分子生物学考研初试考什么科目

遗传学是分子生物学考研初试中的重点内容之一,主要涉及基因的结构、表达和遗传变异等方面的知识。备考时,可以重点关注以下几个方面:基因结构与功能:了解基因的组成、结构和功能,包括编码蛋白质和调控基因表达等。基因表达调控:掌握基因的转录和翻译过程,以及基因表达调控的机制。遗传变异:了解基因突变、基因重组等遗传...

癌症是基因里带来的,躲也躲不掉?父辈得了4种癌,子女或会继承

一、癌症与遗传:基因的影响力基因这东西,的确能在一定程度上决定一个人可能得哪种病。就像你从爸妈那儿继承了长相,基因里的信息也能传递某些疾病的风险。约翰霍普金斯大学的一项研究给出了这样的数字:癌症相关基因突变中,有5%—10%是从父母那儿遗传来的。但别忘了,这还有90%—95%的突变,并不是遗传的。基因...

暨南大学师玲玲团队发现自闭症突变影响神经元发育

作者探究了一个在一例自闭症患者中发现SHANK2的点突变,位于SHANK2B转录变异(NM_133266.5)的外显子上。该突变导致一个早期终止密码子和一个异常剪接事件,明显影响SHANK2转录变异。携带这种突变的诱导多能干细胞(iPSCs),从患者或等基因编辑中,不能分化为功能性多巴胺(DA)神经元,这可以通过基因校正来挽救。现有的来...

狐臭是怎么产生的?科学证实:有狐臭正常,没狐臭才是“变异者”

具体来说,ABCC11基因的突变,不仅影响了大汗腺的分泌,还决定了我们耳垢是干性还是湿性。研究显示,那些耳垢为湿性的人群,更有可能产生狐臭。这种现象背后的科学原理其实并不复杂。ABCC11基因产生的蛋白质在汗液和耳垢的分泌中发挥作用,当基因突变导致这种蛋白质的功能丧失时,汗液中的脂质成分减少,耳垢也从湿性变为干性。

阿尔茨海默病的遗传学基础

根据在人群中的等位基因频率(x轴)以及外显率(y轴)显示。PSEN1、PSEN2和APP是突变可能导致常染色体显性遗传的阿尔茨海默病的基因,尽管APP中的特定突变也可能对阿尔茨海默病有保护作用。APOE、SORL1和其他列出的基因都已被证明具有影响阿尔茨海默病风险的等位基因变异。

2024年中国肿瘤治疗行业研究报告

肿瘤治疗行业,聚焦于应对由单个细胞突变所触发的组织异常增生,此类突变导致细胞功能失常,进而形成肿瘤(www.e993.com)2024年11月16日。这些变异细胞的自我复制行为逃脱了机体正常的生理调控,且这一过程通常是不可逆的。肿瘤治疗的目标在于根据患者的具体状况、肿瘤的位置、病理类型、侵犯范围及其发展趋势,结合对细胞分析的生物学变化的深入理解,制定出一套...

「肺」你莫属,乘风破浪的RET学习笔记(二)

RET融合和突变共约占RET基因变异的70%,是RET的致癌性活化主要的两种机制。RET异常可导致肿瘤发生RET融合和突变均可使激酶活化,构成导致肿瘤发生的RET信号不同类型的肿瘤中RET突变和融合的发生率如下图,NSCLC中约1%~2%RET基因融合的生物学特征RET基因最常见的断裂位点位于内含子11,部分融合断点位于内含子7和内...

切尔诺贝利逃出的“变异狼”,若生儿育女,会把变异基因传下去?

这只“变异狼”的后代,目前没有显示出与其他普通灰狼的任何不同之处,难道变异基因并不会被遗传吗?如果用进化论来简单地说明的话,这个变异基因确实不会被遗传。人类之所以能够站在食物链的顶端,是由于我们有意识、有目的的物质活动,而动物之所以能生存,都是出自本能。

【衡道丨笔记】甲状腺穿刺细胞病理学检查及分子检测实践分享

2、单一BRAF检测,检测成功率高(所需细胞量少)、可及度高(ARMS1000元)、时效性高(3-4天出结果),尤其在我国BRAF阳性率高的情况下,适于普遍开展。3、单一BRAF检测,阴性预测值有限,识别高危PTC患者临床意义有限,难以指导预后分层。条件允许的情况下,应与其他基因变异一同评估。

上海每天新增23个肺癌,突变基因首次被找到!

摘要:肺癌已成为癌症第一杀手,上海每天新增23个肺癌患者,来自沪广两地的知名胸外科专家在第28届解放健康讲坛上,首次向公众发布了发现肺腺癌13个突变基因,并为市民推荐了早诊早治手段和微创手术的最新理念。不论在全球范围,还是在中国,肺癌已然成为癌症第一杀手。在中国,每年新增的肺癌发生率有60万人,同时还在呈不...