【听证】编造生产、检验记录生产销售劣药!
种类:1.罚款。依据:《中华人民共和国药品管理法》第一百二十六条
生产销售有毒有害食品罪20个辩护链接点
一是对于生产销售的后续行为一般是不进行刑事打击的,但如果在后续行为的过程中使用了不符合食品安全标准的食品包装材料、容器、洗涤、消毒或者生产工具设备造成污染的则被列入了打击的对象;二是2012“地沟油”解释对处罚的主体有扩大的趋势:在明知的前提下为其掏捞、加工、贩运“地沟油”,或者提供贷款、资金、账号、发票...
两中心联合发布发布《血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)》
为加强对血液制品生产企业管理,指导血液制品生产企业采用信息化手段如实记录生产、检验数据,并对关键生产、检验环节进行可视化监控,确保生产、检验全过程符合要求,国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验中心共同组织起草了《血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)》(见附件),经国家药品监督管理局审查同意,现予发...
销售假药、使用禁用原料……广州公布药品安全巩固提升专项行动第...
收到线索后,执法人员引导举报人保存好涉案药品,向举报人了解涉案药品相关情况;引导举报人保存好与涉案药品销售者电话、微信号等聊天记录、转账记录,并留存好销售者姓名、涉案药品交易场所等证据;引导举报人向公安部门报案;以及和区公安分局食药环侦大队、雁塔派出所对接,固定相关证据。2023年2月23日,增城区市场监管局...
征求意见|药品生产检查行政处理措施管理规定
所指行政处理措施,又称风险防控措施,是指省药品监督管理局及其派出机构(以下简称药品监督管理部门)在进行药品监督管理活动时,针对药品生产活动存在的问题或缺陷等风险,根据药品监管法律法规所确定的行政管理目标和任务,依监管职责所施行的单方面的决定和处理措施,包括告诫、约谈、限期整改、暂停生产、销售、使用、批签发等...
市场监管部门实施“查封”“扣押”依据汇总!
未依照前款规定停止生产、销售、配送、使用或者召回疫苗的,县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门应当按照各自职责责令停止生产、销售、配送、使用或者召回疫苗(www.e993.com)2024年10月26日。疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位发现存在或者疑似存在质量问题的疫苗,不得瞒报、谎报、缓报、漏报,不得隐匿、伪造、毁灭有关证据...
甘肃省药监局公布8起药品安全巩固提升行动典型案例
2023年10月,甘肃省药监局依据《药品管理法》(2015年修订)第七十三条、第七十四条、第七十五条、第七十八条和《中华人民共和国行政处罚法》(以下简称《行政处罚法》)第三十五条第二款规定,对该公司处没收违法生产销售劣药违法所得8100元,并处2.43万元罚款的行政处罚(该公司《药品生产许可证》已于2021年11月被公告...
2023年湖南省药品监管领域典型案例
本案中,欧某等人生产销售场所为医疗机构或药房,犯罪嫌疑人均有药品销售、使用经历。经岳阳市市场监督管理局假劣药认定委员会认真研究,认定为假药。湖南省平江县人民法院认为何某、雷某、肖某等人构成销售假药罪,综合发货明细、微信聊天记录和微信转账记录等证据,并结合被告人供述和证人证言认定销售数量和犯罪金额,认定和...
广州市市场监督管理局公布药品安全巩固提升专项行动第一批典型案例
2023年6月12日,广州市海珠区市场监管局依据《中华人民共和国药品管理法》第一百一十五条和第一百二十四条的规定,责令当事人改正违法经营行为,没收违法销售的药品,没收违法所得2847.5元,罚款100000元。五、广州嘉以尔生物科技有限公司生产未经注册的特殊化妆品案...
“微商”售假药、使用禁用原料……广州公布药品安全巩固提升专项...
“微商”销售假药、使用化妆品禁用原料……今年以来,广州市市场监管局积极开展药品安全巩固提升行动,全面排查风险隐患,严惩重处违法违规行为,严防严控药品安全风险,持续规范药品经营秩序。11月24日,该局公布药品安全巩固提升专项行动第一批典型案例。案例一:景红达公司生产经营未经注册特殊化妆品和提供虚假证据材料案...