病例分享|结外母细胞型套细胞淋巴瘤一例
母细胞样变异型老年患者多见,可保留结节状生长方式、间质血管玻璃样变性等套细胞淋巴瘤的组织学特征,免疫组化cyclinD1阳性,TdT阴性。淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病为青少年好发,瘤细胞弥漫增生,部分病例瘤细胞呈特征性的“列兵样”排列,缺乏结节状生长方式和玻璃样变的血管,可见组织细胞吞噬核碎片形成“星空”现象,免疫...
一例巨脾伴AIHA的B细胞淋巴瘤
Burkitt、DLBCL属于高侵袭性淋巴瘤且DLBCL细胞大,综合分析建议临床加做Ki67判断肿瘤细胞增殖性。MZL中的脾边缘区淋巴瘤(SMZL)患者50岁以上者多见,最显著的特征为脾大,少数可出现绒毛,表达成熟B细胞相关抗原,但无特异性。CD5-CD10-CD23-,但有概率阳性,且一般不会同时阳性,该患者免疫表型具备成熟B细胞表达特点且C...
“伪装者”之套细胞淋巴瘤与弥漫大B淋巴瘤鉴别
作者|李雨婷黄薇单位|浙江省肿瘤医院前言弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuselargeBcelllymphoma,DLBCL)是一种来源于成熟B细胞的侵袭性肿瘤,是最常见的非霍奇金淋巴瘤型。大B细胞淋巴瘤的诊断依赖于临床、病理和检验实验室的详细综合检查合评估。组织和骨髓样本除形
【衡道丨病例】一文读懂:EBV阳性弥漫大B细胞淋巴瘤如何诊断?
肿瘤细胞通常表达CD20、PAX5等B细胞标记;通常CD10和Bcl-6为阴性,MUM1常阳性,为non-GCB型;EBER原位杂交阳性;预后:比EBV阴性的DLBCL差。病理诊断体会本例是一个EBV阳性弥漫大B细胞淋巴瘤,非特指型,如果不做EBER原位杂交,就会把它诊断为DLBCL,NOS;所以淋巴组织增生性病变,做免疫组化时一定要做EBER原位杂交,...
ALK+大B细胞淋巴瘤CHOP耐药,改用ALK抑制剂持久缓解
与ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)不同,ALK阳性LBCL具有免疫母细胞和浆母细胞,具有独特的免疫组织化学模式,B细胞(CD20,CD79a)、T细胞(CD2、CD3)和CD30标记物阴性,但表达上皮膜抗原(EMA)、CD38和CD138。ALK阳性LBCL的另一个常见特征是弥漫性和/或窦内浸润。先前的病例报道报告了t(2;17)(p23;q23),涉及...
儿童反应性淋巴结肿大与淋巴瘤的病理鉴别(一)
对于儿童来说,反应性滤泡增生的鉴别诊断有:儿童型滤泡性淋巴瘤、儿童边缘带淋巴瘤、伴IRF4重排的大B细胞淋巴瘤-滤泡型(www.e993.com)2024年9月15日。首先,所有这些淋巴瘤均为罕见;其次,相关病种的鉴别要点详见表1。不过,有时候可能并不总能明确区分出旺炽性滤泡增生、儿童型滤泡性淋巴瘤、儿童淋巴结边缘带淋巴瘤。
最全综述:淋巴瘤进行哪些基因检测可以辅助诊疗?
边缘区淋巴瘤(MZL)是一组起源于边缘区B淋巴细胞的惰性B细胞淋巴瘤。主要为脾MZL(SMZL),伴或不伴绒毛淋巴细胞、淋巴结MZL(NMZL)和黏膜相关淋巴组织结外MZL(EMZL或MALT)。这些是不同的临床亚型,具有特定的诊断标准和不同的遗传特征、临床行为和治疗意义。MZL约占淋巴结边缘区GC后记忆B细胞起源的所有NHL的10%。有...
...为哪般?成熟粒细胞中含Auer小体样结构的急性早期前体T淋巴细胞...
类奥氏小体见于急性淋巴细胞白血病、浆细胞骨髓瘤、幼淋巴细胞白血病、滤泡细胞性淋巴瘤、结内边缘区淋巴瘤、淋巴样浆细胞淋巴瘤等。电镜显示这些类奥氏小体物质为溶酶体来源,有些为聚集的免疫球蛋白或κ型轻链。成熟的中性粒细胞出现Auer小体一般在急性早幼粒细胞白血病治疗后,病例中的“Auer”小体可以通过化学染...
“雪夹霜”—1例罕见的T幼淋细胞白血病合并肺腺癌
免疫分型提示外周血中异常细胞为T细胞来源,我们考虑T细胞相关淋巴瘤,于是跟临床沟通建议进一步检查方向。骨髓象:增生明显活跃,淋巴细胞比例增高,此类细胞体积较小,核规则、染色质粗糙、致密,胞浆色蓝,量极少,考虑淋巴系统增殖性疾病。骨髓免疫分型:可见约81.44%免疫表型异常T淋巴细胞,免疫表型为CD2+,cCD3+,CD3+,...
RNA和DNA测序助力儿童淋巴瘤精准诊疗,结合案例分析
2018年,RNAseq和全外显子组测序(WES)导致鉴定出至少5个成人弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)亚群。与传统的免疫组化和细胞遗传学分类相比,这些遗传特征不仅为DLBCL发病机制提供了新的信息,而且改善了预后预测,并具有治疗意义。儿童淋巴瘤是罕见疾病。尽管在过去几年中,大多数儿童淋巴瘤类型的治疗结局变好,但...