中科院1区-黑龙江中医大:基于多组学探讨当归四逆汤改善原发性痛经...

PSs、PEs、不饱和溶菌酶、不饱和FAs、不饱和神经酰胺、饱和神经酰胺、磷脂醚、不饱和PCs和磷脂酰甘油(图7C);DGSND-H组可以逆转PIs、PSs、PEs、不饱和溶菌酶、饱和溶菌酶、不饱和FAs、不饱和神经酰胺、磷脂醚、不饱和PCs和磷脂酰甘油(图7D)。

中科院1区 Adv Sci | 揭示旋覆花内酯的胃癌铁死亡机制

综上所述,我们的数据表明,通过DHPO抑制USP7可增加SCD的泛素化并加速其蛋白酶体降解。图6USP7抑制剂通过靶向假定的底物SCD诱导铁死亡7.USP7通过增加SCD水平促进肿瘤发生,并被用作独立的预后生物标志物与从原位肿瘤小鼠模型获得的结果一致,在GCPDX小鼠模型中,与对照组相比,两种剂量的DHPO处理均导致肿瘤重量显...

中国农业科学院毕金峰研究员等:桃酶促褐变机理与调控技术研究进展

POD是以铁卟啉为辅基,存在于过氧化物酶体中的标志酶。POD是参与酶促褐变的重要酶之一,催化H2O2还原为H2O,并以酚类物质作为POD催化反应的间接底物,催化其氧化聚合,导致组织褐变。Christine等发现,梨中的POD本身并不参与多酚物质的氧化过程,但是在PPO存在的时候,POD会加剧多酚的氧化。这主要与PPO催化多酚物质氧化生成H2O...

他,35岁获「国家杰青」!973首席科学家,万人领军人才

然而,在体内非侵入性和定量检测肿瘤特异性生物标志物方面,尤其是在临床兼容的成像方式方面,进展非常有限。针对谷胱甘肽(GSH)作为癌症体内生物标志物模型的非侵入性和定量检测,中科院化学所高明远研究员和侯毅助理研究员等人报道了一种基于Fe3O4纳米颗粒的GSH响应MRI探针,其尺寸只有几纳米,结构非常简单。根据作者团队之前...

Immunity | 邹伟平等综述铁死亡在免疫相关疾病中的作用

内质网膜含有丰富的多不饱和脂肪酸-磷脂(PUFA-PL),这可能解释了其在铁死亡过程中驱动脂质过氧化的核心作用(图1C)。这表明膜脂过氧化有一个有序的进程,从内质网最初的过氧化开始,然后在细胞膜中积累。线粒体可能包含一个抑制铁死亡的途径,该途径由二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)介导,线粒体还通过电子传递链驱动铁死亡...

真的假的?构建质粒这些知道的越少,成功率越高

可能原因1:内切酶与底物DNA结合解决方法:降低使用的酶量;向上样缓冲液中加入SDS(0.1～0.5%)以分离酶与DNA(www.e993.com)2024年10月31日。可能原因2:核酸酶污染解决方法:使用新配制的无污染的电泳缓冲液;使用新配制的琼脂糖凝胶;对DNA进行纯化。酶切不完全可能原因1:盐的抑制...

学术大爆发!中国/华人学者一天发表35篇Nature Communications|...

2024年1月2日,中国科学技术大学周文超、卞修武及安徽医科大学张爱丽共同通讯在NatureCommunications在线发表题为“StabilizationofPin1byUSP34promotesUbc9isomerizationandproteinsumoylationingliomastemcells”的研究论文,该研究证明Pin1被USP34去泛素化并稳定,USP34促进唯一的SUMOE2酶Ubc9的异构化,导...

MOL NEURODEGENER综述:小胶质细胞中的阿尔茨海默病风险基因

因此,小胶质细胞的过度激活可能导致从Aβ吞噬作用转变为突触破坏,并且靶标的这种变化可能受到膳食脂质摄入的调节。同样,resolvins(omega-3脂肪酸的衍生物)可减少小胶质细胞中细胞因子的炎症上调和分泌,从而诱导表达IL4的抗炎表型。然而,需要进一步的研究来剖析控制吞噬底物偏好的特定分子机制。

张锋获首届“腾冲科学大奖”,奖金1000万元:系统介绍张锋实验室近...

该研究确定了Cas7-11这种III-E型CRISPR相关蛋白酶(CASP)的蛋白底物、结构和作用机制,揭示了CRISPR系统除了作为核酸酶,还可以切割蛋白质,并开发了可在体外和人类细胞中用于检测RNA的RNA传感。13、全面绘制人类所有转录因子图谱2023年1月5日,张锋团队在Cell期刊发表了论文14。该研究创建了一个涵盖了人类所有...

黄葆同:好钢总会被用在最需要的地方

相关论文信息:《自然》科学家开发纳米分散酶实现对聚酯近完全解聚美国加州大学伯克利分校的TingXu研究团队近日开发出纳米分散酶,实现对聚酯的近完全解聚.相关论文近日发表于《自然》.在这篇文章中,研究人员发现在纳米显微镜下分散具有深层活性位点的酶,半结晶聚酯可以主要通过链端介导的具有可编程潜伏...