医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定

第二十条医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记,内容包括:患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。第二十一条医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类...

【重要提醒】小心被罚!规范管理使用麻醉药品和精神药品

麻精药品使用无小事,医疗机构应严格落实麻精药品使用管理有关规定,做好麻醉药品和第一类精神药品的培训、考核、授权;药房周转库(柜)、调配柜储存管理;病区、手术室储存管理;专册登记,做到账、物、批号相符;药品过期、损坏,空安瓿和废贴回收及销毁;第二类精神药品储存、账册登记及处方登记管理等各环节,确保不留死角。

“四查四看”强化乡村药械监管——江西省赣州市蓉江新区开展专项...

一查证照资质情况,主要看村卫生室是否办理并在醒目位置悬挂《医疗机构执业许可证》和相关执业人员资质,相关人员是否按要求每年进行健康体检;二查药品、医疗器械进购台账,主要看是否查验供货商资质,是否存在从无证、无资格单位购进药品、医疗器械行为,是否建立药品、医疗器械采购、验收记录,购进票据是否合法有效,票、账、货...

利用癌症病人就诊卡大量买卖管制精神药品,是卖药还是贩毒?

依法向卫生健康部门制发检察建议，建议加强对医疗机构及其从业人员执业行为监督，督促医疗机构严格落实麻精药品“五专”管理（即专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记）、医师处方管理等管理制度，鼓励有条件的医疗机构实现区域内处方信息联网，避免同一患者在多个医疗机构及同一医疗机构内部重复超量获取麻精药品...

这种行为是卖药还是贩毒?

针对该案办理中发现的医疗机构对麻精药品管理不规范等问题,靖边县检察院在充分调查的基础上,依法向卫生健康部门制发检察建议,建议加强对医疗机构及其从业人员执业行为监督,督促医疗机构严格落实麻精药品“五专”管理(即专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记)、医师处方管理等管理制度,鼓励有条件的医疗机构...

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(三)执行《关于建立医人员医德考评制度的指导意见(试行)》,落实《医疗机构工作人员廉洁从业九项准则》,建立行风建设与管理的组织和制度体系,完善工作机制(www.e993.com)2024年11月8日。(四)加强医患沟通,构建和谐医患关系。三、党支部领导和支持工会、共青团等群团组织履行各自职责。

江西省新余市市场监管局持续加强特殊药品监督管理

以特殊药品储存的安全性、购销渠道的合法性、经营行为的合规性为重点环节，督促药品经营企业按照麻精药品管理要求开展经营管理，要求各级医疗机构严格落实麻精药品“五专”（专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方）管理制度，防止麻精药品流入非法渠道。从检查情况看，零售药店环节未发现超范围销售第二类精神...

麻醉药品、第一类精神药品监督管理

专册登记医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记。□内容包括发药日期、患者姓名、药品品种、规格、用药数量。□专册保存期限为3年2.病历管理□麻醉药品及第一类精神药品首诊病人:□对因镇痛需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的癌痛、慢性中、重度疼痛病人,需建立麻醉药品、第一类...

西安市食药监局:买复方甘草片要医生处方和登记个人信息

零售企业应当按照原国家食品药品监督管理局、公安部和原卫生部《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》要求,将上述药品同含麻黄碱类复方制剂一并设置专柜由专人管理、专册登记,上述药品登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号等。如发现超过正常医疗需求,大量、多次购买上述药品的,应当立即...

敦化市市场监督管理局开展医疗机构药品质量安全整治行动

在执法过程中，执法人员对医疗机构在药品的购进渠道、使用期限、处方、储存及购进验收记录等方面进行全面检查，重点对国家专管药品是否实行专人管理、专柜保管、专用账册、专用处方和专册登记等重要环节进行检查。检查过程中发现医疗机构工作人员对国家专管药品管理制度掌握不到位，执法人员对国家专管药品购进、验收和使用全...