重症肌无力常用药 “溴吡斯的明片”,难道得终生服用?

今天我们就来聊聊治疗重症肌无力常用的药物——溴吡斯的明片,以及患者们普遍关心的问题:这种药难道要吃一辈子吗?溴吡斯的明片的作用溴吡斯的明片,作为一种抗胆碱酯酶药,通过抑制胆碱酯酶的活性,提高了骨骼肌的肌张力,从而有效缓解重症肌无力的症状。它属于治疗重症肌无力的首要药物之列,就大部分患者而言,长时间...

治疗重症肌无力的廉价“孤儿药”断供 有人借机炒高价格

而溴吡斯的明就是一种缓解重症肌无力症状的药物,由于它价格便宜、药效不错,而被很多患者亲切地称为“小明”。深圳市民翟先生的岳父今年被诊断出患重症肌无力,由于这种病目前还无法根治,确诊后一直都是靠一种名叫“嗅匹斯的明”的药物维持生命,可最近,用来救命的特效药无法在市场上买到了,这可把翟先生一家人愁...

重症肌无力逐渐加重!药物治疗的误区有哪些?

比如常用的溴吡斯的明,它能缓解肌无力症状,但如果随意减量,药物浓度不稳定,无法持续有效地作用于神经肌肉接头。就像给身体供能的“小马达”,一会儿动力足一会儿没力气,病情得不到稳定控制,反而容易出现反复,甚至加重。身体就像一台精密的仪器,每种药物都是一个调节的按钮,只有按照医嘱准确操作,才能让这台仪器正常...

药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

对症治疗最常用的药物是溴吡斯的明,虽然其能够缓解、改善绝大部分患者的临床症状,但不能改变重症肌无力底层的免疫病理过程,所以疗效有限且不能阻止病情进展。因此,稳定期还常常需要进行免疫抑制治疗。什么是免疫抑制治疗免疫抑制治疗包括糖皮质激素(如醋酸泼尼松、甲泼尼龙)、非激素类免疫抑制剂(如硫唑嘌呤、他克莫...

附子治本,健康促进治未病之首选—吴广庆

甘草就如西医的激素,有益也有害。久服大剂量甘草可引起浮肿。有关研究还发现,甘草制剂有损性功能,每天服用28克甘草可导致男性的性欲降低和其他形式的性无能,停服数天后方能恢复。甘草还会抑制皮质醇的转化,从而导致血压上升和低血钾型肌无力。附子丸旨在“治本”,必须具有广泛的适用性和安全性,减甘草就在情理之...

最新共识!难治性全身型重症肌无力的诊治推荐意见一览

重症肌无力(MG)是一种由自身抗体介导的神经??肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,致病性乙酰胆碱受体(AChR)抗体和肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体是其主要的责任抗体,该疾病可累及全身骨骼肌,临床特点为波动性无力和病理性疲劳(www.e993.com)2024年11月28日。尽管大部分患者在常规免疫治疗(激素和非激素类免疫抑制剂)下可明显改善症状,但仍有10%~20...

长期用药没有效果,重症肌无力患者对疾病的错误理解!

误区一:药物无效即治疗无望在重症肌无力的治疗旅程中,许多患者可能会遇到药物效果不明显的阶段,这往往让人心生绝望,认为“这病没法治了”。但实际上,药物反应因人而异,且疾病本身具有复杂性和多变性。这既与个体的生理差异有关,也可能与疾病的进展阶段、并发症情况等因素相关。因此,当发现当前药物方案效果不佳时...

常婷教授:重症肌无力的治疗进展和药物梳理 | 第六届中国重症肌...

重症肌无力(MG)是一种自身抗体介导的获得性神经一肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,作为神经免疫性疾病中的罕见疾病,MG患者人群体需要全社会的共同关注和关爱。第六届中国重症肌无力大会于6月14日-16日在北京以线上线下的形式举办。6月14日,来自空军军医大学唐都医院的常婷教授就“重症肌无力的治疗进展和药物梳理”...

国际罕见病日丨16岁时确诊重症肌无力,迎来新药物后她希望能重返...

目前，艾加莫德是国内首个且目前唯一获批上市的FcRn拮抗剂，也是国内目前唯一可医保报销的FcRn拮抗剂，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。杨欢表示：“国家医保惠民政策让创新药变得更亲民了。对于罕见病而言，保障罕见病患者用药，打通用药保障‘最后一公里’，实现医保落地的意义举足轻重...

又一罕见病药物医保落地!破重症肌无力患者“无创新药可用”的困境

1月16日，家住龙泉驿区的他来到川大华西医院神经内科开出了重症肌无力特效药被纳入医保目录后的第一张处方，这让他不禁喜极而泣，“以前要自费，一年下来要花40万元左右，现在医保报销，一年自费差不多就5万多元。”重症肌无力属于一种神经免疫性疾病中的罕见病，它是一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病，由神经—...