%CI:5-14),PBO组为36%(95%CI:24-47)。
...突变III期不可切除肺癌患者的疾病进展或死亡风险降低了84%
经盲态独立审查中心(BICR)评估的结果显示,与安慰剂相比,奥希替尼将疾病进展或死亡风险降低了84%([HR]0.16;95%[CI]0.10-0.24;p<0.001)。接受奥希替尼治疗组患者的中位PFS为39.1个月,而接受安慰剂组治疗患者的中位PFS为5.6个月。更重要的是,在所有预先设定的亚组中,包括性别、种族、EGFR...