分子技术:基因沉默搞不懂?不存在的事!

自然发生的基因沉默可通过多种因素实现,如DNA甲基化、异染色质形成、转录后基因沉默(RNAi)等。而人为操作的基因沉默则可以通过基因敲除、转录因子抑制、表观遗传修饰等方法实现。常用基因沉默技术☆RNA干扰(RNAi):RNAi技术利用双链RNA(dsRNA)引发特异性mRNA的降解,从而降低或关闭目标基因的表达。RNAi技术具有高效、...

谢国明教授:智能分子诊断领域的创新二重奏!

实验结果表明,DSN能选择性地消化DNA/RNA异源双链体,释放miRNA和条形码序列。在目标miR-21存在时,产生显著的荧光信号,成功实现了YES逻辑门。此外,通过优化分子信标探针的茎长度,提升了两种额外系统(MBP-DSN-PER和MBP-PER)分析性能和信噪比。结果证明DSN-PER系统在背景信号和信噪比方面优于MBP系统,适用于miRNA分析和逻...

疫苗前沿 | mRNA 癌症疫苗的最新进展

mRNA目前的不稳定性在其作为治疗剂的应用中提出了重大限制,促使最近的研究专注于探索替代的RNA载体。除了线性mRNA,其他几种类型的RNA载体迅速发展(图1)。其中一种有前景的载体是自我复制的RNA(saRNA),它来源于病毒并携带RNA聚合酶序列。这种saRNA表现出自我复制和翻译能力,使其能够以最小的量引发可检测的保护性免疫...

当达尔文遇见拉马克——达尔文学说2.0|《信息、生命与物理学》

达尔文理论声称,由基因突变带来的变化是盲目的,演化过程中不存在定向的进步,也不存在改良的系统性内在机制。然而,在数十亿年的生命演化历程中,眼睛、大脑、光合作用这些复杂而有序的器官或机制,难道仅仅是通过随机变异和自然选择产生的吗?理论物理学家、宇宙学家、天体生物学家保罗·戴维斯在《信息、生命与物理学》一...

各种HIV药物的“前世今生”

整合酶位于宿主细胞中,附着在病毒DNA的3'端,启动病毒cDNA整合到宿主DNA中,然后转录形成前体蛋白。这个过程需要功能完整的整合酶以及病毒cDNA两端最后10-20个碱基对的完整性(Aquaro等人,2020)。整合酶抑制剂有两种类型:INSTI和INBI。前者附着在整合酶的催化核心结构域上,防止酶与DNA结合。后者与IN的异源口袋结合,阻碍...

Trends Genet | 表型进化的分子基础:超越常见的疑点

有大量文献表明,编码DNA或顺式调控元件的突变是许多生物体自然表型变异的基础(www.e993.com)2024年11月15日。然而,近年来在各种传统非模式系统中开发的复杂功能工具揭示了表型进化分子基础中的许多"不寻常嫌疑人",包括上游开放阅读框(uORF)、隐蔽剪接位点和小RNA。此外,大规模基因组测序,尤其是长读长测序,发现了表型差异背后的大量结构变异,并阐明...

2024年值得关注的七大科技

事实上,这种方法并不只是对人类健康有重大意义。中国科学院的高彩霞研究团队开发出了PrimeRoot,这种方法也借助了先导编辑将酶引导至特定靶点,进而插入长达2万个碱基对的DNA片段,这已在水稻和玉米中成功应用[9]。高彩霞认为,这项技术可广泛应用于农作物,让其具有抗病和抗病原体能力,持续推动基于CRISPR的植物基因组编辑...

谈生命科学等领域原创性基础研究成果的获得与评价 | 科技导报

但后续研究表明,奥乔亚发现的多核苷酸磷酸酶尽管在体外具有合成RNA的活性,但在细胞内其实是负责RNA降解的一种酶;而科恩伯格所发现的DNA聚合酶I仅负责细菌细胞内被损伤DNA的修复过程,并不参与细胞分裂前DNA的复制过程。以上案例表明,原始创新科研成果的确认和验证需经过长短不一的时间,当一项科研成果刚被报道时难以证明...

科研丨复旦大学(IF:20.6): 克罗恩病患者粪便DNA和RNA病毒组的生态...

相比之下,两组之间的RNA病毒组没有显著性差异(附图1D)。此外,作者还观察到CD的疾病状态(缓解或发作)之间的病毒组β多样性不同,但没有显著性差异,这可能是由于样本量小(图2C-D)。此外,Bray-Curtis差异分析结果显示,CD患者(尤其是缓解期患者)的DNA和RNA病毒群落差异高于健康对照组(图2E-F和附图1E-F),这...

DNA+RNA检测可提升软组织和骨肿瘤融合阳性23%检出率

为何DNA+RNA检测能够找到更多的融合靶点？这是因为基因融合大多发生在内含子区域，基于DNA层面的NGS检测可能因探针覆盖不足导致漏检等问题发生，而RNA层面不存在内含子区域，可针对性的设计覆盖基因全长的探针，检测出RNA层面的所有融合。因此，DNA与RNA检测的联合使用可实现优势互补，能够最大化检出融合靶点。由于在...