国产电动汽车,为何鲜有召回?
在中国,汽车召回制度由市场监管总局(原质检总局)负责管理。根据《缺陷汽车产品召回管理条例》,汽车制造商必须在发现车辆存在安全隐患或缺陷时主动召回。如果厂商未能及时召回存在安全隐患的车辆,市场监管部门可以采取行政处罚、强制召回以及追究法律责任。对于消费者来说,除了需要费些时间把车开到4S店,汽车召回整体对自...
比亚迪紧急召回近百万车辆!起火风险敲响安全警钟
比亚迪此次主动发起的召回行动,展现了其对产品安全的极度重视和对消费者权益的深切关怀。这不仅仅是一次简单的质量问题处理,更是在向行业和社会传递了一个强烈的信息:面对可能存在的安全隐患,企业应毫不犹豫地采取行动,即使这意味着可能面临经济损失或品牌形象的短期影响。这种勇于承担责任的态度,不仅赢得了消费者的...
年销超400亿,明星器械一级召回
一个月后,雅培中国区公司以同样的原因发起主动召回,级别为一级召回。CGM是一个高度集中的市场。从格局上看,雅培、德康、美敦力三家公司控制了全球CGM90%的市场份额,其中雅培一家就占据了近50%,德康30%,美敦力10%。近几年随着渗透率的提高,越来越多的创新技术面世,其市场竞争进入到了白热化的阶段。例如—...
四千余台体外除颤器或存缺陷,迈瑞医疗发起二级召回
广东省药监局近日披露的召回信息显示,深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司(简称“迈瑞医疗”)经自查发现,公司生产的半自动体外除颤器、自动体外除颤器可能存在功能配置不正确的情况,决定发起主动召回,召回级别为二级。迈瑞医疗表示,尚未收到上述产品导致死亡或严重伤害等不良事件的报告。除颤仪可能存在功能配置不正确广东省...
惠州市小欧科技有限公司对脉搏血氧仪主动召回
惠州市小欧科技有限公司生产的脉搏血氧仪,生产批号为SO811-0117-020,由于生产时错用料是出口物料及标准,致该批产品出现一个不符合项,惠州市小欧科技有限公司决定发起主动召回。惠州市小欧科技有限公司对其生产的脉搏血氧仪(注册证号:粤械注准20232070279生产批号:SO811-0117-020)主动召回。召回级别为三级。涉及产品...
美敦力近1年23次主动召回,高于奥林巴斯、西门子等同行
因此,美敦力对相关产品,包括脊髓神经刺激器医生程控系统、患者程控仪和神经调控设备程控仪,发起了二级召回(www.e993.com)2024年10月23日。关于召回产品的具体原因以及如何确保产品质量管理的细节,美敦力在回应媒体时没有提供详细的解释,只是强调“主动召回是我们质量管理体系的一个重要组成部分”。这表明他们重视产品质量,并通过召回机制来维护患者的...
4483台,迈瑞主动召回!
广东省药监局近日披露的召回信息显示,深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司(简称“迈瑞医疗”)经自查发现,公司生产的半自动体外除颤器、自动体外除颤器可能存在功能配置不正确的情况,决定发起主动召回,召回级别为二级。迈瑞医疗表示,尚未收到上述产品导致死亡或严重伤害等不良事件的报告。
...电子股份有限公司对半自动体外除颤器、自动体外除颤器主动召回
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司生产的半自动体外除颤器、自动体外除颤器,生产批号见附件,经公司自查发现可能存在功能配置不正确的情况,深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司决定发起主动召回。深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司对其生产的半自动体外除颤器、自动体外除颤器(注册证号:国械注准20193080666、国械注准20193080667...
佛山市南海凤华医疗器械有限公司对一次性无菌鼻塞吸氧管主动召回
佛山市南海凤华医疗器械有限公司生产的一次性无菌鼻塞吸氧管,生产批号为230417、230418,经抽检发现产品不符合技术要求,佛山市南海凤华医疗器械有限公司决定发起主动召回。佛山市南海凤华医疗器械有限公司对其生产的一次性无菌鼻塞吸氧管(注册证号:粤械注准20182080995生产批号:230417、230418)主动召回。涉及产品的型号、规...
费雪派克医疗保健(广州)有限公司对呼吸湿化治疗仪主动召回
近日,广东省药监局网站发布一则召回信息,涉及费雪派克医疗保健(广州)有限公司对呼吸湿化治疗仪主动召回。费雪派克医疗保健(广州)有限公司对其代理的呼吸湿化治疗仪(费雪派克医疗保健有限公司生产),生产批号见附件,因呼吸湿化治疗仪设备中的扬声器配置有关问题,费雪派克医疗保健(广州)有限公司决定发起主动召回。