康泰医学申请生理参数数据显示专利,缩短血氧趋势图的长度,方便...
缩短血氧趋势图的长度,方便用户观测,将生理参数数据以矩阵点的方式进行标记,对于生理参数数据中的各个采样点观测更加明显。本文源自:金融界
患者血氧饱和度低,你的观察到位了吗?
6.此时患者的血氧饱和度为90%,采取一系列措施后,效果甚微,责任护士通过观察,是不是患者存在潜在的因素存在,血氧饱和度低跟患者的循环有关,且血压与血氧是呈一个正相关的关系,之前已排除该因素,无关,血氧饱和度低与呼吸有关,患者目前气管插管接呼吸机辅助呼吸,呼吸机送气正常,因此,责任护士再次考虑患者的气管插管,...
国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(2024年第24号)
(一)半导体激光治疗机3台:分别由长春中吉光电设备有限公司、广西希望医疗器械科技有限公司、山西言之有物科技有限公司生产,涉及输入功率、控制器件和仪表的准确性、标记、指示灯和按钮、外壳封闭性、连续漏电流和患者辅助电流、激光终端输出功率不符合标准规定。(二)医用脉搏血氧仪3台:分别由广西凯尔医疗科技有限公司...
陕西:26批次医疗器械不符合标准规定 标示生产企业涉及河北循证...
为加强医疗器械质量监管,保障公众用械安全,陕西省药品监督管理局组织在全省医疗器械生产、经营企业和使用单位开展医疗器械监督抽检工作。经陕西省医疗器械质量检验院检验,现对26批次不符合标准规定产品予以公告(见附件)。针对监督抽检中发现的不合格的医疗器械,陕西省药品监督管理局已要求各相关地市药品监管部门对不合格...
心电监护仪天天用,这些问题能答上来吗?
测血压时会阻断影响动脉血流,从而导致测量血压期间监测到的血氧饱和度不准确,所以临床上不建议血氧饱和度指套和自动血压计袖带在同一侧肢体上。4、持续心电监护的病人,电极片要更换吗?需要更换,因为电极片黏贴在同一部位时间过长,会导致皮疹、水泡的发生,所以应该经常检查皮肤情况,即使目前皮肤完好,3~4天更换电极...
安徽省药品监督管理局医疗器械质量公告(2024年第2期)
(一)脉搏血氧仪1批:标示为河北循证医疗科技股份有限公司生产,设备或设备部件的外部标记提示/报警功能不符合标准规定(www.e993.com)2024年9月21日。(二)医用防护口罩1批:标示为泰安双赢新材料股份有限公司生产,密合性不符合标准规定。以上抽检不符合规定产品具体情况见附件。二、对上述不符合规定产品,药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取...
涉及药品、医疗器械、化妆品!广东中山公布2023年药品安全行政处罚...
当事人通过在拼多多平台上开设的某电器店经营未取得医疗器械注册证的第二类医疗器械“血氧仪”,售出“血氧仪”622台,货值32752.69元,获违法所得32752.69元。当事人的行为违反了《医疗器械监督管理条例》第五十五条的规定,属经营未经注册的第二类医疗器械。2023年4月19日,中山市东凤镇综合行政执法局依法对当事人...
中国衰老标志物联合体发布血管衰老标志物专家共识(2023)
在功能特征方面重点推荐了反映血管僵硬度和内皮功能的生物标记物;结构特征重点纳入了反映血管结构以及微血管结构和分布的指标;体液标志物重点强调了促炎因子。本专家共识旨在为评估血管衰老程度和开展与血管衰老相关的研究奠定基础,以期评估个体血管衰老程度(现在有多老)、血管衰老速度(衰老有多快)和预测血管衰老相关疾病...
国家药监局发布国家医疗器械监督抽检结果
据国家药品监督管理局网站消息,国家药监局2日发布通告称,为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,国家药品监督管理局组织对半导体激光治疗机、医用脉搏血氧仪、正畸丝3个品种进行了产品质量监督抽检,有7批(台)产品不符合标准规定。具体情况通告如下:...
国家药监局发布国家医疗器械监督抽检结果 这些产品不合格→
国家药监局网站今天(7月2日)发布通告,通告称,为加强医疗器械监督管理,保障医疗器械产品质量安全有效,国家药品监督管理局组织对半导体激光治疗机、医用脉搏血氧仪、正畸丝3个品种进行了产品质量监督抽检,有7批(台)产品不符合标准规定。具体情况通告如下:一、被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品...