Science:新研究揭示V-ATPase在天然突触小泡中的三维结构
他们发现:当在突触小泡中填充神经递质时,V-ATPase会分裂成两部分,然后允许神经递质释放。接着,他们利用新型生化方法和新型成像方法,分离出了突触小泡并获得了它们的图像。在此基础上,他们开发了新的计算方法来分析这些图像,从而以高分辨率显示突触小泡中的V-ATPase——这是以前从未做过的。他们根据使用低温电子显微...
【科技前沿】Nature | 郭强等揭示Synaptophysin调控突触小泡生成...
神经突触小泡是神经系统中负责存储和释放神经递质的关键亚细胞器,通过精确调控神经递质的释放介导信息传递。尽管对突触小泡的生化和形态学特性已有一定了解,但关于其关键蛋白如何协同工作以确保神经递质的有效存储和释放,仍有许多未知。2024年6月5日,北京大学郭强课题组和斯坦福大学AxelT.Brunger课题组在Nature在线发表...
突触V-ATP酶–突触生长蛋白复合物的结构和拓扑图获解析
研究人员通过对从小鼠大脑中分离出来的功能性突触小泡进行原位冷冻电子断层扫描和单颗粒冷冻电镜观察,发现了突触小泡V-ATP酶和突触生长蛋白之间的明确界面。突触小泡V-ATP酶是一种依赖ATP的质子泵,它能建立跨突触小泡的蛋白质梯度,进而驱动神经递质的吸收。突触生长蛋白及其同系物synaptoporin和synaptogyrin属于突触小泡蛋白...
Cell: 聚焦神经突触里的相分离,张明杰院士团队为理解细胞内短距离...
然而,细胞内同样存在着许多短距离定向运输的需求,例如突触前膜的突触小泡需要从储备区(reservepool)调动至活性区(activezone),以及COPII和COPI囊泡在高尔基体潴泡间定向转运等。对于这类短距离运输,依赖于马达蛋白和细胞骨架的方式不仅能耗过大,而且通常这些短距离运输的场景并不涉及细胞骨架的参与。另一方面,被动扩散...
《科学》重磅:大脑神经究竟是如何连接起来的?科学家破解突触形成...
实际上,在神经信号传递的过程中,神经细胞胞体和突触之间是有一个运输体系的,它就是突触小泡(SV)。神经元在受到刺激后,合成神经递质,包裹在SV中,通过马达蛋白KIF1A顺着微管轴向运输到突触中,被定位到突触前膜的活性区,随后SV与突触前膜融合并释放神经递质,完成信号的传递。
Science+Cell: 聚焦神经突触相分离,张明杰院士团队两个月内接连...
图1.Pclo在响应Ca2+刺激下将突触小泡从原来与synapsin共定位的状态中(A)提取出来(B),实现突触小泡从储备区的脱离(www.e993.com)2024年9月15日。另一方面,Pclo与ELKS、RIMBP等其他突触前膜活性区蛋白之间存在广泛的相互作用(图2A)。重要的是,Pclo能够被特异性地富集到由RIM,RIMBP,ELKS共同介导形成的活性区凝聚体中(图2B)。得益于Pclo...
Science:新研究破解突触形成机制
突触是两个神经元之间或神经元与效应器细胞之间相互接触、并借以传递信息的部位,由突触前膜、突触间隙和突触后膜组成。由于神经递质只存在于突触前膜的突触小泡(synapticvesicle)中,只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜,所以神经元之间兴奋的传递只能是单向的。在这些突触处,电脉冲被转化为化学信使,可被邻近的突...
突触修剪领域大bug!科学家发现脂褐素自发荧光影响评估小胶质细胞...
组织中自发荧光最主要的来源是脂褐素。脂褐素的内容物为电子密度不等的物质、脂滴、小泡等,是溶酶体作用后剩下不再能被消化的物质而形成的残余体。在小胶质细胞中,脂褐素的聚集可由髓磷脂消化不完全和溶酶体途径的破坏引起。已有研究表明2月龄小鼠小胶质细胞溶酶体内存在脂褐素的自发荧光,可能引起假阳性结果。
Nature一周论文导读|2024年7月25日
该结果对于理解基因调控和非编码DNA突变如何导致疾病有重要意义。[相关报道:揭示转录因子位置依赖性,解密基因调控的空间密码]StructureandtopographyofthesynapticV-ATPase–synaptophysincomplex突触V-ATPase-突触蛋白复合物的结构和拓扑结构(导读领研网)神经突触小泡是神经系统中负责存储和释放神经递质的...
重症肌无力的病因是什么的简单介绍
其次,重症肌无力的病因与突触后肌细胞膜和突触间隙之间的关系有关。当运动指令从神经末梢传递至突触前运动神经时,会激活突触小泡释放化学递质乙酰胆碱到突触间隙。乙酰胆碱经过突触间隙移动到突触后肌细胞膜上的乙酰胆碱受体,使其与之相匹配。如果突触后肌细胞膜或突触间隙存在异常,乙酰胆碱与乙酰胆碱受体的结合可能会受...