Cell Metab | 吕志民团队揭示哺乳动物细胞乳酰辅酶A合成酶促进组...

KAT2A与乳酰辅酶A的晶体结构(分辨率为2.37??,PDB:8E6O)揭示了乳酰辅酶A位于KAT2A底物结合口袋内,乳酸基团指向由Loop3和Loop2构成的腔体末端,其中KAT2AR533位点与乳酸基团的-OH基团形成氢键。定点突变实验表明,KAT2AR533位点在乳酰辅酶A对乙酰辅酶A的选择性结合中起着关键作用。KAT2A作为乳酰转移酶,...

Cell子刊:浙江大学吕志民团队发现哺乳动物细胞乳酰辅酶A合成酶

KAT2A与乳酰辅酶A的晶体结构(分辨率为2.37??,PDB:8E6O)揭示了乳酰辅酶A位于KAT2A底物结合口袋内,乳酸基团指向由Loop3和Loop2构成的腔体末端,其中KAT2AR533位点与乳酸基团的-OH基团形成氢键。定点突变实验表明,KAT2AR533位点在乳酰辅酶A对乙酰辅酶A的选择性结合中起着关键作用。KAT2A作为乳酰转移酶,...

【前沿进展】CSC | 黄仕强/王雁玲/王红梅团队揭示糖酵解-乙酰CoA...

并发现基础水平的糖酵解对于hTSCs启动合体化分化必不可缺;其重要性体现在,糖酵解来源的乙酰CoA直接用于修饰合体化启动、内分泌和炎性反应等关键功能相关基因转录起始位点(TSS)的组蛋白,进而控制合体化进程;糖酵解受阻不仅持续损害hTSCs细胞的分化能力,还引发细胞的炎症反应。

乙酰辅酶A代谢维持组蛋白乙酰化以促进人胎盘滋养层干细胞的合体化

补充乙酸(用于补充胞内乙酰CoA)还可有效挽救oxamate造成的hTSC合体化损伤。这些结果表明,虽然STB中糖酵解水平明显降低,但糖酵解途径及其产生的乙酰CoA对于hTSC的合体化分化进程必不可缺。进一步地,研究团队利用转录组分析发现补充乙酸不仅能够挽救因oxamate造成的合体化启动和STB功能相关基因的表达异常,还能够改善因oxa...

乙酰辅酶A检测

关键词:乙酰辅酶A检测,乙酰辅酶A测定,乙酰辅酶A含量检测,乙酰辅酶A含量测定乙酰辅酶A(AcetylCoA)是脂肪酸的β-氧化及糖酵解后产生的丙酮酸脱羧后的产物,也是合成胆固醇及其衍生物等生理活性物质的前体物质。糖、脂肪、蛋白质三大营养物质通过乙酰辅酶A汇聚成一条共同的代谢通路——三羧酸循环和氧化磷酸化,经过这...

Nat Metab :ACLY在棕色脂肪组织中调节产热与代谢应激的新机制

乙酰辅酶A是从非脂质前体(如葡萄糖)合成脂肪酸和新生脂质的底物,而细胞质中的柠檬酸裂解酶(ACLY)是生成乙酰辅酶A的主要催化酶;在特定条件下,乙酰辅酶A合成酶短链家族成员2(ACSS2)也能通过醋酸生成乙酰辅酶A,为脂肪酸合成提供了另一来源4(www.e993.com)2024年11月28日。在寒冷条件下,BAT中的ACLY和ACSS2表达上调,伴随葡萄糖摄取和脂肪合成...

显著抑制糖酵解!南昌大学周凡团队:改善胰腺癌治疗效果的新策略

PDK1通过使丙酮酸脱氢酶(pyruvatedehydrogenase,PDH)E1亚基的Ser232位点磷酸化,导致其失活,从而在肿瘤细胞中发挥有氧糖酵解的关键调节因子。失活的PDH不能促进丙酮酸盐转化为乙酰辅酶A,从而抑制丙酮酸盐进入三羧酸(TCA)循环。PDK1参与肿瘤细胞的增殖、转移、应激反应、凋亡、DNA损伤修复、化疗耐药等生理过程。

研究揭示粘多糖症相关溶酶体乙酰转移酶的跨膜催化机制

研究发现,HGSNAT的跨膜螺旋形成亲水性的跨膜通道;位于胞质侧的Ac-CoA进入跨膜通道并引起通道扩张;通道中的活化位点组氨酸和天冬酰胺催化乙酰基从Ac-CoA转移到位于溶酶体侧的HS的葡萄糖胺基,完成乙酰基从细胞质一侧转移到溶酶体侧,而反应后,游离CoA被释放到细胞质中,乙酰化HS扩散到溶酶体腔内并进一步被降解。

破解60年难题!周小龙团队实现RNA定点高效乙酰化修饰

对TmcA的生化和结构研究揭示了其催化机理,表明其利用乙酰辅酶A(作为乙酰基供体)和ATP作为底物。此外,最近的一项研究鉴定了枯草芽孢杆菌中负责ac4C34生物合成的甲硫氨酸tRNA胞苷乙酸酯连接酶(TmcAL)。对TmcAL活性的重构发现,TmcAL以乙酸盐为乙酰基供体,其催化机制(tRNA类氨酰化机制)和结构域组成与TmcA完全不同...

科学家构建丙二酰辅酶A新合成途径,多杀菌素产量达到目前最高

在几乎在所有的生物体中，丙二酰辅酶A的合成都非常保守。即在丙酮酸脱氢酶（PDH，pyruvatedehydrogenase）的催化之下，丙酮酸可以形成乙酰辅酶A（acetyl-CoA）。而在乙酰辅酶A羧化酶（ACC，AcetylCoAcarboxylase）的催化之下，乙酰辅酶A可以形成丙二酰辅酶A。然而，从高效生物合成的角度来看，尽管PDH-...